Historische versus huidige verspreiding-oostelijke Roodrugsalamanders (Plethodon cinereus) hebben een uitgebreide taxonomische revisie ondergaan. Zo zijn twee zuidelijke ondersoorten (P. C. serratus en P. C. polycentratus) gecombineerd tot Zuidelijke roodrugsalamanders (P. serratus; Highton and Larson, 1979). Range maps die deze taxonomische verandering weergeven, impliceren geen range retraction voor oostelijke Roodrugsalamanders. Een Plethodon cinereus groep werd erkend door Grobman (1944) en Highton and Larson (1979).
in de Verenigde Staten komen Roodrugsalamanders voor in heel New England, zuidwaarts tot westelijk en noordoostelijk North Carolina, en noordwestelijk tot westelijk Minnesota, waar een disjuncte populatie wordt gevonden (Petranka, 1998). Er zijn geen range retractions gemeld, maar lokale extirpaties zijn te wijten aan habitatveranderingen (voornamelijk ontbossing) en andere, onbekende oorzaken (zie Highton, 2003).
oostelijke Roodrugsalamanders vertonen kleurvarianten, waaronder roodrug en loodrug morphs die samen voorkomen in de meeste populaties (samengevat in Petranka, 1998). De proporties van rood-en lood-rug morfus variëren voorspelbaar in veel gebieden van de Verenigde Staten, maar deze variatie is niet gecorreleerd met een voor de hand liggende omgevingsfactor (Petranka, 1998).
Historical versus Current Abundance-Highton (2003) documents recente wijdverspreide dalingen in de meeste soorten van dit complex. Jaeger ‘ s (1980a) gegevens ondersteunen Highton (2003) in het suggereren van stabiele populaties over een 14-jarige periode voorafgaand aan 1980. Er zijn geen aanwijzingen voor dalingen in Canada (Weller and Green, 1997). Er zijn echter positieve correlaties gevonden tussen de ouderdom van het bos, de kwantiteit en de kwaliteit van het neergestorte houtafval en de overvloed aan salamanders (Herbeck and Larsen, 1999); algemeen wordt aangenomen dat de overvloed na de Europese nederzetting is afgenomen, omdat maagdelijke oerbossen eerst werden geknipt, daarna verbrand en vervolgens werden onderworpen aan moderne bosbouwpraktijken met een rotatie van slechts een paar decennia. Het voorkomen van oostelijke roodrugsalamanders wordt ook positief geassocieerd met bosgebied, wat erop wijst dat bosfragmentatie kan leiden tot dalingen (Kolozsvary en Swihart, 1999). Petranka et al. (1993) schat dat jaarlijks 14 miljoen salamanders verloren gaan in het westen van North Carolina als direct gevolg van bosbouwpraktijken (maar zie Ash, 1988, 1997; Ash en Bruce, 1994). Studies suggereren dat populaties kunnen herstellen van ontkniping binnen 30-60 jaar (Pough et al., 1987; deMaynadier and Hunter, 1995). Bosbouweffecten die bij andere plethodontiden zijn aangetoond, gelden waarschijnlijk ook voor oostelijke roodrugsalamanders, waar vijf keer meer salamanders werden gevonden in Missouri oudgroeistands (> 120 jaar oud) dan in tweedegroeistands (70-80 jaar oud); Er werden 20 keer meer salamanders gevonden in tweede-groeistanden dan in regenererende bossen (60-jarige bossen (Blymyer en McGinnes, 1977). McAlpine (1997a) vond geen bewijs van achteruitgang in New Brunswick, maar suggereert dat het kappen, de verbouwing tot conifeerplantages en kortere snijcycli de populatie zouden kunnen hebben uitgeput. Conifeerplantages zijn bijzonder schadelijk; hun uitdrogende, verzurende en opwarmende effecten kunnen de habitat van salamanders permanent aantasten (Waldick, 1997).De Roodrugsalamanders kunnen zeer talrijk zijn en een belangrijke rol spelen in de ecologie van bossen, met name in de energiestroom en de kringloop van nutriënten, waar zij 60% efficiënt zijn in het omzetten van ingeslikte energie in nieuw weefsel (Burton en Likens, 1975b). Door Crump (1979) werden de verterings–efficiënties van 83,57-90,49% en de energie-inhoud van salamanderweefsel van 26,51 en 25,07 J/mg asvrij drooggewicht berekend. In een New Hampshire studie, de biomassa van zes soorten salamanders (waarvan de oostelijke Roodrug Salamanders bestond uit 93.5%) overtrof dat Voor alle vogels tijdens het broedseizoen en was vergelijkbaar met de biomassa schatting voor alle kleine zoogdieren (Burton en Likens, 1975a). De beschikbare dichtheidsschattingen worden gegeven in Tabel 12. Deze schattingen houden meestal geen rekening met het deel van de populatie dat onder het oppervlak blijft, wat waarschijnlijk groter is dan het aantal individuen op het oppervlak (bijv., Highton, 2003). Oppervlaktetellingen zullen waarschijnlijk slechts 2-32% van de totale bevolking treffen (Taub, 1961; Burton and Likens, 1975a; Highton, 2003). Monitoring protocollen worden verfijnd, en monitoring van sommige populaties is begonnen (Carfioli et al., 2000).
