에리스로 마이신,클라리스로 마이신 및 아지트로 마이신은 일반적인 호흡기 및 피부/피부 구조 감염의 치료에 임상 적으로 효과적입니다. 에리스로 마이신 및 아지트로 마이신은 클라미디아 트라코마 티스로 인한 비고 노 코커스 요도염 및 자궁 경부염의 치료에도 효과적입니다. 에리스로 마이신과 비교하여 클라리스로 마이신 및 아지트로 마이신은 향상된 내약성을 제공합니다. 그러나 클라리스로 마이신은 반감기,조직 분포 및 약물 상호 작용과 같은 약동학 적 측정에서 에리스로 마이신과 더 유사합니다. 마크로 라이드(에리스로 마이신 및 클라리 트로마 이신)와 아잘 리드(아지트로 마이신)의 차이에 대한 오해는 약동학 및 약력학,활성 스펙트럼,안전성 및 비용면에서 일반적입니다. 백혈구와 섬유아세포에 의하여 이 화합물의 통풍관 그리고 방출은 조직 반감기,배급의 양,세포내:세포외 비율 및 생체 조건 힘에 있는 다름을 설명합니다. 미생물 학적 연구에 따르면 그람 양성 병원체가 이러한 약제에 똑같이 취약하다는 것이 밝혀졌지만,헤모필루스 인플루엔자의 훨씬 더 많은 분리 물은 에리스로 마이신 또는 클라리 트로마 이신보다 아지트로 마이신에 취약합니다. 최소한도 금지 농도의 위 감염 위치 그리고 내구에 달성된 농도는 세균성 병원체에 대하여 생체 조건 활동 결정에 있는 생체외 활동 만큼 중요합니다. 안전성 데이터 분석은 약물 상호 작용 및 임신 중 사용에서 이러한 작용제 간의 차이를 나타냅니다. 안전성 데이터를 분석하면 에리스로 마이신 및 클라리 트로마 이신과 테오필린,테르페나딘 및 아지트로 마이신에서는 발견되지 않는 카르 바 마제 핀에 대한 약동학 적 약물 상호 작용이 밝혀졌습니다. 에리스로 마이신과 아지트로 마이신은 모두 임신 카테고리 비 약물;클라리스로 마이신은 카테고리 다 약물. 에리스로 마이신 클라리 트로마 이신 및 아지트로 마이신 사이의 약동학,미생물학,안전성 및 비용의 수많은 차이는 표시된 감염에 대한 현명한 치료 선택에 사용될 수 있습니다.
