Triethanolamine

Triethanolamine chemische eigenschappen, Gebruik, productie

algemene beschrijving

Triethanolamine is een kleurloze olieachtige vloeistof met de geur van ammoniak. Het is gemakkelijk om water te absorberen en zal in bruine kleur veranderen wanneer wordt blootgesteld aan de lucht en het licht. Bij lage temperatuur wordt het kleurloos of lichtgeel kubisch kristal. Het is mengbaar met water, methanol en aceton. Het is oplosbaar in benzeen, ether, lichtjes oplosbaar in tetrachloorkoolstof, n-heptaan. Het is een soort sterk alkalisch, gecombineerd met protonen, kan worden gebruikt voor condensatiereactie. Triethanolamine is momenteel een veel gebruikt vroegsterktemiddel dat in de Chinese cementindustrie wordt gebruikt, met als gevolg dat vroegsterktemiddel het hydratatieproces van het cement versnelt in de aanwezigheid van vloeibare fase in het beton om de vroege sterkte te verbeteren. Hoewel triethanolamine het hydratatieproduct van cement niet verandert, kan het de activiteit van het colloïd dat wordt gegenereerd door de hydratatie van cement verbeteren, druk produceren op omliggende gebieden, het capillaire kanaal blokkeren, het effect van de adsorptie verergeren, bevochtigen en dispersie van deeltjes enzovoort, de reactie bevorderen van de vorming van gehydrateerd calciumsulfoaluminaat tussen de C3A en gips. Dit kan de dichtheid van beton, anti-permeabiliteit en antivries eigenschap te verbeteren, het spelen van de rol van vroege sterkte en het verbeteren van de sterkte.
wanneer het wordt gebruikt in combinatie met anorganische zouten, kan het een katalytische rol spelen door de hydratatie van cement zelf en de reactie tussen anorganische zouten en cement, zodat het effect van vroege sterkte in dit geval bijzonder significant is.

chemische eigenschappen

bij kamertemperatuur verschijnt het als kleurloze transparante viskeuze vloeistof met hygroscopiciteit en ammoniakgeur. Het is alkalisch, irriterend. Het heeft een smeltpunt van 21,2 °C, het kookpunt van 360 °C, een vlampunt van 193 ° c, de relatieve dichtheid (d420) 1,1242 en brekingsindex (nD20) van 1,4852. Het is mengbaar met water, ethanol en aceton, slecht oplosbaar in ether, benzeen en tetrachloorkoolstof. In de analytische chemie kan triethanolamine worden gebruikt als de stationaire fase voor de gasvloeistofchromatografie (de maximumtemperatuur is 75 ℃ met methanol en ethanol als oplosmiddel), die wordt gebruikt voor de scheiding van pyridine en methylsubstituten. In de complexometrische titratie en andere analyse, kan het als maskeermiddel voor interfererende ionen worden gebruikt. Bijvoorbeeld, in een oplossing van pH = 10, wanneer we EDTA toepassen voor titratie van magnesium, zink, cadmium, calcium, nikkel en andere ionen, kan het reagens worden gebruikt voor het maskeren van titanium, aluminium, ijzer, tin en enkele andere ionen. Daarnaast kan het ook met zoutzuur worden nagesynchroniseerd tot een bufferoplossing met een bepaalde pH-waarde.

Triethanolamine wordt voornamelijk gebruikt bij de vervaardiging van oppervlakteactieve stoffen, vloeibare detergenten, cosmetica, enzovoort. Het is een van de componenten van snijvloeistof en antivriesvloeistof. Tijdens de nitrilrubberpolymerisatie, kan het worden gebruikt als een activator, zijnde de vulkanisatie activator van natuurlijk rubber en synthetisch rubber. Het kan ook worden gebruikt als emulgatoren van olie, was en pesticiden, de moisturizer en stabilisator van cosmetica, textielverzachters en de anti-corrosie additieven van smeermiddelen. Triethanolamine kan ook kooldioxide en waterstofsulfide en andere gassen absorberen. Bij het reinigen van het cokesovengas en andere industriële gassen kan het worden gebruikt voor het verwijderen van zure gassen. Het is ook een algemeen gebruikt maskeermiddel in de EDTA titratietest.