de voortplanting is terrestrisch.
Broedmigraties-geen gemeld. Een langdurig paarseizoen duurt van de herfst tot het vroege voorjaar.Het broedgebied – spermatogenese komt voor van oktober tot December in New York (Hood, 1934; Bishop, 1941b; Feder and Pough, 1975) en eind maart in Michigan (Werner, 1969). Zowel temperatuur als fotoperiode regelen de spermatogene cyclus (Werner, 1969). Ovipositing komt meestal voor in het late voorjaar en de vroege zomer. De vroegste eieren die ik heb waargenomen is 28 April op Stockton Island in western Lake Superior (in een atypisch vroege en warme lente). Ongewoon late data zijn eind oktober in New York (Sherwood, 1895) en 2 augustus in het noorden van Michigan (Davidson and Heatwole, 1960).
plaatsen waar eieren worden afgezet – vrouwtjes leggen eieren in vochtige natuurlijke holten in strooisel, bodemholen of rottende stammen (Test and Heatwole, 1962). Eieren zijn gevoelig voor uitdroging, en de rehydratatiesnelheid is langzamer dan de snelheid van uitdroging (Heatwole, 1961b). Eierleggend gedrag wordt beschreven door Madison et al. (1999). Wanneer de houtkap het aantal beschikbare natuurlijke holten in neergehaalde houtige puin heeft verminderd, kunnen wijfjes in plaats daarvan holten in samengeklit strooisel gebruiken (Petranka, 1998). De druifachtige clusters worden meestal opgehangen aan het holtedak door een korte steel. Eieren van deze soort kunnen worden verward met die van grote buikpotigen die ook nestelen in rottende stammen. De vrouwtjes blijven gewoonlijk ongeveer 60 dagen lang met de eitjes opgerold tot ze uitkomen, en dit gedrag wordt verondersteld enige bescherming te bieden voor de eitjes tegen roofdieren en uitdroging (Petranka, 1998), evenals energetische en groeikosten op te bouwen voor het broedende vrouwtje (Ng en Wilbur, 1995). Er is geen bewijs dat huidafscheidingen van broedende wijfjes antibiotische eigenschappen hebben (echter, zie Vial and Preib, 1966; en Austin, 2000). Watermolen (1996) zag dat een wijfje een eimassa in haar mond oppakte, het los brak van de steel, en het dieper in een logspleet droeg wanneer het werd verstoord. Broedende vrouwtjes foerageren niet actief, maar eten opportunistisch (Ng en Wilbur, 1995).
