고어는 복잡한 말초혈관 질환 치료를 위한 스텐트 이식편인 비아반 내인관절 삽입술 도입 20 주년을 기념합니다. 고어는 장치가 효과적으로 커버하고 복잡한 도전 병변에 직면 의사에 대한 방광 내 바이 패스 옵션을 제공,병에 걸린 조직을 밀봉하도록 설계되었다고 말한다.
1996 년 유럽에서 최초로 이식된 이래,헤모반 내인입술로 알려진 이 장치는 헤파린 표면,최대 25 센티미터의 길이,방사선 불투과성 마커,로우 프로파일 디자인 및 다양한 사용 표시를 제공하도록 진화했다. 비아반은 9 개의 무작위 또는 전향적 다중 센터 연구를 포함하는 임상 데이터의 본문에 의해 뒷받침된다. 출시 이후 전 세계적으로 700,000 대 이상이 판매되었습니다.
“입증 된 개통을 가진 첫 번째 표면 대퇴 동맥 스텐트 이식편으로 고어 비아 반 내 인공 삽입물의 원래 도입은 내 우회로의 잠재력을 보여주었습니다. 그 이후로,사용 및 제품 개선을위한 확장 된 임상 적응증은 종종 다른 치료가 적절하고 좋은 임상 장기 결과를 달성 할 수없는 복잡한 질병을 가진 환자에서 긍정적 인 결과를 달성하기 위해 저를 도왔다”고 말했다 요하네스 래머,심장 혈관 및 중재 적 방사선의 전 이사,아크-빈,의과 대학 비엔나,비엔나,오스트리아,장치의 초기 사용자 중 하나.
고어는 비아반만이 미국 식품의약품안전청의 표재성 대퇴동맥(노보 또는 재협착성 병변 및 베어메탈 스텐트의 스텐트 재협착증 포함),장골동맥,동정맥접근에 대한 승인을 받은 유일한 스텐트 또는 스텐트 이식편이라고 말한다. 비아반 포트폴리오는 최근 추가된 7.5 센티미터와 25 센티미터의 길이 버전을 포함하여 다양한 크기에 걸쳐 있으며,이는 업계에서 가장 긴 장치로,의사는 복잡한 병변을 커버할 수 있습니다.
“끊임없이 진화하는 중재 의학 분야에서 우리는 경험 법칙과 과거의 경험에 많이 의존 할 수 없습니다. 새로운 장치 및 절차 옵션이 시장에 도입됨에 따라 임상 실습이 지속적으로 개선됩니다. 우리는 실제 환자 집단에서 장치의 효능을 측정하기 위해 엄격한 임상 시험이 필요합니다. 고어는 오랜 세월 동안 비아반 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절 인공관절
이달 말,혈관 중재 발전 2016(비바)회의(18-22 9 월,라스 베이거스,미국)와 함께,고어는 표면 대퇴 동맥에서 길고 복잡한 병변을 치료하는 장치의 성능에 대한 가장 최근의 임상 연구에서 새로운 데이터를 발표 할 예정이다. 일본 도쿄의 지케이 대학 의과 대학의 다카오 오키는 9 월 20 일 고어 비아 반 내 인공 삽입물 일본 조사 장치 면제 임상 연구에서 12 개월간의 결과를 후원하는 아침 심포지엄에서 발표 할 예정이다.