productiemethode

voer het ethyleenoxide – en ammoniakwater in de reactor; voer de condensatiereactie uit onder een reactietemperatuur van 30-40 °C en een reactiedruk van 70,9-304 kPa om een mengoplossing van mono-, di-en triethanolamine te genereren; na dehydratie en concentratie bij 90-120 °C en stuur vervolgens naar drie vacuümdestillatietoren voor vacuümdestillatie; vang verschillende fracties volgens verschillende kookpunten, u kunt meer dan 99% zuiverheid van het eindproduct van ethanolamine, diethanolamine en triethanolamine krijgen. In de loop van de reactie, als verhoging van het aandeel ethyleenoxide, de generatieverhouding van di-en tri-ethanolamine zal toenemen, zodat we hogere di-en tri-ethanolamine opbrengst kunnen krijgen.
het wordt vervaardigd door de condensatiereactie tussen ethyleenoxide en ammoniak Onder 30~40 °C en de druk 71~304 kPa, waarbij de molaire concentratie van ethyleenoxide en ammoniak verhouding ongeveer 2,0 is. Na de reactie vacuümdestillatie door de destillatiekolom uitvoeren, de fracties van ongeveer 360 °C afknippen.

beschrijving

Triethanolamine is een viskeuze, kleurloze/lichtgele vloeistof met een zwakke ammoniakgeur. Triethanolamine is onverenigbaar met koper, koperlegeringen, gegalvaniseerd ijzer, zuren en oxidatiemiddelen. Rapporten geven aan dat in India zelf, maar liefst zes bedrijven produceren triethanolamine en het wordt vervaardigd door veel verschillende landen over de hele wereld. De wereldwijde productie en industriële toepassing van triethanolamine is zeer uitgebreid.Triethanolamine

in de industrie wordt triethanolamine gebruikt als corrosieremmer in metaalsnijvloeistoffen; als uithardingsmiddel voor epoxy–en rubberpolymeren; als koper-triethanolamine; in emulgatoren, verdikkingsmiddelen en bevochtigingsmiddelen bij de formulering van consumentenproducten zoals cosmetica, detergenten, shampoos en andere persoonlijke producten; en als neutralisator-dispergeermiddel in agrarische herbicide-formuleringen. In het kort, triethanolamine heeft brede toepassingen als een corrosieremmer, een oppervlakte-actief middel, en een tussenproduct in verschillende producten, waaronder metaalbewerkingsvloeistoffen, oliën, brandstoffen, verven, inkten, cement, cosmetica, en persoonlijke producten en formuleringen van algiciden en herbiciden.

chemische eigenschappen

Triethanolamine is een lichtgele en viskeuze vloeistof. Het is hygroscopisch met een irriterende en ammoniakale geur. Er zijn meerdere industriële en huishoudelijke toepassingen voor deze verbinding, d.w.z., bij de vervaardiging van toiletartikelen, cosmetica formuleringen, oplosmiddelen voor wassen, harsen, kleurstoffen, paraffines en poetsmiddelen, herbiciden, en smeermiddelen voor textielproducten. In de farmaceutische industrie, wordt triethanolamine gebruikt als niet steroidal, antiinfl ammatory agent, een emulgator, en een alkylerende agent.

toepassingen

Triethanolamine wordt voornamelijk gebruikt als oppervlakteactieve stof, waardoor de oppervlaktespanning tussen twee media wordt verminderd. Het wordt ook gebruikt als algemene emulgator voor voorbereidingen, zoals degenen die de analyses van de drugpenetratie impliceren.

toepassingen

Triethanolamine wordt gebruikt in vetzuren; in Stomerij, cosmetica, shampoos, crèmes, wassen, snijoliën, huishoudelijke detergenten en emulsies; inwool schuren; Textiel antifume middel; waterafstotend middel; dispersiemiddel; corrosieremmer; ontharder; emulgator; bevochtigingsmiddel; weekmaker; chelaatvormer; rubberversneller; farmaceutische alkaliserend middel; katalysator voor condensatie enz.; in emulsies metminerale en plantaardige oliën.

gebruikt

de emulgator triethanolamine kan in veel producten worden verwerkt, zoals vloeibaarmetaalsnijden en in kleurenfilmontwikkelaars. Sporen kunnen voorkomen in andere thanolamines zoals mono – en diethanolamine.

productiemethoden

Triethanolamine wordt commercieel bereid door de ammonolyse van ethyleenoxide. De reactie levert een mengsel van monoethanolamine,diethanolamine, en triethanolamine, die worden gescheiden toobtain de zuivere producten.

definitie

ChEBI: een tertiaire aminoverbinding, bestaande uit ammoniak, waarin elk van de hydrogenen wordt vervangen door een 2-hydroxyethylgroep.