Legselgrootte-De gemiddelde legselgrootte is 6-9 relatief grote eieren (bereik = 1-14). Vers gelegde eicellen zijn lichtgeel tot geelwit, 3,0–4,0 mm in diameter, en omgeven door twee geleienveloppen (Piersol, 1910; Cockran, 1911; Blanchard, 1928a; Bishop, 1941b; Lynn en Dent, 1941; Sayler, 1966; Nagel, 1977; Lotter, 1978; Petranka, 1998). Het aantal volwassen eicellen is positief gecorreleerd met de lengte van de vrouw (nagel, 1977; Lotter, 1978), evenals met vrouwelijke massa maar niet lengte (Fraser, 1980), wat suggereert dat lage voedselniveaus of kwaliteit de legselgrootte kunnen verminderen. Broedende vrouwtjes zullen hun eieren agressief verdedigen tegen soortgenoten (Bachmann, 1984), en soms worden mannetjes gevonden met broedende vrouwtjes (Friet, 1995). In Virginia werd 95% van de nesten bezocht door broedende vrouwtjes (Highton and Savage, 1961).
directe ontwikkeling-embryonale kieuwen gaan vlak voor of kort na het uitkomen verloren. De incubatietijd is ongeveer 6-8 wk (Burger, 1935; Davidson en Heatwole, 1960; Pfingsten, 1989b), waarbij het uitkomen meestal plaatsvindt in augustus–September. Jongen worden gerapporteerd als 22 mm TL (Wisconsin; Vogt, 1981) en gemiddeld 13,5 mm SVL (Ohio; Pfingsten, 1989b).
juveniele Habitat-vergelijkbaar met volwassenen. Jongen blijven vaak 1-3 wk in de nestholte bij de moeder na het uitkomen alvorens te verspreiden (Piersol, 1910; Burger, 1935; Test, 1955; Highton, 1959). Kindiscriminatie tussen moeder en nageslacht kan contextafhankelijk zijn (Gibbons et al., 2003).
volwassen Habitat – oostelijke roodrugsalamanders bezetten loofbossen, gemengde naald-loofbossen en soms Noordelijke naaldbossen, waar ze bladrollen bewonen en retraites gebruiken onder stenen, in bodemholten en in rottende stammen. Oostelijke Roodrugsalamanders hebben een beperkt vermogen om zich in te graven, omdat ze alleen effectief zijn in zachte substraten zoals bladafval of losse humus, en ze geven er de voorkeur aan om bestaande retraites te gebruiken of te vergroten (Heatwole, 1960). Ze kunnen ook foerageren in moerassen (Hughes et al., 1999). Bodemvochtigheid, pH van de bodem, beschikbaarheid van dekobjecten en lichtintensiteit hebben allemaal invloed op de verdeling van salamanders, waarbij de pH van de bodem de meest invloedrijke factor is (Wyman, 1988a,b; Frisbie and Wyman, 1992; Sugalski and Claussen, 1997; Grover, 1998). Oostelijke roodrugsalamanders geven de voorkeur aan koele, vochtige microhabitats en vermijden extreme temperaturen en uitdrogende omgevingen (Heatwole, 1960). Een groot deel van de totale bevolking woont onder het bodemoppervlak en wordt meestal onder bemonsterd in oppervlakte-tellingen en mark-recapture-methoden (Test and Bingham, 1948; Taub, 1961). Hun grootste overvloed komt voor in volwassen hardhoutbossen, met diepe bodems en overvloedig neergestort Houtachtig puin in verschillende stadia van ontbinding (Grover, 1998). Pfingsten (1989b) beschouwt oostelijke Roodrugsalamanders als een indicatororganisme van het beukenbos in Ohio, waar koele, vochtige omstandigheden heersen. Het verwijderen van dood en afstervend hout zal waarschijnlijk ernstige gevolgen hebben voor de populaties van landsalamanders door de beschikbaarheid van bedekkingsobjecten te verminderen (Grover, 1998).
oostelijke Salamanders vermijden ondiepe bodems, rotsachtige substraten, hydrische bodems en bodems met pH
Vochtvereisten beïnvloeden ook de keuze van microhabitaten. Bodems met een relatieve luchtvochtigheid
oostelijke roodrugsalamanders zijn grotendeels nachtdieren (Piersol, 1910; Cockran, 1911; Park et al., 1931; Heatwole, 1962). Stern en Mueller (1972) rapporteerden een dagritme, gemeten aan de hand van het zuurstofverbruik, waarbij de activiteit in de vroege ochtenduren een piek bereikte en samenviel met het tijdstip van de dag waarop de laagste temperaturen en de hoogste luchtvochtigheid waarschijnlijk zullen optreden.
