drie verschillende DMT ’s zijn goedgekeurd door de FDA specifiek voor de behandeling van soorten SPM’ s.
Siponimod (Mayzent)
in 2019 heeft de FDA siponimod (Mayzent) goedgekeurd voor de behandeling van relapsing vormen van MS, waaronder RRMS en actieve SPMS. De behandeling wordt eenmaal per dag oraal als pil ingenomen. Studies tonen aan dat het MS-progressie vertraagt en het aantal recidieven vermindert.
omdat dit medicijn inwerkt op de cellen van het immuunsysteem, kan het het risico op infectie verhogen. Het kan zijn dat uw arts uw bloedceltelling wil controleren voordat u begint met het innemen. Als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, mag u siponimod niet gebruiken.De meest voorkomende bijwerkingen van siponimod zijn hoofdpijn en hoge bloeddruk. Andere mogelijke risico ‘ s met dit medicijn zijn:
- ontsteking in de macula van het oog, genaamd macula-oedeem
- veranderingen in het gezichtsvermogen
- vertraagde hartslag
- longproblemen
- leverschade
- geboorteafwijkingen
Cladribine (Mavenclad)
kort na de goedkeuring van siponimod keurde de FDA ook cladribine (MAVENCLAD) voor de behandeling van relapsing vormen van MS, waaronder actieve SPMS.
dit medicijn wordt ook oraal als pil ingenomen. Het is opgenomen in twee behandelingscycli over een periode van twee jaar. Elke cyclus duurt tot 20 dagen.
in studies verminderde cladribine het aantal recidieven en vertraagde de MS-progressie.
uw arts kan dit geneesmiddel alleen aanbevelen als andere MS-geneesmiddelen niet voor u hebben gewerkt, vanwege de risico ‘ s. Het heeft een zwarte doos waarschuwing — de sterkste waarschuwing een medicijn kan dragen over mogelijke bijwerkingen-omdat het het risico op kanker en geboorteafwijkingen kan verhogen.Vertel uw arts voordat u met deze behandeling begint of u een verhoogd risico op kanker heeft.
zowel vrouwen als mannen die seksueel actief en vruchtbaar zijn en die mogelijk zwanger kunnen worden met hun partner, moeten anticonceptiva gebruiken als zij cladribine gebruiken. Als u zwanger wordt, moet u onmiddellijk stoppen met het innemen.
andere risico ‘ s gerelateerd aan dit medicijn zijn:
- een verhoogd risico op verkoudheid, gordelroos en andere infecties
- hoofdpijn
- laag aantal witte bloedcellen en andere bloedcellen
- leverschade
mitoxantron (Novantrone)
mitoxantron werd oorspronkelijk gebruikt als kankermedicatie. Het is nu FDA-goedgekeurd voor de behandeling van bepaalde soorten MS, met inbegrip van SPMS.
het geneesmiddel voorkomt dat immuuncellen de myelineschede aanvallen die de zenuwen beschermt. Het kan helpen verminderen invaliditeit bij mensen met SPMS.
mitoxantron wordt ingenomen als een infuus, eenmaal per drie maanden toegediend.
bijwerkingen omvatten een verhoogd risico op congestief hartfalen. Uw arts kan uw gezondheid van het hart te controleren voordat u begint met het nemen van dit medicijn. Het wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap.
