bijwerkingen
de volgende bijwerkingen, die bij minder dan 2% van de patiënten optraden, werden gemeld in verband met het gebruik van Iopidine 1% oftalmische oplossing bij laserchirurgie: oculaire injectie, verhoging van het bovenste ooglid, onregelmatige hartslag, nasale decongestie, oculaire ontsteking, conjunctivale blanchering en mydriasis.
de volgende bijwerkingen werden waargenomen in onderzoeken waarbij IOPIDINE 1% oftalmische oplossing één-of tweemaal daags werd toegediend gedurende maximaal 28 dagen in niet-laseronderzoeken:
Ocular
Conjunctival blanching, upper lid elevation, mydriasis, burning, discomfort, foreign body sensation, dryness, itching, hypotony, blurred or dimmed vision, allergic response, conjunctival microhemorrhage.
Gastrointestinal
Abdominal pain, diarrhea, stomach discomfort, emesis.
Cardiovascular
Bradycardia, vasovagal attack, palpitations, orthostatic episode.
Central Nervous System
Insomnia, dream disturbances, irritability, decreased libido.
andere
Smaakafwijkingen, droge mond, branderig of droog gevoel in de neus, hoofdpijn, koud gevoel in het hoofd, zwaar gevoel op de borst of branderig gevoel, klamme of zweterige handpalmen, gevoel van warmte in het lichaam, kortademigheid, verhoogde faryngeale secretie, pijn of gevoelloosheid in de ledematen, vermoeidheid, paresthesie, pruritus niet geassocieerd met huiduitslag.
klinische praktijk
de volgende bijwerkingen zijn vastgesteld tijdens postmarketinggebruik van Iopidine 1% oftalmische oplossing in de klinische praktijk. Omdat ze vrijwillig worden gemeld bij een populatie van onbekende omvang, kunnen geen schattingen van de frequentie worden gemaakt. De bijwerkingen, die zijn gekozen voor inclusie vanwege hun ernst, frequentie van rapportage, mogelijk causaal verband met Iopidine 1% oftalmische oplossing, of een combinatie van deze factoren, omvatten overgevoeligheid.
lees de volledige FDA-voorschrijfinformatie voor Iopidine-oog (Apraclonidine)
