ABSTRACT
om de basis te bepalen van de langzame groei van vele stammen van het humaan immunodeficiëntievirus in monocyten/macrofagen, zijn verschillende stadia van de viruslevenscyclus onderzocht op hun mogelijke bijdrage aan viraal tropisme. Hoewel we ontdekten dat monocytaire U937-cellen een hoger percentage CD4-positieve cellen hadden dan t-lymfoïde H9-cellen, groeide de stam van het humaan immunodeficiëntievirus veel minder efficiënt in de monocytaire lijn. Het virale tropisme werd hoofdzakelijk bepaald tijdens de vroege stadia van de viruscyclus, dat wil zeggen, ergens tussen band van het virus aan de celoppervlakte en omgekeerde transcriptie van viraal genomic RNA. Zodra het virus de gastheercel binnenging, was de omgekeerde transcriptie, het gebruik van de lange eindherhaling, de uitdrukking van RNA, en de productie van virusdeeltjes ongeveer zo efficiënt in monocytes zoals in cellen van T. Aldus, tijdens virale ingang in het cytoplasma van de gastheercel is er een belangrijke beperkende gebeurtenis die in het bijzonder inefficiënt in u937 cellen en mogelijk in alle monocytes/macrofagen is.