Grootte van de Huizenrange-Kleeberger en Werner (1982) geschatte huizenrange in Michigan gemiddeld 13 m2 voor mannen en jongeren, 24 m2 voor vrouwen.
gebieden – oostelijke Roodrugsalamanders geur-mark gebieden op de bosbodem met feromonen en fecale stoffen, die informatie over lichaamsgrootte en geslacht. Kinerkenning wordt vermoed (Forester and Anders, 2000), en Gillette et al. (2000) bewijs leveren door gedragsexperimenten voor sociale monogamie. Petranka (1998) geeft het thuisgebied (het verdedigde gebied) gemiddelden voor mannen, vrouwen en juvenielen als 0.16-0, 33 m2. Peterson et al. (2000) benadrukken dat mannetjes en vrouwtjes gebieden als paren kunnen samenleven en juvenielen toestaan om te foerageren binnen hun grondgebied. Wanneer territoriale sites zijn beperkt, paren van vrouwtjes kunnen sites te verdedigen (Peterson et al., 2000). Deze gebieden worden agressief verdedigd tegen soortgenoten door bedreigingen en bijten, en zowel mannen als vrouwen verdedigen gebieden (Jaeger et al., 1982; Jaeger, 1984; Horne, 1988; Horne en Jaeger, 1988; Mathis, 1989, 1991; Simons et al., 1997; Lang and Jaeger, 2000; Maerz and Madison, 2000). De intensiteit van de verdediging varieert afhankelijk van de kwaliteit van de voedselbronnen in het gebied (Gabor en Jaeger, 1999). Oostelijke Roodrugsalamanders kunnen individuele buren herkennen aan geuren (McGavin, 1978), en vertonen een aanzienlijke standvastigheid, met 91% van de heroverde, ontheemde individuen die terugkeren naar binnen 1 m van hun vangstlocaties in Virginia (Gergits en Jaeger, 1990). Het gedrag van de salamanders is ook aangetoond in Michigan, waar de verplaatste salamanders terugkeerden naar hun grondgebied na verplaatsingen van 30 m (90% terugkeer) en 90 m (25% terugkeer).; Kleeberger en Werner, 1982). Jaeger et al. (1993) hypothese dat homing werd bereikt door het vormen van een cognitieve kaart van de omringende feromoon-gemarkeerde gebieden van andere salamanders in het thuisgebied van het bos. Territoria lijken voornamelijk te functioneren als voedselgebieden, maar kunnen ook een rol spelen in het paringssucces (Jaeger et al., 1982; Mathis, 1991). Een groot percentage van de populatie kan drijvers zijn (meestal kleinere dieren die geen territoria hebben); tot 49% van de dieren in een Virginia studie kan drijvers zijn geweest (Mathis, 1991). Placyk et al. (2000) rapporteerde een waarschijnlijke broedsamenstelling van vijf individuen in Michigan.(Eind juni tot augustus; Blanchard, 1928a; Test, 1955; Taub, 1961; Highton, 1972; Nagel, 1977; Maglia, 1996). Oppervlaktevochtigheid en temperatuur beïnvloeden de verticale verdeling van individuen in de bodem (Taub, 1961). Warme, droge omstandigheden worden vermeden, maar echte aestivation is niet geregistreerd.
seizoensgebonden migraties-Mid zomerbewegingen komen voor als reactie op stijgende temperatuur en dalende vochtigheid, waardoor salamanders zich verplaatsen naar koelere, vochtige omgevingen (d.w.z. dieper in de bodem en van heuveltoppen tot depressies in de bosbodem; Heatwole, 1962). Waldick (1997) toont bewijs van massale emigratie weg van een clearcut in New Brunswick.Torpor (overwintering) – met de komst van het vrieskou trekken individuen zich in ondergrondse retraites, onder stenen, in mierenheuvels, of onder en binnen rottende stammen en stronken, waar ze gewoonlijk blijven tot sneeuwmelten (Cockran, 1911; Grizzell, 1949; Vernberg, 1953; Cooper, 1956; Sayler, 1966; Highton, 1972; Caldwell and Jones, 1973; Hoff, 1977; Lotter, 1978; Buhlmann et al., 1988). In Hoff ‘ s (1977) Massachusetts studie van boomstronk hibernacula, werd een uitgesproken voorkeur voor het selecteren van de vervallen wortelsystemen van witte eik (Quercus alba) boven andere boomsoorten aangegeven. In Maryland, Cooper (1956) gemeld aquatische overwintering in 7,5–25 cm (3-10 in) water. Regelmatige oppervlakteactiviteit tijdens langdurige warme periodes in de winter is waargenomen (Highton, 1972), en op basis van volle magen in januari in Indiana, is er enig bewijs dat het voeden door de winter blijft (Caldwell, 1975), maar afneemt van December–februari (Petranka, 1998). Oostelijke Roodrugsalamanders zijn niet vriesbestendige Salamanders en moeten vriestemperaturen vermijden door gebruik te maken van gedragsmechanismen (Storey and Storey, 1986).
