três DMTs diferentes são aprovados pela FDA especificamente para tratar tipos de SPMS.
Siponimod (Mayzent)
em 2019, o FDA aprovou o siponimod (Mayzent) para o tratamento de formas recidivas de EM, incluindo RRMS e SPMS activos. O tratamento é tomado oralmente como um comprimido uma vez por dia. Estudos mostram que atrasa a progressão da EM e reduz o número de recidivas.Como este fármaco actua nas células do sistema imunitário, pode aumentar o risco de infecção. O seu médico pode querer verificar a sua contagem de células sanguíneas antes de começar a tomá-lo. Se estiver grávida ou planear engravidar, não deve utilizar siponimod.Os efeitos secundários mais frequentes do siponimod incluem dor de cabeça e pressão arterial elevada. Outros riscos possíveis com este medicamento são::
- inflamação na retina do olho, chamado edema macular
- alterações de visão
- freqüência cardíaca diminuiu
- problemas pulmonares
- danos ao fígado
- defeitos de nascimento
Cladribina (Mavenclad)
Logo após a aprovação de siponimod, a FDA também aprovou cladribina (Mavenclad) para tratar a hipercalcemia e formas de MS, incluindo o active SPMS.
este medicamento também é tomado por via oral como comprimido. É tomado em dois ciclos de tratamento durante um período de dois anos. Cada ciclo dura até 20 dias.Nos estudos, a cladribina reduziu o número de recidivas e abrandou a progressão da em.
o seu médico só poderá recomendar este medicamento se outros medicamentos em não tiverem funcionado para si, devido aos seus riscos. Tem um alerta de caixa preta — a advertência mais forte um medicamento pode levar sobre possíveis efeitos colaterais-porque pode aumentar o risco de câncer e defeitos de nascença.Antes de iniciar este tratamento, fale com o seu médico sobre se tem um risco aumentado de cancro.Tanto as mulheres como os homens que são sexualmente activos e férteis, e que podem potencialmente conceber um bebé com o seu parceiro, precisam de usar contraceptivos se tomarem cladribina. Se engravidar, deve parar de a tomar imediatamente.Outros riscos relacionados com esta medicação são::
- um aumento do risco de gripes, herpes e outras infecções
- dores de cabeça
- baixa contagem de glóbulos brancos e outras contagens de leucócitos
- danos ao fígado
Mitoxantrone (Novantrone)
Mitoxantrone foi originalmente usado como um câncer medicação. Foi aprovado pela FDA para tratar certos tipos de esclerose múltipla, incluindo SPMS.
a medicação impede as células imunitárias de atacar a bainha de mielina que protege os nervos. Pode ajudar a reduzir a deficiência em pessoas com SPMS.A mitoxantrona é administrada por perfusão, administrada uma vez de três em três meses .Os efeitos secundários incluem um risco aumentado de insuficiência cardíaca congestiva. O seu médico pode verificar a saúde do seu coração antes de começar a tomar este medicamento. Não é recomendado para utilização durante a gravidez.
