화학적 성질,용도,생산
설명
살리 실 아미드는 다른 살리실산 유도체보다 덜 산성이다. 물에는 잘 녹지 않지만 안정적인솔루션은 페놀 그룹의 이온화를 통해 산도 9 에서 형성 될 수 있습니다. 그것은 구강의 위장관에서 흡수됩니다.투여는 장 점막에 의해 비활성 대사 산물로 빠르게 대사되지만 가수 분해는 아닙니다. 활동온전한 분자에 상주하는 것처럼 보입니다. 살리 실 아미드는 약 40~55%의 혈장 단백질 결합이며 글루 쿠로 니드 접합을위한 다른 살리 실 레이트 및 아세트 아미노펜과 경쟁하여 이러한 다른 약물의 접합 정도를 감소시킵니다.
화학적 성질
백색 또는 연 분홍색 결정 또는 분말
용도
약(진통제).
용도
살리 실 아미드는 피부를 진정시키는 데 사용되는 진통제,살균제 및 항염증제 성분입니다. 살리 실 아미드는 방향족 아미드입니다.
정의
체비:살리실산에서 유래 된 살리실산 아미드 부류의 가장 단순한 구성원.
일반 설명
오-하이드 록시 벤즈 아미드 인 살리 실 아미드는 열,빛 및 습기에 대해 상당히 안정한 살리 실 산의 유도체이다. 그것은 중추 신경계 침투가 빠르기 때문에 아스피린보다 적당히 빠르고 깊은 진통제 효과를 발휘합니다. 그것의 대사그것은 살리실산으로 대사되지 않고 오히려 에테르 글루 쿠로 니드 또는 황산염으로 독점적으로 배설되기 때문에 아스피린과 다릅니다. 따라서,기여 부족의 결과로살리실산에서 아스피린보다 진통제 및 해열 효과가 낮습니다. 그러나,그것은의 대신에 사용될 수 있습니다살리실레이트 입증된 감도를 가진 환자를 위해 salicylates.It 또한 그것의 더 낮은 독성에 대하여 설명하는 다른 살리실산염 보다는 훨씬 급속하게 배설됩니다. 아세트 아미노펜과 페닐 톨록 사민(예:통증 화합물,세타 존 티,돌로 렉스,에드 플렉스,로박)또는 아스피린,아세트 아미노펜 및 카페인(예:살레토,비씨 분말)과 함께 여러 가지 비처방 제품에서 사용할 수 있습니다.
일반 설명
무취 흰색 또는 약간 분홍색 결정. 쓴 맛,혀에 따뜻함의 감각을 남깁니다. 2015 년 11 월 15 일~2015 년 12 월 15 일 승화는 녹는 점에서 시작됩니다. 공기&물 반응살리실아미드는 공기에 노출되면 어두워집니다. . 물에는 불용성이다.
반응성 프로파일
살리 실 아미드는 아미드이다. 아미드/이미드는 아조 및 디아 조 화합물과 반응하여 독성 가스를 생성합니다. 가연성 가스는 유기 아미드/이미드와 강한 환원제의 반응에 의해 형성됩니다. 아미드는 매우 약한 염기(물보다 약함)입니다. 이미드는 아직 덜 기본적이며 실제로 강한 염기와 반응하여 염을 형성합니다. 즉,그들은 산으로 반응 할 수 있습니다. 다음과 같은 탈수제와 아미드를 혼합하는 것은 해당 니트릴을 생성합니다. 이 화합물의 연소는 질소(질소 산화물)의 혼합 산화물을 생성합니다. 살리 실 아미드는 빛에 장기간 노출에 민감 할 수 있습니다.
화재 위험
살리 실 아미드에 대한 인화점 데이터는 사용할 수 없습니다.
임상 사용
살리실아미드는 아노말제제/해열제만큼 아스피린만큼 효과적이며 관절염과 관련된 통증 완화에 효과적이라고 알려져 있지만,유용한 항염 활성을 가진 것으로 보이지 않는다. 따라서,관절염 상태의 치료에 대한 적응증은부정당하고,그 사용은 325-650 밀리그램의 투여 량에서 사소한 통증과 통증의 완화로 제한됩니다 서너 번 하루. 그러나 인간에 미치는 영향은 신뢰할 수 없으며 그 사용은 널리 권장되지 않습니다.
정화 방법
아미드를 물로부터 또는 반복적으로 결정화한다. 이 경우,상기 제 2 형은 상기 제 2 형에 의해 결정화된다.