interspecifieke verenigingen / uitsluitingen-de concurrentie tussen Oost-roodrugsalamanders en andere plethodontiden wordt erkend (bv. Adams, 2000). Microspatiale segregatie vindt plaats tussen oostelijke roodrugsalamanders en Shenandoahsalamanders, met mogelijke concurrentieuitsluiting, maar experimentele resultaten zijn niet overtuigend (Jaeger, 1970, 1971a, B, 1972, 1974a; Kaplan, 1977; Wrobel et al., 1980; Lancaster and Jaeger, 1995). Hybridisatie tussen Roodrug-en Shenandoahsalamanders wordt ook gemeld, met bezorgdheid dat genetische moerassen kunnen bijdragen aan de afname van de bedreigde Shenandoahsalamanders (Thurow, 1999). Oostelijke Roodrugsalamanders zijn agressief ten opzichte van noordelijke slijmerige Salamanders (P. glutinosus) en verdedigen gebieden tegen hen (Lancaster and Jaeger, 1995). Dwergsalamanders (Desmognathus ochrophaeus) gedragen zich agressief ten opzichte van Oostelijke Roodrugsalamanders en kunnen hen van bezette plaatsen verdrijven (Smith and Pough, 1994). Oostelijke roodrugsalamanders worden vervangen door de meer droogte resistente Zuidelijke Ravijnsalamanders (P. richmondi) op steile hellingen in Ohio (Pfingsten, 1989b). In Virginia toonde Grover (2000) echter aan dat oostelijke roodrugsalamanders uit vochtige habitats in de buurt van beken en sijpelingen werden verdreven door Noord-donkere salamanders (Desmognathus fuscus) en zeehondensalamanders (Desmognathus monticola).
gevlekte Salamanders (Ambystoma maculatum) roofden in 9% van de laboratoriumstudies op Roodrugsalamanders (Ducey et al., 1994), die het best kan worden geïnterpreteerd als interspecifieke interferentie. De aanwezigheid van gevlekte Salamanders kan daarom de verspreiding van de oostelijke Roodrugsalamander op de bosbodem in sympatry-gebieden beïnvloeden. Mogelijke competitieve interacties tussen oostelijke roodrugsalamanders en Dal-en rugsalamanders (P. hoffmani; Fraser, 1976b), en tussen oostelijke Roodrugsalamanders en Wehrle ‘ s Salamanders (P. Wehrlei; Pauley, 1978a,b,c) zijn gesuggereerd, maar niet afdoende aangetoond. In New Hampshire overheersen de Roodrugsalamanders in salamanderassemblages, bestaande uit 93.5% van de biomassa van zes salamandersoorten (Burton en Likens, 1975a).
