그림 4:눈의 구조.이 이미지는 짹짹(참조. 4)주어진 출처에 따라 저작권이 제한된다(즉,저자 자신의 저작물이 아니다).
눈의 구조:빛과 색을 감지하는 눈 내의 영역(그림 4 참조)을 망막이라고 합니다. 두 가지 유형 검출 세포 존재,막대 및 원뿔,프로세스 정보 오는 렌즈를 통해 시신경을 뇌로 보냅니다. 막대 세포(약 1 억 개가 있음)는 눈에 들어가는 밝기의 정도를 감지하고 그 감도는 세포 내에서 생성되는 로돕신의 양에 따라 달라집니다. 그러나 로돕신은 빛에 노출되면 표백되어 파괴되므로 막대 세포는 높은 조명으로 낮은 조명에서만 작동합니다.이 감광성 안료의 감소 된 수준은 매우 낮은 감도로 이어집니다. 원추 세포(그 중 약 3 백만 개가 있음)는 또한 빛 수준에 민감하지만 안료 요오드 신의 사용을 통해 높은 조명까지 기능을 유지합니다.색의 검출은 세 가지 유형의 함수입니다 원추 세포 존재망막 내:그들 사이에 가시 스펙트럼을 덮습니다. 이는 각 유형이 빨간색(긴),녹색(중간)또는 파란색(짧은)에 해당하는 최대 파장의 다른 범위에 민감하기 때문입니다.
그림 5:각각 빨간색,녹색 및 파란색 원추 세포의 최대 값(왼쪽). 이 이미지는 짹짹(참조. 4)주어진 출처에 따라 저작권이 제한됩니다(즉,저자 자신의 저작물이 아닙니다).
로드 셀 내의 로돕신의 메커니즘:단백질 로돕신은 일곱 개의 횡단 막-헬리 칼 수용체에 의해 형성된 막간 포켓에 자연적으로 놓여있는 양성자 망막-쉬프의 기본 복합체를 포함합니다. 광 검출시 로돕신(11 시스)에서 모든 트랜스 망막으로 광 이성체 변화를 겪는 아로드 셀의 외부 세그먼트 내에 많은 평평한 로돕신 디스크가 있습니다. 후 광 이성질체 캐스케이드 5 를 통해 발생하는 짧은 중간체(순서도 1),트랜스 망막 멀리 확산되어주기에 재진입하기 전에 11-시스 레티 날로 다시 변환됩니다. 이 과정은 환원을 통해 발생합니다.모든 트랜스 레티놀 다음에 어둠 속에서 산화/이성화. 이 경우,효소 캐스케이드 공정에 의해 생성 된 유기체(5 개의 중간체 중 4 번째)가 생성된다. 이것은 차례로 암흑에서 나+의 유입에 자연적으로 열려있는 막대 세포막 내의 양이온 특정한 채널을 닫고,과분극화의 효력 때문에,안 시내틱 몸은 망막에 있는 다른 신경에 신경 신호를 보냅니다. 마지막으로 칼슘 수준의 빛 유도 저하 수동적 인”어두운”상태로 흥분 뉴런의 복구를 돕고 사이클은 빛의 검출에 다시 시작합니다. 그만큼 사진 수용체 의 원추 세포 또한 7 개의 헬리 식 수용체 11-시스-망막 그들의 발색단. 검출 범위는 3 개의 비극성 하이드 록실 함유 잔기가 순차적으로 극성 잔기로 대체됨에 따라 녹색에서 적색으로 다양합니다.
왼쪽-그림 6:로돕신 내 11 시스 망막의 위치. 이 이미지는 스트라이어에서 가져온 것입니다(참조. 6)주어진 출처에 따라 저작권이 제한됩니다(즉,저자 자신의 저작물이 아닙니다).
오른쪽 순서도 1: 로돕신 사이클의 5 중간체.
로돕신은 어디에서 왔습니까?
인간은 할 수 없습니다 makeRhodopsin,대신 사용하고 외부 원본,b-카로틴,에서 발견되는 음식을 위해서는 합성 그:
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Flowchart2:Thesynthesis 로돕신의 새로운 사진=숫자 7:의 구조는 b-카로틴(최고),VitaminA(가운데)고 11-cis 망막(아래). |
할로 박테리아에서 발견되는 박테리아 호돕신의 메커니즘은 인간의 눈의 세포 세포 내에서 발견되는 로돕신의 메커니즘과 어떻게 다릅니 까?:이번에 양성자화된 망막-쉬프의 베이스복합체는 2 개의 인접한 챔버에 의해 형성된 막을 통과하는 채널을 자연스럽게 차단합니다. 양성자 트랜스 복합체는 양성자를 기증합니다. 13-시스 구조로의 광 이성질체 화는 쉬프의 염기가 세포질 쪽의 양성자-96 잔기에서 양성자를 픽업 할 수있게한다. 의 방향 전환시 시스 트랜스,이성질체 화 및 양성자 펌핑주기가 계속됩니다.
