배경:레 날리도 마이드,보르테 조밉 및 덱사메타손 이식 적격 환자 및 부적격 환자 모두에서 효과적이고 내약성 유도 요법이 입증되었습니다. 두 개의 대규모 무작위 3 상 시험은 조합을 지원하는 전체 반응률(오르)>95%(두리 외,아탈 외)를 보여줍니다. 우리는 환자들의 기관 데이터를 평가했습니다.
방법: 새로 진단 된 751 명의 환자는 2008 년 1 월부터 2015 년 4 월까지 정맥 주사 유도 요법으로 치료 받았다. 복용량 조정은 치료 의사의 재량 및 환자 내약성에 따라 이루어졌습니다. 환자의 인구 통계 학적 및 결과 데이터는 우리의 승인 된 골수종 데이터베이스에서 얻었으며 응답은 균일 한 응답 기준에 따라 평가되었습니다.
결과:평균 연령은 61 세(범위 22-83)였습니다. 이 경우,환자는 환자의 상태를 모니터링 할 수 있고,환자의 상태를 모니터링 할 수 있으며,환자의 상태를 모니터링 할 수 있습니다. 표준 위험 환자 중 티(11;14):13%,델(13):30%가 대다수의 환자를 구성했습니다. 고위험 환자 중 고위험 세포 유전 학적 이상의 분포는 티(4;14)/티(14;16)/델(17 피): 5%/2.5%/10.5%. 환자의 16%에서 기존의 중기 핵형 분석에 의한 복잡한 카리옵 티가 나타났습니다. 총 562 명의 환자(74.8%)가 1 을 받았고 165 명의 환자(22%)가 이식을 연기했습니다. 지연 이식을 선택한 환자 중 56 명의 환자(33.9%)가 첫 번째 재발시 아스트 1 을 받았습니다. 이 재발 한 환자 중 평가를받는 평균 시간은 30 개월(3-96 개월)이었습니다. 다른 사람의 경우,환자가 상승 1 을받는 평균 시간은 5 개월(범위,1-64 개월)이었습니다. 환자 중 70%는 위험에 맞는 유지 요법을 받았다. 이것은 환자의 66%가 레 브리 미드 기반 유지 관리를받은 지연된 상승 환자 인구(대부분 표준 위험 환자)와 달랐습니다. 연기 된 그룹 중 중간 피폭자 1 은 73 개월(범위,54.3-91.62)이었다. 전체 코호트에 대한 44 개월의 중앙값 추적 관찰에서,추정 된 중앙값은 56 개월이었다(49.85-62.15 개월). 표준 위험 환자에 대 한 중앙값은 68 개월(60.62-75.37)대 33 개월 고위험 환자(28-37.9 개월),피<0.001 및 중간 운영 체제에 도달 하지 않은,하지만 고무적인 결과 모두 높은 위험 및 표준 위험 코 호트 64%와 77%84 개월 마크,각각 살아 있는 환자의 보였다(그림 1). 응답률은 표 1 에 요약되어 있습니다.
결론: 이것은 골수종 환자 중 가장 많이보고 된 코호트이며,이 유도 요법의 활동을 90%에 가까운 우수한 반응 속도로 강조합니다. 이 식이요법은 최선 감응작용 식이요법을 디자인하는 미래 학문을 위한 중요한 벤치 표로 봉사해야 합니다.
공개
애브너:ADC 치료법:연구 자금을 조달합니다. 보이시:애브 비:컨설팅;엘리 릴리 및 회사:연구 자금. 카:Amgen,노바티스 연구 자금 조달;Amgen,Roche,BMS,시애틀,유전학의 옵션을 제 Biopharma,Pharmacyclics:컨설팅 회사입니다. 누카: 암젠,노바티스,스펙트럼,적응 기술:컨설팅.
