Nerine

HistoryEdit

Herbert de 1820 ilustração de N. rosea (N. sarniensis)

A primeira descrição foi, em 1635, pelo botânico francês Jacques-Philippe Cornut, que o examinou Narciso japonicus rutilo flor (N. sarniensis), uma planta que encontrou no jardim de Paris nurseryman, Jean Morin, em outubro de 1634. Em 1680, o botânico escocês Robert Morison deu conta de um carregamento do Japão sendo levado para terra. Em 1725 James Douglas FRS publicou um relato em sua descrição do Guernsey Lilly, como era conhecido na época. Douglas deu-lhe o nome latino Lilio-Narcisus Sarniensis Autumno florens. Linnaeus chamou este Amaryllis sarniensis em 1753, após o uso de Douglas, uma das nove espécies que ele atribuiu a este gênero.O nome mais antigo publicado para o gênero foi Imhofia, dado por Lorenz Heister em 1755. O nome mais tarde Nerine, publicado por William Herbert, em 1820, foi amplamente utilizado, resultando em uma decisão de conservar o nome Nerine e rejeitar o nome Imhofia (nom. rej.). Herbert não tinha conhecimento do Heister do trabalho, inicialmente, em 1820, mas observando que Heister não tinha definido e não foi adotado, transferiu o nome de Amarílis marginata, mantendo Nerine para N. sarniensis e mudar o nome de A. marginata Imhofia marginata (agora Brunsvigia marginata).

o principal papel de Herbert foi em desvendar um número de gêneros distintos que Linnaeus tinha incluído sob Amaryllis. Embora na descrição de Nerine rosea de Herbert lá, ele tentou distingui-lo de N. sarniensis, o primeiro é agora aceito como um sinônimo do último, o nome aceito. Quando Herbert escolheu o nome dessas ninfas para a primeira espécie do gênero, Nerine sarniensis, ele aludiu à história de como esta espécie sul-africana chegou à Ilha de Guernsey, No Canal da mancha. Diz-se que um navio que transportava caixas dos bolbos desta espécie destinados aos Países Baixos naufragou em Guernsey. As caixas de bolbos foram lavadas na ilha e os bolbos foram estabelecidos e multiplicados ao redor da Costa. Herbert finalmente reconheceu nove espécies. Naquele tempo, Amarílis (e, portanto, Nerine) foram colocados na família Amaryllideae, seguindo a classificação de de Candolle (1813). Os principais interesses de Herbert estavam na taxonomia de amaryllidas, publicando uma monografia sobre isso em 1837, considerando Amaryllideae como uma das sete subordens de Amaryllidaceae. Ele então subdividiu esta subordem em grupos, colocando Nerine e Amaryllis juntamente com outros doze gêneros nos Amaryllidiformes. Em seu extenso tratamento de Nerine, ele dividiu as nove espécies que ele reconheceu em duas seções, Regulares e Distortae, das quais apenas N. humilis and N. undulata are still in use. Ele também tinha começado um programa de criação e descreveu sete híbridos que ele tinha criado. Seu entusiasmo pelo gênero é evidente porque ele escolheu ilustrar a frente do livro com um de seus híbridos, n. mitchamiae (veja ilustração).

novas espécies continuaram a ser descritas de modo que, no momento em que Traub publicou sua monografia em 1967, ele identificou 30 espécies. Outros autores, incluindo Norris (1974) e Duncan (2002), identificaram 31 e 25 espécies, respectivamente. Numa fase foram descritas 53 espécies. Snijman and Linder (1996), who used a cladistic analysis of 33 characteristics and chromosome number, reduced this to 23, assigning many of these species to varietal status. Consideravam a mandarina caracterizada por flores zigomórficas com tépalas atenuadas e margens crocantes.

PhylogenyEdit

In the APG IV system (2016), the genus Nerine is placed in the subfamily Amaryllidoideae of a widely defined family Amaryllidaceae. Dentro da subfamília, Nerine é colocada na tribo Sul-Africana Amaryllideae. The phylogenetic relationships of the Amaryllideae have been investigated through molecular analysis of DNA combined with morphological data. Esta análise cladística demonstrou que Nerine pertence a um grupo monofilético formando subtribe Strumariinae. Os membros deste clado todos são originários da África do Sul e muitas vezes têm folhas prostradas, estames fundidos formando um tubo em direção à base da flor, frutos deiscentes, e sementes com um bem desenvolvido revestimento de sementes e clorofila. Dentro da Strumariinae, Nerine está mais intimamente relacionada com Brunsvigia Heist., Namaquanula D. & U. Müll.- Doblies e Hessea Herb.

