Mutasjoner I STK11 er sjeldne. Både menn og kvinner kan bære en mutasjon I stk11 genet. Mutasjoner I STK11 forårsaker Peutz-Jeghers syndrom (PJS). Omtrent 25% av personer MED STK11-mutasjoner har mutasjoner som ikke arvet fra begge foreldre. Disse er kjent som» de novo » mutasjoner. Folk med de novo mutasjoner kan gi dem videre til sine barn.
Personer med en arvelig mutasjon I STK11 har økt risiko for visse kreftformer, som beskrevet i Kreftrisikoseksjonen. Det er retningslinjer for screening og forebygging for visse kreftformer hos personer MED EN STK11 mutasjon. Det kan også være kliniske studier tilgjengelig. Se Vår Risikostyring seksjon for mer informasjon om screening alternativer hos personer med en arvelig STK11 mutasjon.
personer med en arvelig STK11-mutasjon som har blitt diagnostisert med kreft, kan kvalifisere for spesifikk behandling eller kliniske studier. Besøk Kreftbehandling seksjon for mer informasjon.
Peutz-Jeghers syndrom (PJS) kan forårsake egenskaper som ikke er relatert til kreft. Se vår Andre Betraktninger seksjon for mer informasjon om dette syndromet.
navnet STK11 står for » Serine / Threonine Kinase 11.»Genet er også referert TIL SOM LKB1. Den ligger på kromosom 19. STK11 stopper celler fra å vokse og dele seg for fort.
