mutacje w genie STK11 występują rzadko . Zarówno mężczyźni, jak i kobiety mogą przenosić mutację w genie STK11. Mutacje w STK11 powodują zespół Peutza-Jeghersa (PJS). Około 25% osób z mutacjami STK11 ma mutacje, które nie dziedziczą po żadnym rodzicu. Są one znane jako mutacje „de novo”. Osoby z mutacjami de novo mogą przekazywać je swoim dzieciom.
osoby z dziedziczną mutacją w stk11 mają zwiększone ryzyko wystąpienia niektórych nowotworów, jak opisano w punkcie ryzyko raka. Istnieją wytyczne dotyczące badań przesiewowych i zapobiegania niektórym nowotworom u osób z mutacją STK11. Mogą być również dostępne badania kliniczne. Więcej informacji na temat opcji badań przesiewowych u osób z dziedziczną mutacją STK11 można znaleźć w sekcji Zarządzanie ryzykiem.
osoby z dziedziczną mutacją STK11, u których zdiagnozowano raka, mogą kwalifikować się do specjalnego leczenia lub badań klinicznych. Odwiedź sekcję leczenia raka, aby uzyskać więcej informacji.
zespół Peutza-Jeghersa (PJS) może powodować cechy, które nie są związane z rakiem. Zobacz nasze inne Uwagi sekcja więcej informacji na temat tego zespołu.
nazwa STK11 oznacza „kinazę Serynowo-Treoninową 11.”Gen jest również określany jako LKB1. Znajduje się na chromosomie 19. STK11 zapobiega zbyt szybkiemu wzrostowi i podziałowi komórek.