productiemethoden

Triethanolamine wordt geproduceerd met ethanolamine en diethanolamine door ammoniolysis van ethyleenoxide en de triethanolamine wordt vervolgens gescheiden door destillatie(Mullins 1978). In 1984 werd in de Verenigde Staten 139,6 miljoen pond triethanolamine geproduceerd (USTIC 1985).

merknaam

Mobisyl (Ascher); Sabrillex.

samenstelling

de gedroogde bladeren bevatten eiwit, 25,7%; vet, 6,5%; koolhydraten, 40,8%; as, 5%; cafeïne, 3,3% en tannine, 13%. De meest voorkomende catechinen zijn Gallische esters (epicatechine, epicatechine gallaat en epigallocatechine gallaat). Alle worden gevonden in groene thee en wordt beweerd verantwoordelijk te zijn voor de chemopreventive voordelen van de drank.

Wereldgezondheidsorganisatie (WHO)

Trolamine wordt op grote schaal gebruikt als emulgator in combinatie met vetzuren in farmaceutische en cosmetische producten. De Wereldgezondheidsorganisatie is er niet van op de hoogte dat elders beperkende maatregelen zijn genomen.

algemene beschrijving

olieachtige vloeistof met een lichte ammoniakgeur. Dichter dan water. Het vriespunt is 71 ° F.

lucht & Waterreacties

oplosbaar in Water.

Reactiviteitsprofiel

Triethanolamine is een aminoalcohol. Neutraliseer zuren om zouten plus water te vormen in exotherme reacties. Aminen kunnen onverenigbaar zijn met isocyanaten, gehalogeneerde organische stoffen, peroxiden, fenolen (zuur), epoxiden, anhydriden en zuurhalogeniden. Ontvlambare gasvormige waterstof wordt gegenereerd in combinatie met sterke reductiemiddelen, zoals hydriden. Reageert heftig met sterke oxidanten. .

gezondheidsrisico

blootstellingen aan triethanolamine, in tegenstelling tot andere chemische verbindingen, veroorzaken een lage toxiciteit bij dieren en de acute orale LD50 bij ratten en cavia ‘ s varieert van 8000 tot 9000 mg/kg. Triethanolamine bleek een matig irriterend oog te zijn. Een 5% -10% oplossing van triethanolamine induceerde geen huidirritatie of huidsensibilisatie. Studies van Inoue et al. en vele andere werknemers hebben de afwezigheid van het mutagene potentieel van triethanolamine aangetoond, zoals zowel in vivo als in vitro studies (Salmonella typhimurium tests, Chinese hamster ovariumcellen en ratten lever chromosoom analyse). Verder hebben uitgebreide studies de afwezigheid van potentiële carcinogeniteit van triethanolamine bij ratten en muizen aangetoond, wat wijst op een lage of geen acute of chronische toxiciteit van de chemische stof voor zoogdieren.

brandgevaar

bijzondere risico ‘ s van verbrandingsprodukten: giftige gassen, zoals NOx, kunnen worden geproduceerd

chemische reactiviteit

reactiviteit met Water geen reactie; reactiviteit met gebruikelijke materialen: Geen reacties; stabiliteit tijdens het Transport: stabiel; neutraliserende middelen voor zuren en bijtende stoffen: verdund met water; polymerisatie: niet relevant; remmer van polymerisatie: Niet relevant.

farmaceutische toepassingen

Triethanolamine wordt veel gebruikt in topische farmaceutische formuleringen,voornamelijk bij de vorming van emulsies.
bij menging in equimolaire verhoudingen met een vetzuur, zoals stearinezuur of oliezuur, vormt triethanolamine een anionenzeep met een pH van ongeveer 8, dat kan worden gebruikt als emulgator om fijnkorrelige, stabiele olie-in-water-emulsies te produceren. Concentraties die typisch worden gebruikt voor emulgering zijn 2-4% v / v van triethanolamine en 2-5 keer die van vetzuren. In het geval vanminerale oliën is 5% V/v triethanolamine nodig, met een passende verhoging van de gebruikte hoeveelheid vetzuur. Preparatiesdie triethanolamine zepen bevatten hebben de neiging om donkerder te worden bij opslag.Verkleuring kan echter worden verminderd door blootstelling aan licht en contact met metalen en metaalionen te vermijden.

