다운 증후군 역사

다운 증후군 또는 다운 증후군은 사람의 세포에 염색체 21 의 추가 사본이 존재하여 발생하는 선천적 상태입니다. 이것은 또한 삼염색체 21 로 불립니다.

인간은 일반적으로 모든 세포에 46 개의 염색체를 가지고 있으며 각 부모로부터 23 개가 유전됩니다. 염색체 21 의 여분 사본 때문에,다운 증후군을 가진 사람들은 그들의 세포에 있는 47 의 염색체가 있습니다. 이 추가 유전자는 증후군과 관련된 신체적 특징 및 발달 문제를 유발합니다.

다운증후군은 1862 년 영국 의사 존 랭던 다운에 의해 처음 설명되었는데,그는 정신장애와 그 상태를 구별하는데 도움을 주었다. 그는 다운증후군 아동이 블루멘바흐의 몽골 인종과 비슷한 신체적 특징을 공유했다는 그의 의견 때문에”몽골로이드”라는 용어를 사용하여 상태를 묘사했다. 조건을 위한 이 기간은 경멸이라고 여겨졌다 는 사실 및 그것의 부정확 때문에 1970 년대 후에 보다 적게 일반적 되었습니다.

역사적으로 다운 증후군을 앓고있는 많은 사람들이 사회에서 살해,포기 또는 배척당했습니다. 20 세기에는 이러한 개인이 제도화되는 것이 일반적이었으며 심장 질환,시력 결함 및 장 문제와 같은 관련 의학적 합병증에 대한 적절한 치료를받지 못했습니다. 따라서 다운 증후군을 앓고있는 많은 어린이들은 유아기 또는 초기 성인기에 사망했습니다.

우생학 운동이 시작되면서,다운증후군 환자의 강제 살균은 당시 미국에 존재했던 48 개 주 중 33 개 주에 도입되었다. 살균 프로그램은 일반 대중의 시위가 중단 될 때까지 큰 비율에 도달했습니다. 역사에서이 시점에서 다운 증후군의 원인은 이해되지 않았습니다. 몇 가지 유전 적 요인,나이가 많은 모성 연령,출생 상해 및 임신 중 부상으로 인해 질병이 발생했다고 가정했습니다.

20 세기 중반(1950 년대)에 핵형 기술이 발견되어 염색체의 모양과 수를 식별하는 데 도움이 될 수있었습니다. 이것은 삼 염색체 21 이 다운 증후군의 원인이라는 것을 이해하게했으며,이는 1959 년 레존이보고 한 발견입니다. 그러나 21 번 염색체의 추가 사본을 발견했다는 르주네의 주장은 논란의 여지가 있으며 2014 년 프랑스 인간 유전학 연맹 과학 협의회가이 발견으로 마르트 고티에에게 대상을 수여했습니다.

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글

박사 아나냐 만달

박사 아나냐 만달은 직업에 의해 의사,직업에 의해 강사와 열정에 의해 의료 작가입니다. 그녀는 학사 후 임상 약리학 전문. 그녀를 위해,건강 커뮤니케이션은 다만 전문가를 위한 복잡한 검토를 쓰고 그러나 의학 지식을 일반 대중에게 이해할 수 있고는 유효한 뿐만 아니라 만들고 있다.

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