het Epstein-Barr virus (EBV) is het eerste geïdentificeerde menselijke virus met een bewezen associatie met de pathogenese van kanker. Om de integriteit van het virale genoom te handhaven en “uit” van de controle van het gastheerimmuunsysteem te komen, toont EBV in de fase van de latente besmetting de uitdrukking van verscheidene genen, met inbegrip van genen voor zes nucleaire antigenen, drie latente membraanproteã nen, twee korte niet-codeert RNAs, en bamhi-a rechtsaf afschriften. De verschillende uitdrukkingspatronen van deze latente genen bepalen het voorkomen van verschillende types van latency in de pathogenese van bepaalde malignancies. Één van de belangrijkste eigenschappen van EBV is zijn capaciteit om diverse celtypes en de daaruit voortvloeiende verscheidenheid van ziekten te besmetten. Men heeft aangetoond dat in mensen, EBV besmetting tot de ontwikkeling van kanker kan leiden, met inbegrip van die uit hematopoietic cellen worden afgeleid. Hoewel gevallen van T-cel-en epitheliale celinfecties zijn gedocumenteerd, wordt EBV voornamelijk gekenmerkt door tropisme voor B-lymfocyten, en onder bepaalde omstandigheden kan hun infectie resulteren in transformatie naar B-cel lymfoom. Dit artikel bespreekt de mechanismen die leiden tot de ontwikkeling van EBV-afhankelijke lymfomen, en kort kenmerkt deze ziekten.
