척추 동물과 무척추 동물 광 수용체(1)의 옵신에서 보존 된 서열 및 팍스-6 와 같은 상동 유전자 문(2)에 걸쳐 눈 개발에 참여,척추 동물과 무척추 동물의 눈이 뚜렷한 진화 기원(3,4)했다 가설에 도전. 이 가설은 배아 발생,광 전도 및 다른 종(5)의 눈에 광학 이미징 메커니즘의 극적인 차이에 뿌리를 했다. 그러나 시퀀싱 데이터에 따르면 모든 후생 조아 광안료는 아마도 공통적 인 기원을 가졌으므로 편평 선충의 눈 반점에서 나온 광안료는 복제되지 않았지만 그것이 옵신이 아니라면 놀라운 일이 될 것입니다.
그러나 포토안료는 눈이 아니다. 복잡한 기관으로서의 눈의 진화는 여전히 다형성 일 수 있습니다. 수렴 진화의 가장 강력한 사례 중 하나 인 두족류 연체 동물의 이미지 형성 눈과 척추 동물의 눈을 고려하십시오(6). 이러한 눈은 디자인면에서 매우 유사하지만 이러한 유사성은 상 동성이 아닙니다. 원시 연체 동물이나 원시 척추 동물은 단순한 조상 광 수용 구조에서 시작된이 두 문문에서 카메라 눈의 독립적 인 진화를 암시하는 눈 반점 이상의 것을 가지고 있지 않습니다. 배아 기원은이 이중 조상을 뒷받침합니다(그림 1 참조). 1). 척추 동물 개발,신경 망막은 광학 소포로 벤트 외측 전뇌에서 부푼,위에 표피의 내부 층에 대한 프레스,그리고 두껍게하고 렌즈가 될 유도. 렌즈는 각막 조직으로 맑게 하기 위하여 그 때 덮음 표피를 유도합니다. 그런 다음 광학 소포는 광학 컵으로 침투하며,그 바깥 쪽 가장자리는 섬 모체와 홍채(7)를 형성합니다. 두족류에서 신경 망막의 배아 기원은 말초 플래 코드이며 수정체,홍채 및 각막은 발달중인 눈을 둘러싸는 외배엽의 연속적인 주름에서 형성됩니다. 렌즈는 무세포이다;그것은 중앙 물방울(8)로 합체 긴 손가락 같은 과정으로 구성된다. 따라서 계통 발생 학적 및 발생 학적 고려 사항은 두 눈이 독립적으로 진화 했음에 틀림 없음을 강력하게 시사합니다. 또한,성인의 구조적 유사성이 보존 된 개발 프로그램 때문일 가능성은 희박합니다. 그러나 오징어 눈의 개발에서 팍스-6 의 표현은 게링과 피아 티 고르 스키의 실험실 간의 협력에서이 문제(9)에서보고 된 바와 같이 이러한 결론에 도전합니다.
