Integrilin

nume Generic: eptifibatidă (EP ti Fye ba tide)
nume de marcă: Integrilin

revizuit medical de Sanjai Sinha, MD. Ultima actualizare pe 11 iunie 2019.

• utilizări
• avertismente
• dozare
• ce trebuie evitat
• efecte secundare
• interacțiuni

ce este Integrilin?

Integrilin (eptifibatidă) ajută la prevenirea lipirii trombocitelor din sângele dumneavoastră și formării unui cheag de sânge. Un cheag de sânge nedorit poate apărea cu anumite afecțiuni ale inimii sau vaselor de sânge.

Integrilin este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge sau a atacului de cord la persoanele cu dureri toracice severe sau alte afecțiuni și la cei care urmează o procedură numită angioplastie (pentru a deschide arterele blocate).

Integrilin poate fi, de asemenea, utilizat în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

avertismente

nu trebuie să vi se administreze Integrilin dacă sunteți, de asemenea, tratat cu medicamente similare, cum ar fi abciximab (ReoPro) sau tirofiban (Aggrastat).

nu trebuie să vi se administreze Integrilin dacă: aveți tensiune arterială crescută severă sau necontrolată; faceți dializă din cauza insuficienței renale; aveți o sângerare sau o tulburare de coagulare a sângelui; ați avut un accident vascular cerebral sau orice tip de sângerare în ultimele 30 de zile; sau ați avut orice tip de intervenție chirurgicală, leziune sau urgență medicală în ultimele 6 săptămâni.

spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Integrilin și aspirină.

deoarece Integrilin împiedică coagularea sângelui pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge nedorite, vă poate facilita sângerarea, chiar și în cazul unei leziuni minore. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți sângerări care nu se opresc.

înainte de a vi se administra Integrilin

nu trebuie să utilizați Integrilin dacă sunteți alergic la eptifibatidă sau dacă aveți:

• insuficiență renală și sunteți pe dializă;

• hipertensiune arterială severă sau necontrolată;

• o tulburare de sângerare sau coagulare a sângelui, cum ar fi hemofilia sau trombocitopenia;

• dacă ați avut un accident vascular cerebral sau orice tip de sângerare în ultimele 30 de zile;

• dacă ați avut orice tip de intervenție chirurgicală, vătămare sau urgență medicală în ultimele 6 săptămâni; sau

• dacă aveți sau veți primi în curând tratament cu medicamente similare, cum ar fi abciximab (ReoPro) sau tirofiban (Aggrastat).

pentru a vă asigura că puteți primi Integrilin în siguranță, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o boală de rinichi.

nu este de așteptat ca Integrilin să fie dăunător fătului. Cu toate acestea, aspirina este administrată uneori cu Integrilin, iar aspirina poate provoca sângerări atunci când este administrată în ultimele 3 luni de sarcină. Aspirina poate provoca, de asemenea, reacții adverse la un nou-născut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă în timpul tratamentului.

nu se cunoaște dacă eptifibatida trece în laptele matern sau dacă poate dăuna unui copil care alăptează. Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați.

cum se administrează Integrilin?

Integrilin se injectează în venă printr-o perfuzie intravenoasă. un furnizor de servicii medicale vă va administra acest medicament. Integrilin este administrat uneori non-stop timp de până la 4 zile la rând.

dacă vi se administrează această injecție în timpul unei proceduri de angioplastie, medicamentul va fi administrat pe parcursul întregii proceduri și până la 24 de ore după procedură.

Integrilin se administrează uneori împreună cu aspirina. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră despre cât de mult aspirină să luați și pentru cât timp.

pentru a vă asigura că acest medicament vă ajută starea și nu provoacă efecte dăunătoare, sângele dumneavoastră va trebui testat frecvent.

deoarece Integrilin împiedică coagularea sângelui, acest medicament vă poate ușura sângerarea, chiar și în cazul unei leziuni minore. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți orice sângerare care nu se va opri.