os géneros de Strumariinae estão relacionados como neste cladograma, com o número de espécies em cada género em (parênteses):

SubdivisionEdit

Tenta gerar um infrageneric classificação (como as da Traub quatro seções e Norris doze grupos) com base em características morfológicas sozinho contamos com a presença de apêndices para as bases do estame filamentos, a presença de pêlos no ovário, scape e pedicels, juntamente com a forma e disposição de perianth segmentos. Traub dividiu o gênero em quatro seções subgenéricas, Nerine, Laticomae, Bowdeniae e Appendiculatae. Por exemplo, os seis taxa de Laticomas foram agrupados com base em filamentos que não eram distintamente apendiculados ou modificados de outra forma na base e paisagens que eram relativamente curtas e grossas.Grande parte da compreensão moderna do gênero vem do trabalho de Graham Duncan e colegas em SANBI, Kirstenbosch. Em 2002 Duncan agrupou as espécies de Nerine por ciclo de crescimento, com três padrões distintos. As espécies de mandarina podem ser perenes ou decíduas, as espécies decíduas podem crescer durante o inverno ou o verão. Zonnefeld and Duncan (2006) examined the total amount of nuclear DNA by flow cytometry in 81 accessions from 23 species. Quando a espécie foi arranjada pelo conteúdo de DNA, cinco grupos (A–E) eram aparentes, que correlacionavam-se com o ciclo de crescimento e a largura da folha, mas apenas duas das outras características (apêndices de filamento e pedicéis peludos). As seções de Traub não foram confirmadas, embora um acordo um pouco melhor foi encontrado com os grupos de Norris. A largura da folha caiu em dois grupos principais, estreito (1-4 mm) ou largo (6-37 mm). Quando tomadas em conjunto estas características confirmam os três grupos originais de Duncan baseados apenas no ciclo de crescimento.

o primeiro destes grupos é o maior destes grupos, correspondendo aos grupos de ADN A, B E C, com 13 espécies, e contém nerinas perenes de folha estreita que retêm as suas folhas durante o verão e o inverno. Contêm a menor quantidade de ADN por núcleo. O segundo grupo corresponde ao grupo de ADN D com quatro espécies decíduas de folha larga que crescem no inverno. Contêm uma quantidade intermédia de ADN. Um terceiro grupo (grupo de ADN E) tem seis espécies de folha larga que crescem de folha larga e não têm folhas no inverno. Contêm a maior quantidade de ADN. Os dois grupos de folhas largas também são distinguidos pela ausência de apêndices Filamentosos e pedicéis glabrosos, embora duas das espécies tenham pêlos nos pedicéis, mas estes são minúsculos ou esparsos.

o primeiro grupo (os evergréenos) pode então ser considerado como tendo três subgrupos correspondentes aos grupos de ADN a, B E C, mas também por outras características. N. marincowitzii é uma espécie de planta com flor pertencente à família Fabaceae. O outro outlier é n. pusilla que é estreito-leafed apesar de estar crescendo no verão. N. duparquetiana foi por vezes considerado um sinônimo de N. laticoma, mas foi restaurado ao status de espécie aqui. N. huttoniae é outra espécie cujo status é disputado, mas aqui é tratado (como Traub fez) como uma subespécie de N. laticoma, um status posteriormente confirmado. Duas espécies de status duvidoso não foram acessadas, N. transvaalensis e N. hesseoides.

com base na morfologia, Geografia e teor de ADN, concluíram que existiam de facto 23 espécies, em contraste com o grande número de subespécies consideradas por Traub.

Species listEdit

a partir de 2016, a lista Mundial de controlo das famílias de plantas seleccionadas (WCLSPF) reconhece 24 espécies e a lista de plantas (TPL), 25 (para explicação da discrepância, ver notas). As espécies aceites pelo WCLSPF e sensu zonnefeld arranjado & Duncan, Quadro 2, são::

