BIVIRKNINGER
alle aminoglykosider har potensial til å indusere auditiv, vestibulær og nyretoksisitet og nevromuskulær blokade (se ADVARSELSBOKS). De forekommer hyppigere hos pasienter med tidligere eller tidligere nedsatt nyrefunksjon, behandling med andre ototoksiske eller nefrotoksiske legemidler, og hos pasienter som behandles i lengre perioder og/eller med høyere doser enn anbefalt.
Nevrotoksisitet-Ototoksisitet
Toksiske effekter på den åttende kranialnerven kan føre til hørselstap, tap av balanse eller begge deler. Amikacin påvirker primært auditiv funksjon. Cochlear skade inkluderer høyfrekvent døvhet og oppstår vanligvis før klinisk hørselstap kan oppdages.
Nevrotoksisitet-Nevromuskulær Blokade
Akutt muskellammelse og apnø kan oppstå etter behandling med aminoglykosidmedikamenter.
Nefrotoksisitet
Forhøyet serumkreatinin, albuminuri, tilstedeværelse av røde og hvite celler, casts, azotemi og oliguri er rapportert. Nyrefunksjonsendringer er vanligvis reversible når stoffet avbrytes. Som forventet ved enhver aminoglykosid er det rapportert toksisk nefropati og akutt nyresvikt under overvåking etter markedsføring.
Andre
i tillegg til de som er beskrevet ovenfor, er andre bivirkninger som er rapportert i sjeldne tilfeller hudutslett, legemiddelfeber, hodepine, parestesi, tremor, kvalme og oppkast, eosinofili, artralgi, anemi, hypotensjon og hypomagnesemi. Makulært infarkt som noen ganger fører til permanent synstap er rapportert etter intravitreøs administrering (injeksjon i øyet) av amikacin.
Les HELE fda-forskrivningsinformasjonen for Amikin (Amikacin)
