2.1 침입 및 전신 감염
살모넬라 혈청이 인간 먹이 사슬에 들어가는 정도는 소화관을 식민지화하고 장 식민지화 후 조직을 침범하는 능력에 의해 반영됩니다. 둘 다 다른 수단에 의해이기는하지만 계란의 오염으로 이어질 때문에 모두 관련이 있습니다.
부화장에서의 감염은 광범위한 수평 전염을 초래할 수 있다. 그러나,살모넬라에 의하여 내습에 감수성은 또한 광대한 조직 질병으로 이끌어 낼 수 있는 부화의 처음 몇 일 안에 가장 중대합니다.2024>
일부 저자들은 엔테리티디스의 균주가 7,8,13 의 균주보다 어린 병아리들에게 더 침습적이었다고 보고했으며,이것이 영국에서 엔테리티디스의 확립에 기여한 요인 중 하나일 수 있다고 제안했다., 1990). 같은 저자는 또한 발견 에스 최근의 분리. 장내막염은 지난 몇 년 동안 격리된 균주보다 더 침습적이었으며,최근 격리된 장내막염은 닭에 대한 강화된 독성을 가질 수 있다고 제안했다(힌튼 외., 1990). 다른 저자들은 다른 파지 유형 사이의 침입 성 또는 식민지화 능력에 차이가 없음을 발견했습니다. 그러나 그것은 오히려 변형과 관련된 것으로 보인다(티모니 외.,1989;포페 외. 1993 년;가스트와 벤슨,1996). 비장,생식 기관에서 지역화 및 오염 된 계란(가드-페터 등 알의 비율에 세균 카운트의 관점에서 비경 구로 접종 할 때 주름 식민지와 고 분자량 지방 다당류의 큰 금액 변종 닭에 대 한 더 많은 악성 비록 항 원 구조 독성에 본질적으로 주요 요인이 될 것 같지 않습니다.,1996);그들은 또한 주름이없는 식민지보다 열,산 및 과산화수소에 더 관대합니다(험프리 외., 1996).
또한,난소 또는 혈액으로부터 분리된 동일한 균주들이 실험적 경구 접종 후 간,비장 및 세카로부터 분리된 그들의 차이들을 나타내도록 기관 특이성의 정도가 있는 것으로 보인다(포페 외.2024>
). 1993 년). 그러나 난소 분리 물은 전체적이고 매끄러운 식민지를 형성 한 반면,혈액 분리 물은 루리아 베르타 니 한천의 상온에서 2 일 동안 성장한 후 주름진 식민지 모양을 개발했습니다.
무작위 돌연변이 유발 연구는 숙주 상호 작용,신진 대사 및 스트레스 반응과 관련된 유전자의 참여를 나타 냈는데,이는 살모넬라 균이 모든 가능성에서 이상적으로 적응되지 않은 환경에서 생존으로 인한 것입니다(터너 외.,1998;모건 외., 2004). 갈리 나룸 또한 잘 알려진 독성 유전자를 확인했다(샤 외., 2005).
유형은 세 가지 분비스템(TTSS)-1,인코딩에 의해 살모넬라 병원성 섬(SPI)-1,에 대한 책임의 침략은 상피세포는지 여부를 체외 또는 in vivo(다 및 매직시티 카지노,1989). 스 피 1 중재 침략에 관련 된 유전자는 매우 살 모 넬 라 속 중 보존 하 고 대장균과 같은 가까운 친척의 게놈에서 결 석.
침공과정의 생물학은 복잡하며 스피퍼 1 뿐만 아니라 스피퍼 4 도 포함한다., 2008). 살모넬라 혈청에 의해 표현된<13 의 다른 핌브리아의 역할이 완전히 정의될 것이 남아 있더라도,접착은 생명 처음 과정입니다. 이펙터 단백질을 숙주 세포로 옮기는 것이다(이바라와 스틸 모티머,2009). 이 이펙터 단백질은 스파이 1 에 스파이 5,병원성 섬 또는 박테리오파지에 위치한 유전자에 의해 암호화됩니다. 세포 내 액틴은 상피 세포로의 박테리아 유입을 촉진하기 위해 세포 내 액틴을 재 배열합니다. 대부분의 작업은 생쥐 또는 송아지에서 결찰 된 장 루프를 사용하여 생체 외 또는 생체 내에서 수행되었습니다. 닭으로 수행 된 작은 작업은 스파이 1 이 전신 질환에 덜 중요하다는 것을 나타냅니다(존스 외.,2001)보다 후자에 비 전문 식세포의 중요성을 나타내는 장 위장염에 대한 반면,전신 질환의 첫 번째 단계로 장에서 흡수는 페이어 패치의 식세포,맹장 편도선 및 기타 세포 클러스터를 포함합니다 상피 세포(배 로우 외., 2000).