leeftijd / grootte op reproductieve rijpheid-de geslachtsrijpheid wordt ongeveer 2 jaar na het uitkomen bereikt (Bausmann en Whitaker, 1987). Ohio mannetjes (n = 904) gemiddeld 40,5 mm SVL, en vrouwtjes (N = 632) 41,2 mm (Pfingsten, 1989b). De kleinste volwassen mannetjes uit Ohio zijn 32-37 mm SVL en vrouwtjes 34-39 mm (Pfingsten, 1989b). Nagel (1977) rapporteerde groeicijfers in een populatie in Oostelijk Tennessee die gemiddeld 15 mm SVL bedroeg gedurende het eerste jaar en 8 mm in het tweede jaar, waarbij de groei verrassend niet vertraagt tijdens de winter (vrouwtjes in deze studie reproduceerden jaarlijks, zodat de groeicijfers lager kunnen zijn in tweejaarlijks reproducerende populaties). Vrouwtjes vertonen vaak tweejaarlijkse broedcycli in het noorden en jaarlijkse broedcycli in het zuiden (Sayler, 1966; Petranka, 1998). Echter, zowel tweejaarlijks (Vogt, 1981) en jaarlijks (M. Bergeson, persoonlijke communicatie) broeden is gemeld uit Wisconsin. Vrouwtjes eerst oviposeren ongeveer 3.5 jaar na het uitkomen, wanneer zij > 34-38 mm SVL meten. Mannetjes broeden jaarlijks over het hele verspreidingsgebied en zijn geslachtsrijp bij het bereiken van 32-37 mm SVL (Blanchard, 1928a; Sayler, 1966; Werner, 1971; Nagel, 1977; Lotter, 1978; Petranka, 1998).
Levensduur-Onbekend.
voedselgedrag – oostelijke roodrugsalamanders zijn een topredator van de detritus voedselketen en voeden zich met elke prooi die ze kunnen vangen. Salamanders klimmen op vegetatie om ‘ s nachts te foerageren (Cockran, 1911; Burton en Likens, 1975a; Jaeger, 1978). Kleine ongewervelde dieren zijn het hoofdbestanddeel van het dieet. Wyman (1988b) schatte dat oostelijke Roodrugsalamanders 1,5 miljoen prooien per ha/jaar consumeren in New York. Mieren, termieten, kevers, vliegen, wormen, spinnen, slakken, mijten, duizendpoten, miljoenpoten, springstaarten, muggen, pseudoscorpions, en andere lepidopterans, thysanopterans, en hymenopterans zijn al gerapporteerd als prooi (Cockran, 1911; Murphy, 1918; Blanchard, 1928a; Hamilton, 1932; Jameson, 1944; Jaeger, 1972; Caldwell en Jones, 1973; Caldwell, 1975; Burton, 1976; Hoff, 1977; Pauley, 1978b; Mitchell en Woolcott, 1985; Bausmann en Whitaker, 1987; Maglia, 1996; Hughes et al., 1999). Mieren en mijten vormden het grootste deel van het dieet in een Canadees pijnboombos (Bellocq et al., 2000). Oosterse Roodrugsalamanders worden ook gemeld om hun eigen gegoten huiden te eten en af en toe zal kannibaliseren conspecifieke eieren en juvenielen (Surface, 1913; Piersol, 1914; Burger, 1935; Heatwole and Test, 1961; Highton and Savage, 1961; Burton, 1976). Maerz and Karuzas (2003) melden een geval van een volwassen kannibalisering van een jongen.
roofdieren-een grote verscheidenheid aan dieren en één plant zal jagen op Oost-roodrugsalamanders, met Ringsnekslangen (Diadophis punctatus) en kortstaartspitsmuizen (Blarina brevicauda) waarschijnlijk de meest voorkomende roofdieren. Andere gerapporteerde roofdieren zijn boslangen (d.w.z. Kousenbandslangen, Koperkoppen en Ringhals slangen; Cockran, 1911; Uhler et al., 1939; Arnold, 1982; Mitchell, 1994a; Lancaster and Wise, 1996), spinnen (Lotter, 1978), kortschildkevers (Platydracus viduatus ; Jung et al., 2000), gevlekte Salamanders (Ducey et al., 1994), bidsprinkhaan (Mantis religiosa): Stein, 1989), zoogdieren (spitsmuizen , woelmuizen en eekhoorns , wasberen en vossen ; Brodie et al., 1979; Wyman, 1988b), and birds that forage in the leaf nest (Coker, 1931; Bent, 1949; Lotter and Scott, 1977; Brodie et al., 1979; Jaeger, 1981a; Fenster and Fenster, 1996). De meeste broedende vrouwelijke Roodrugsalamanders verlaten nesten en vluchten wanneer ze worden benaderd door slangen met ringhals (Petranka, 1998). Oosters-roodrugsalamanders zijn ook dood aangetroffen in de insectenetende bladeren van de paarse waterplant (Sarracenia purpurea; Hughes et al., 1999). Andere mogelijke roofdieren zijn bosmuizen (Cricetidae, Zapodidae), duizendpoten (Chilopoda) en loopkevers (Carabidae).