Triethanolamine wordt ook gebruikt bij zoutvorming voor injectieoplossingen en in plaatselijke analgetische preparaten. Het wordt ook gebruikt in zonnebrandmiddelen.
Triethanolamine wordt gebruikt als tussenproduct bij de vervaardiging van oppervlakteactieve stoffen, textielspecialiteiten, was, poetsmiddelen, onkruidbestrijdingsmiddelen,demulgatoren voor aardolie, toiletartikelen, cementadditieven en snijoliën. Triëthanolamine zou ook worden gebruikt voor de productie van smeermiddelen voor de rubberhandschoenen en de textielindustrie. Andere algemene toepassingen zijn als buffers, oplosmiddelen en polymeer weekmakers, en als bevochtigingsmiddel.

industrieel gebruik

Triethanolamine ondergaat karakteristieke reacties van tertiaire aminen en vanalcoholen. Twee industrieel belangrijke reacties van de ethanolamines omvatten reactie met kooldioxide of waterstofsulfide om in water oplosbare zouten te produceren, en reactie met lange keten vetzuren om neutrale ethanolaminezepen te vormen (Mullins1978). Gesubstitueerde ethanolamine verbindingen, zoals zepen, worden gebruikt extensivelyas emulgatoren, verdikkingsmiddelen, bevochtigingsmiddelen, en detergenten in cosmetische formuleringen(met inbegrip van huidreinigers, crèmes, en lotions) (Beyer et al 1983).
triëthanolamine wordt het meest gebruikt bij de productie van vetzuurzepen en-stoffen en in cosmetische formuleringen. In cosmetica is triethanolamine een belangrijke grondstof en wordt gebruikt in combinatie met vetzuren als emulgatoren voor crèmes, lotions, huidreinigers en shampoos. Triethanolamine wordt ook gebruikt incement en beton om deeltjesagglomeratie binnen de maalmolen te verminderen; als antistatisch middel in de textielindustrie; in de metaalindustrie voor metalen platen en in alkalische ontstoffing formuleringen; in de rubberindustrie als vulkanisatieaccelerator; en bij de vervaardiging van herbiciden en pesticiden. Triethanolamine kan ook worden gebruikt als oppervlakteactieve stof in snijvloeistoffen; als absorptiemiddel voor zure gassen bij de bestrijding van luchtverontreiniging; als bestanddeel van coating op fruit en groenten; als oplosmiddel voor caseïne, schellak en kleurstoffen; en als doordringend middel voor organische vloeistoffen in hout en papier (Bayer et al 1983; Mullins 1978; Windholz1983). Triethanolamine is toegestaan in voorwerpen die bestemd zijn voor gebruik bij de productie,verwerking of verpakking van levensmiddelen (CFR 1981).

contactallergenen

dit emulgerende middel kan voorkomen in veel producten zoals cosmetica, topische geneesmiddelen, snijvloeistoffen voor metaalbewerking en ontwikkelaars van kleurenfilms. Sporen kunnen voorkomen in andere ethanolamines zoals mono en diethanolamine.Contactallergie lijkt zeldzamer dan eerder gedacht.

veiligheidsprofiel

matig toxisch byintraperitoneale route. Licht giftig door spijsvertering. Lever-en nierbeschadiging is aangetoond bij dieren door chronische blootstelling. Een menselijke en experimentele skinirritant. Een oog irriterend. Questiblecarcinogen with experimental carcinogenicdata. Brandbare vloeistof wanneer blootgesteld aan hitte of vlam; kan krachtig reageren met oxyderende materialen. Om brand te bestrijden, gebruik alcoholschuim, CO2, droge chemische stof. Bij verhitting geeft het giftige dampen van NOx en CN-af.

veiligheid

Triethanolamine wordt voornamelijk gebruikt als emulgator in een verscheidenheid van topische farmaceutische preparaten. Hoewel triëthanolamine in het algemeen wordt beschouwd als niet-toxisch materiaal, kan triëthanolamine overgevoeligheid veroorzaken of irriterend zijn voor de huid wanneer deze aanwezig is in formuleringen. De letale orale dosis triethanolamine bij de mens wordt geschat op 5-15 g/kg lichaamsgewicht.Naar aanleiding van de bezorgdheid over de mogelijke productie van nitrosaminen in de maag hebben de Zwitserse autoriteiten het gebruik van triëthanolamine beperkt tot preparaten die bestemd zijn voor uitwendig gebruik.
LD50 (cavia, oraal): 5,3 g/kg
LD50 (muis, IP): 1,45 g/kg
LD50 (muis, oraal): 7,4 g/kg
LD50 (rat, oraal): 8 g/kg