편모의 역할은 불분명하다. 그들은 포유 동물에서 모두 분명하다(슈미트 외. 2001)및 닭과 이것은 강한 염증 반응을 초래하는 장 티피 무륨과 장 엔테리티 디스에 대한 장 반응과 염증 반응이없는 경우 스텔스에 의해 침입이 일어나는 것으로 생각되는 비 편평 성 갈리나 룸과 풀 로룸에 대한 반응의 차이를 어느 정도 설명합니다(카이저 외., 2000). 그것은 중요 할 수 있습니다 에스 단상 균주. 티피 무리 움은 돼지와 가금류의 여러 국가에서 최근에 나타나고있다(파슨스 외. 더블린은 또한 미국에서 나타났다.
살모넬라 균을 닭에 정맥 주사하면 비장과 간에서 대 식세포에 의해 빠르게 흡수됩니다. 박테리아가 장 식민지화 다음 이 기관을 도달하는 방법 더블린에 세포 자유로운 박테리아가 연루되는 표시가 있더라도,불분명합니다.
일단 박테리아가 대 식세포 내에 국소화되면,스파이 1 유전자는 일반적으로 하향 조절된다(에릭손 외. 그러나,이 경우,그 결과는 다음과 같습니다.,2013),적어도 그러한 혈청의 독성 감소를 부분적으로 설명 할 수 있습니다. 대 식세포는 조직에서 살모넬라 혈청 형의 지속성에 대한 바람직한 세포 내 틈새입니다(던랩 외. 1992;산토스 및 비 숨 러,2004). 대 식 세포에서 생존에 필요한 주요 독성 인자는 3 형 분 비 시스템에 의해 인코딩입니다., 1996).
반응성 산소 및 질소 종의 세포 내 항균 효과에 저항하고 증식하는 능력이 중요하다. 이 유전자는 엔테 리카 종의 모든 구성원에 존재하지만,살모넬라 균 봉 고리 또는 대장균(오치 만과 그로 즈만,1996)에서 존재하지 않는다. 본 발명의 실시예에 따르면,이펙터 단백질은 숙주세포 세포질 내로 적어도 16 개의 이펙터 단백질을 전좌시키며,이펙터 단백질은 숙주세포 세포질 내로 적어도 16 개의 이펙터 단백질을 전좌시키며,이펙터 단백질은 숙주세포 세포질 내로 적어도 16 개의 이펙터 단백질을 전좌시키며,이펙터 단백질은 숙주세포 세포질 내로 적어도 16 개의 이펙터 단백질을 전좌시키며,이펙터 단백질은 숙주세포 세포질 내로 적어도 16 개의 이펙터 단백질을 전좌시키며,이펙터 단백질은 숙주세포 세포질 내로 적어도 16 개의 이펙터 단백질을 전좌시킨다. 분자 기능은 이펙터 단백질 중 일부에 대해 알려져 있지만 대부분의 경우 이펙터 단백질이 어떻게 대 식세포 생존에 기여하는지 불분명합니다. 살모넬라-함유 액포의 성질을 수포 밀매 사건을 조작함으로써 변화시키는 것으로 보인다(우치야 외.,1999;바스케스-토레스 등., 2000).
몇 가지 증거는 또한 살모넬라 혈청과 대 식세포(리비 등)의 상호 작용에 관여한다는 것을 시사한다., 2000). Spv 오페론에 위치한 이 독성 플라스미드에 존재하는 작은 수 S. 엔테리카균등 집안다. 이 유형의 혈청은 일반적으로 전신 질환을 유발하는 혈청형입니다. 아리조나 혈청 형(리비 등., 2002).
침입 및 전신 감염은 생식 기관 감염에 중요 할 수 있습니다. 혈청과 오염 된 난자로 이어지는 생식 감염 사이의 연관성은 잘 이해되지 않았지만,특히 특정 그룹 디 혈청,즉 엔테 리티 디스,갈리 나룸 및 풀 로룸을 포함하는 혈청 형 클러스터와의 연관성이 있습니다. 감염 된 계란의 비율 난관 및 난소의 감염에서 발생 하는 것으로 나타났습니다. 의 경우 에스.풀로룸 이것은 지속적인 에스와 명확한 연관성입니다. 풀로룸 감염 및 난소 및 난관의 감염으로 인해<10%의 난자가 감염됩니다(위글리 외., 2001). 이 혈청과 갈리나룸은 요즘 식중독과 거의 관련이 없지만 그럼에도 불구하고 수직 전염의 모델입니다. 갈리 나룸의 상황은 에스와 같이 명확하지 않습니다. 풀로룸(배 로우&네토,2011)때문에,수직 전송의 상당한 역학적 증거가 있지만,실험적으로 이것을 입증하기가 더 어렵고 조류의 유전 적 배경이 이런 일이 발생하는지 여부에 중요한 요소 인 것으로 보인다.
산란기 동안 장내염의 감염은 감염된 난자의 생성을 초래하며,이 난자는 비옥하고 부화 된 경우 자손의 광범위한 감염을 초래하며,그 자체는 장내염의 배설을 계속한다.