• grupos A, B E C. Narrow-leafed e evergreen, 18.0–24.6 pg DNA por núcleo
  • Grupo A ausente apêndices filamentosos, pedicéis glabrosos, 18 pg DNA
    • Nerine gaberonensis Bremek. & Oberm. – Botswana para o Norte da Província de Cabo
    • Nerine rehmannii (Baker) L. Bolus – Norte da Província de Cabo para a Suazilândia
    • Nerine marincowitzii Snijman – Sul-oeste da Província do Cabo (verão crescente)
  • Grupo B Ausente apêndices filamentosos, peludo pedicels, de 20 a 22 de pg de DNA
    • Nerine filamentosa W. F.Barker – Província de Cabo Oriental
    • Nerine filifolia Baker – Província de Cabo Oriental
    • Nerine pancratioides Baker – KwaZulu-Natal
    • Nerine platypetala McNeil – Mpumalanga
  • Grupo C apêndices Filamentosos, peludo pedicels, de 22 a 25 pg de DNA
    • Nerine angustifolia (Baker) W. Watson – África do Sul
    • Nerine appendiculata Baker – sudeste de Cape Província de KwaZulu-Natal
    • Nerine frithii L. Bolus – África do Sul
    • Nerine gibsonii K. H.Douglas – Província de Cabo Oriental
    • Nerine gracilis R. R. Dyer – Norte da Província de Cabo
    • Nerine masoniorum L. Bolus – Província de Cabo Oriental
• Grupo D. Larga folheada a folha caduca no inverno crescente, 25.3–26.2 pg de DNA. Ausência de apêndices filamentosos, pedicéis glabrosos
  • Nerine humilis (Jacq.) Erva. – Província do cabo
  • Nerine pudica Hook.F.-South west Cape Province
  • Nerine ridleyi E. Phillips-South west of Cape Province
  • Nerine sarniensis (L.) Herb. – South west of Cape Province Type species
• Grupo E. cultura de Verão decíduas de folha larga, 26.8-35.3 PG DNA. Ausente apêndices filamentosos, glabrous pedicels
  • Nerine bowdenii W. Watson – Cabo Oriental da Província de KwaZulu-Natal
  • Nerine duparquetiana (Baill.) Baker (sparse pedicel hair)
  • Nerine krigei W. F. Barker – Zimbabwe to Northern Cape Province
  • Nerine laticoma (Ker Gawl.) T.Durand & Schinz – Sul do Zimbábue ao Norte da Província de Cabo
    • Nerine huttoniae Schönland – Província de Cabo Oriental
  • Nerine pusilla Dinter – Leste e central da Namíbia (estreito-latifoliadas, esparsos pedicel cabelo))
  • Nerine undulata (L.) Erva. – Província do Cabo Oriental (cultura de Inverno e verão))
• outros (não acessados)
  • Nerine hesseoides L. Bolus-Northern Cape Province to Free State
  • Nerine transvaalensis L.Bolus – Província do Cabo Norte

espécies atribuídas a outros generaEdit

• Nerine aurea (syn. Lycoris aurea)

Hibridsedit

híbridos de mandarina, juntamente com a espécie-mãe, quando conhecidos, são os seguintes::

• Nerine × allenii auct.
• Nerine × excellens T. Moore = N. estratos, cúmulos × N. undulata
• Nerine × mansellii O’Brien, ex Baker = N. flexuosa × N. sarniensis
• Nerine × mutabilis O’Brien
• Nerine × stricklandii auct. = N. pudica × N. sarniensis
• Nerine × traubianthe Moldenke = N. filifolia × N. ‘Rosalba’
• Nerine × versicolor Erva. = N. sarniensis × N. undulata – Província de Cabo

Alguns Nerine espécies têm sido utilizados para produzir um híbrido com membros do gênero Amarílis, que são incluídos no gênero híbrido (nothogenus) × Amarine. Um destes híbridos é × Amarina tubergenii Sealy, que vem de um cruzamento entre Amaryllis belladonna e Nerine bowdenii.

EtymologyEdit

o nome do gênero dado por Herbert em 1820 deriva dos Nereidas (ninfas-marinhas) da mitologia grega que protegiam os marinheiros e seus navios. Herbert combinou o relato de Morison sobre a planta sendo lavada em terra de um naufrágio com poesia Renascentista, aludindo ao resgate do navio de Vasco da Gama por um Nereida no poema épico de Camões, Os Lusiadas. Embora ostentando o nome “lírio” no vernáculo, Nerine está apenas distantemente relacionada com os lírios verdadeiros da família Liliaceae, sensu stricto. Em vez disso, eles são um dos muitos gêneros colocados na família amaryllidae, Amaryllidaceae, tais como o Amaryllis, e Lycoris. Estes foram parte da construção muito maior de Liliaceae sensu lato. O nome “spider lily” é compartilhado por vários gêneros diferentes dentro de Amaryllidaceae. Por exemplo, Lycoris aurea pode ser vendido sob seu sinônimo anterior, Nerine aurea.