- 청소년 발병 헌팅턴병은 무엇입니까?청소년 발병 헌팅턴병(헌팅턴병)은 어린이와 청소년에게 영향을 미치는 헌팅턴병(헌팅턴병)의 한 형태입니다. 헌팅턴병은 운동,인지,행동 및 정신 증상이 점진적으로 악화되는 것을 특징으로하는 유전성 신경 퇴행성 장애입니다. 이 유전자변형증은 헌팅틴 유전자의 돌연변이에 의해 발생합니다. 돌연변이는 움직임,생각 및 감정의 조정을 담당하는 뇌의 기저핵에서 점진적인 신경 변성을 초래합니다. 요실금이 진행됨에 따라 뇌의 다른 부위는 알츠하이머 병 말기에 필적하는 확산 및 심한 뇌 위축으로 신경 변성을 겪습니다. 요가질환 증상
- 발병 및 진행
- 치료
- 청소년 발병 헌혈에 대한 사회 보장의 자비로운 수당 지정
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청소년 발병 헌팅턴병은 무엇입니까?청소년 발병 헌팅턴병(헌팅턴병)은 어린이와 청소년에게 영향을 미치는 헌팅턴병(헌팅턴병)의 한 형태입니다. 헌팅턴병은 운동,인지,행동 및 정신 증상이 점진적으로 악화되는 것을 특징으로하는 유전성 신경 퇴행성 장애입니다. 이 유전자변형증은 헌팅틴 유전자의 돌연변이에 의해 발생합니다. 돌연변이는 움직임,생각 및 감정의 조정을 담당하는 뇌의 기저핵에서 점진적인 신경 변성을 초래합니다. 요실금이 진행됨에 따라 뇌의 다른 부위는 알츠하이머 병 말기에 필적하는 확산 및 심한 뇌 위축으로 신경 변성을 겪습니다.
요가질환 증상
요가질환의 표현에는 성격,조정,행동,언어 또는 학습 능력의 변화가 포함됩니다. 신체적 변화에는 강성,다리 강성,서투름,운동 속도 저하,떨림 또는 근간 대성이 포함됩니다. 성인 헌팅턴병과 비교하여 발작 및 경직이 흔하며 무도병은 흔하지 않습니다.
소인 및 청소년 발병 헌팅턴병의 전형적인 초기 증상은 다음과 같습니다:
- 헌팅턴병의 양성 가족력,일반적으로 아버지
- 다리의 경직
- 팔과 다리의 서투름
- 인지 기능의 감소
- 행동의 변화
- 발작
- 구강 운동 기능의 변화
- 청소년기의 무도병
- 행동 장애
발병 및 진행
요가형성증은 일반적으로 성인 발병보다 더 빠른 진행률을 보이며,발병이 빠르면 빠르면 진행 속도가 빨라진다. 사망은 종종 성인 발병 헌팅턴병 발병 10-25 년과는 반대로 요실금 발병 10 년 이내에 발생합니다.
치료
요실금의 진행을 멈추거나 늦추거나 역전시키는 치료법이나 치료법은 없다. 증상을 관리하기 위해 약물을 처방 할 수 있습니다. 아동 정신과 의사 또는 행동 관리 전문가는 행동 장애를 해결할 수 있습니다. 언어 병리학자는 의사 소통 및 삼키는 문제를 평가할 수 있습니다. 질병이 점진하는 때 영양 필요를 언급하기 위하여 영양사는 상담될 수 있습니다. 휠체어,헬멧 및 통신 보드와 같은 보조 장치는 안전과 삶의 질을 향상시키기 위해 사용될 수 있습니다.
요일질환이 의심될 만한 이유가 있는 경우 가장 가까운 요일질환센터에 문의하는 것이 좋습니다.
청소년 발병 헌혈에 대한 사회 보장의 자비로운 수당 지정
사회 보장은 의료 조건이 너무 심각하여 자신의 조건이 분명히 장애 기준을 충족시키는 지원자에게 신속하게 혜택을 제공 할 의무가 있습니다. 자비로운 수당은 장애에 대한 법적 기준에 따라 변함없이 자격을 갖춘 질병 및 기타 의학적 상태를 신속하게 식별하는 방법입니다. 자비로운 수당 프로그램은 장애 결정을 빠르게 추적하여 가장 심각한 장애를 가진 미국인이 수개월 또는 수년이 아닌 며칠 내에 혜택 결정을받을 수 있도록합니다.
평가를 위한 기록의 제안된 의학적 증거
청소년 발병 헌팅턴병 진단뿐만 아니라 신경학적 또는 인지적 변화를 문서화하는 임상 정보는 자비로운 수당 목록을 충족하는 데 필요합니다.
이 정보의 바람직한 출처는 다음을 포함하는 치료 1 차 의사,신경 학자 또는 정신과 의사의 임상 기록입니다:
- 청소년 발병 헌팅턴병
- 헌팅턴병 유전자에서 완전 침투성 캐그 반복 확장을 보여주는 실험실 테스트(>39 캐그 반복)와 일치하는 운동,인지 및 정신 증상,가족력 및 비정상적인 신경 학적 검사 소견의 진행을 문서화하는 치료 의사 기록.
- 뇌 영상 지원 증거 제공
- 신경인지 검사를 포함한 심리적 또는 정신과 적 보고서
- 학교 기록 지원 증거 제공.
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