potentiële blootstelling

Monoethanolamine wordt op grote schaal gebruikt in de industrie voor het schrobben van zure gassen en bij de productie van stoffen en alkanolamideoppervlaktanten; om kooldioxide en waterstof uit aardgas te verwijderen, om waterstofsulfide en carbonyl te verwijderen sulfide; als alkalische conditioningagent; als tussenpersoon voor zepen, detergenten, kleurstoffen, en textielagenten. Diethanolamine is een absorberend middel voor gassen; een oplosbaar middel voor 2,4 – dichloorfenoxyazijnzuur (2,4-D); en een weekmaker en emulgator tussenproduct voor detergentia. Het wordt ook gebruikt in de kleur-en textielindustrie. Triethanolamine wordt gebruikt als weekmakers, neutralisator voor alkalische dispersies; smeermiddel additief; corrosieinhibitor; en bij de vervaardiging van zepen, detergenten, shampoos, scheerpreparaten; gezicht en handcrèmes; cement, snijoliën, insecticiden, oppervlakteactieve stoffen; wassen, poetsmiddelen en herbiciden.

carcinogeniteit

de resultaten van carcinogeniciteitstudies waren controversieel. Hoshino en Tanooka meldden dat triethanolamine in het dieet van muizen op niveaus van 0,03% of 0,3% een significante toename van het optreden van tumoren veroorzaakte, zowel goedaardig als kwaadaardig. Vrouwen vertoonden een stijging van 32%, meestal van thymische lymfomen. De toename van alle andere tumoren, bij beide geslachten, was 8,2%. Zij vonden ook dat triethanolamine met natriumnitrit reageerde om n-nitrosodiethanolamine te produceren en dat het product mutagenese in bacteriën veroorzaakte. Maekawa et al.gemeld dat er geen carcinogene activiteit werd gevonden wanneer oraal toegediend aan ratten in drinkwater in concentraties van 1% en 2% gedurende 2 jaar. De dosering voor females werd echter gehalveerd na week 69 van de behandeling als gevolg van nefrotoxiciteit. Histologisch onderzoek van renale damageïne behandelde dieren onthulde versnelling van chronicnefropathie, mineralisatie van de renale papil, nodularhyperplasie van het bekken mucosa, en pyelonefritis withor zonder papillaire necrose. Nefrotoxiciteit leek de levensduur nadelig te beïnvloeden, vooral bij vrouwen. Tumorincidentie en histologie waren hetzelfde bij de behandelde groepen als in de controlegroep.

opslag

Triethanolamine kan bruin worden bij blootstelling aan lucht en licht.
de graad van 85% triethanolamine neigt tot stratificatie Onder 15℃;de thuissituatie kan worden hersteld door voor gebruik te verwarmen en te mengen.Triethanolamine moet worden bewaard in een luchtdichte container tegen licht beschermd, op een koele, droge plaats.
zie Monoethanolamine voor meer informatie. Un2491 Ethanolamine of Ethanolamine solutions, gevarenklasse: 8; etiketten: 8-corrosief materiaal.

zuiveringsmethoden

schud het amine gedurende 24 uur zachtjes met Linde type 4A moleculaire zeven, filtreer het onder vacuüm, bij voorkeur in aanwezigheid van N2. Bewaar het in donkere flessen onder N2 omdat het hygroscopisch is en bruin wordt in lucht en licht. Het heeft een sterke ammoniakale geur (zoals diethanolamine). Het is mengbaar met H2O, MeOH en Me2CO, en zijn oplosbaarheden bij 25o in n-heptaan, Et2O en *C6H6 zijn respectievelijk 0,4%, 1,6% en 4,2%. Onverenigbaarheden Triethanolamine is een tertiair amine dat hydroxygroepen bevat; het kan reacties ondergaan die kenmerkend zijn voor tertiaire amines en alcoholen. Triethanolamine zal reageren met minerale zuren om kristallijne zouten en esters te vormen. Met de hogere vetzuren vormt triethanolamine zouten die oplosbaar zijn in water en kenmerken van zepen hebben. Triethanolamine zal ook reageren met koper om complexe zouten te vormen. Verkleuring en neerslag kunnen plaatsvinden in de aanwezigheid van zouten van zware metalen.
Triethanolamine kan reageren met reagentia zoals thionylchloride om de hydroxygroepen te vervangen door halogenen. De producten van deze behandelingen zijn zeer giftig en lijken op andere stikstofmosterden.

afvalverwijdering

gecontroleerde verbranding; verbrandingsoven uitgerust met een gaswasser of een thermische eenheid om de emissie van stikstofoxiden te verminderen

wettelijke Status

opgenomen in de FDA-Database met inactieve ingrediënten (rectale, topische en vaginale preparaten). Opgenomen in niet-parenterale geneesmiddelen in het Verenigd Koninkrijk. Opgenomen in de Canadese lijst van AcceptableNon-medicinale ingrediënten.