Anti-Predatormechanismen – oostelijke Roodrugsalamanders bezitten schadelijke huidafscheidingen geconcentreerd langs het dorsum van de staart (Brodie et al., 1979; Petranka, 1998), die bescherming overbrengen. Bij blootstelling kunnen individuen onbeweeglijk blijven om detectie te vermijden, vluchten voor beschermende dekking, of een opgerolde positie aannemen met de staart bovenop, waarbij een vervangbaar lichaamsdeel aan het roofdier wordt gepresenteerd (zie hieronder). De gemiddelde duur van de immobiliteit van verstoorde salamanders is 39,4 s (bereik 1,0–169,5 s, n = 287; Dodd, 1989). Oostelijke Roodrug Salamanders laten alarmferomonen van huidklieren vrij wanneer ze worden aangevallen, die, in tegenstelling tot territoriale feromonen, van korte duur zijn (ongeveer 2 min; Graves and Quinn, 2000; zie ook Hecker et al., 2003). Staart autotomie is ook gemeld als een anti-predator afweermechanisme (Lancaster and Wise, 1996). Bij het ontmoeten van spitsmuizen Oriënteren oostelijke Roodrugsalamanders hun staart naar het roofdier en boog en golft dit aanhangsel, dat klieren bevat waarvan wordt gedacht dat ze onsmakelijk zijn voor roofdieren (Brodie et al., 1979). Spitsmuizen aten slechts 40% van de Roodrugsalamanders die in laboratoriumproeven werden aangeboden, wat werd toegeschreven aan onsmakelijke klierafscheiding (Brodie et al., 1979; zie ook Hecker et al., 2003). Mimicry is ook gepostuleerd als een anti-predator mechanisme in de erythristische (alle rode) kleur morph van Oostelijke Roodrug Salamanders, die worden verdacht van het nabootsen van de rode eft stadium van Oostelijke salamanders (Notophthalmus viridescens), een zeer schadelijke soort onsmakelijk of giftig voor roofdieren (Tilley et al., 1982).
ziekten – er is geen informatie beschikbaar, maar eieren zijn gevoelig voor schimmelinfecties (Pfingsten, 1989b).
parasieten-de volgende parasieten en protozoën zijn gemeld van oostelijke roodrugsalamanders (Rankin, 1937; Ernst, 1974; Muzzall, 1990; Bursey and Schibli, 1995; Muzzall et al., 1997; Bolek and Coggins, 1998): protozoans—Cryptobia borreli, Cytamoeba bacterifera, Eutrichomastix batrachorum, Haptophyra (= Cepedietta) michiganensis, Hexamastix batrachorum, Hexamitus spp., Hexamitus batrachorum, Hexamitus intestinalis, Karatomorpha swezi, Monocercomonoides sp., Monocercomonas batrachorum, Octomitus sp., Proteromonas longifila, Prowazekella longifilis, Trimitus parvus, Tritrichomonas augusta, and Tritrichomonas batrachorum; nematodes—Angiostoma plethodontis, Batracholandros magnavulvaris, Cosmocercoides dukae, Cosmocercoides variabilis, Falcaustra sp., Oswaldocruzia pipiens, Oxyuris magnavulvaris, and Rhabdias ranae; helminths—Brachycoelium hospitale, Brachycoelium louisianai, Brachycoelium obesum, Brachycoelium salamandrae, Brachycoelium storeriae, Cylindrotaenia americana, and Cylindrotaenia idahoensis.
behoud – er zijn geen retracties van de oostelijke roodrugsalamanders gemeld, maar lokale extirpaties zijn te wijten aan habitatveranderingen, voornamelijk ontbossing en andere onbekende oorzaken (zie Highton, 2003). Er zijn positieve correlaties gevonden tussen de leeftijd van het bos, de kwantiteit en kwaliteit van neergestort houtafval en de overvloed aan salamanders (Herbeck and Larsen, 1999), en algemeen wordt aangenomen dat de overvloed na de Europese nederzetting is afgenomen. Desondanks kunnen Roodrugsalamanders extreem talrijk zijn.
