遺伝性STK11変異を持つ人々のための一般的な情報

STK11の変異はまれです。 男性と女性の両方がSTK11遺伝子に突然変異を運ぶことができます。 STK11の変異は、Peutz-Jeghers症候群（PJS）を引き起こす。 STK11突然変異を持つ人々の約25％は、どちらの親からも継承しなかった突然変異を持っています。 これらは「de novo」突然変異として知られています。 デノボ変異を持つ人々は、彼らの子供にそれらを渡すことができます。

STK11に遺伝性変異を有する人は、がんリスクの項で概説されているように、特定のがんのリスクが増加しています。 STK11変異を持つ人々の特定の癌のスクリーニングと予防のためのガイドラインがあります。 利用可能な臨床試験もあるかもしれません。 遺伝性STK11変異を持つ人々のスクリーニングオプションの詳細については、リスク管理のセクションを参照してください。

がんと診断された遺伝性STK11変異を持つ人々は、特定の治療または臨床試験の対象となる可能性があります。 より多くの情報のための癌治療セクションを訪問しなさい。

Peutz-Jeghers症候群（PJS）は、がんとは関係のない形質を引き起こす可能性があります。 この症候群の詳細については、当社のその他の考慮事項のセクションを参照してください。

STK11は”セリン/スレオニンキナーゼ11″の略である。「この遺伝子はLKB1とも呼ばれています。 それは染色体19に位置しています。 STK11は成長し、あまりにも迅速に分裂から細胞を停止します。