doza uzuală pentru adulți pentru infarct miocardic:

inițială: 180 mcg/kg bolus intravenos administrat cât mai curând posibil după diagnostic
întreținere: 2 mcg/kg/min perfuzie continuă (după bolusul inițial) până la externarea din spital sau inițierea intervenției chirurgicale CABG, până la 72 de ore. Dacă un pacient urmează să fie supus unei intervenții coronariene percutanate (PCI) în timpul tratamentului cu Integrilin, perfuzia trebuie continuată până la externarea din spital sau până la 18 până la 24 de ore după procedură, oricare dintre acestea survine mai întâi, permițând până la 96 de ore de tratament.
la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale de bypass coronarian, perfuzia cu Integrilin trebuie întreruptă înaintea intervenției chirurgicale.

doza uzuală pentru adulți pentru Angina pectorală:

inițială: 180 mcg/kg bolus intravenos administrat cât mai curând posibil după diagnostic
întreținere: 2 mcg/kg/min perfuzie continuă (după bolusul inițial) până la externarea din spital sau inițierea intervenției chirurgicale CABG, până la 72 de ore. Dacă un pacient urmează să fie supus unei intervenții coronariene percutanate (PCI) în timpul tratamentului cu Integrilin, perfuzia trebuie continuată până la externarea din spital sau până la 18 până la 24 de ore după procedură, oricare dintre acestea survine mai întâi, permițând până la 96 de ore de tratament.
la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale de bypass coronarian, perfuzia cu Integrilin trebuie întreruptă înaintea intervenției chirurgicale.

doza uzuală pentru adulți pentru sindromul coronarian acut:

inițial: 180 mcg/kg bolus intravenos administrat cât mai curând posibil după diagnostic
întreținere: 2 mcg/kg/min perfuzie continuă (după bolusul inițial) până la externarea din spital sau inițierea intervenției chirurgicale CABG, până la 72 de ore. Dacă un pacient urmează să fie supus unei intervenții coronariene percutanate (PCI) în timpul tratamentului cu Integrilin, perfuzia trebuie continuată până la externarea din spital sau până la 18 până la 24 de ore după procedură, oricare dintre acestea survine mai întâi, permițând până la 96 de ore de tratament.
la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale de bypass coronarian, perfuzia cu Integrilin trebuie întreruptă înaintea intervenției chirurgicale.

doza uzuală pentru adulți pentru intervenția coronariană percutanată:

inițială: 180 mcg/kg bolus intravenos administrat imediat înainte de inițierea PCI urmată de o perfuzie continuă de 2 mcg/kg/min și un al doilea bolus de 180 mcg/kg la 10 minute după primul bolus. Perfuzia trebuie continuată până la externarea din spital sau până la 18 până la 24 de ore, oricare dintre acestea survine mai întâi. Producătorul recomandă cel puțin 12 ore de perfuzie. Alternativ, poate fi adecvată o durată a perfuziei de 16 ore, după cum se menționează în substudiul ESPRIT.
la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale de bypass coronarian, perfuzia cu Integrilin trebuie întreruptă înaintea intervenției chirurgicale.

ce se întâmplă dacă pierd o doză?

deoarece Integrilin este administrat de un profesionist din domeniul sănătății, este puțin probabil să omiteți o doză.

ce se întâmplă dacă am supradozaj?

solicitați asistență medicală de urgență sau apelați linia de ajutor pentru otrăvire la 1-800-222-1222.

ce ar trebui să evit în timp ce primesc Integrilin?

evitați activitățile care vă pot crește riscul de sângerare sau rănire. Aveți grijă suplimentară pentru a preveni sângerarea în timp ce vă radeți sau vă spălați dinții.

adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) pentru durere, artrită, febră sau umflături. Acestea includ aspirina, ibuprofenul (Advil, Motrin), naproxenul (Aleve) și altele. Utilizarea unui AINS cu Integrilin vă poate provoca vânătăi sau sângerări ușoare.

Integrilin reacții adverse

solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne de reacție alergică la Integrilin: urticarie; dificultăți de respirație; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

spuneți imediat îngrijitorilor dvs. dacă aveți:

• un sentiment de lumină, ca și cum ai leșina;

• orice sângerare care nu se va opri;

• sângerare în jurul IV sau cateter, sau în orice loc în cazul în care pielea a fost perforat cu un ac;

• urină roșie sau roz; sau

• semne de sângerare stomacală – scaune sângeroase sau zăbovite, tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zaț de cafea.

riscul de sângerare poate fi mai mare la adulții în vârstă.

reacțiile adverse frecvente la Integrilin pot include:

• sângerare; sau

• senzație de amețeală.

aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre reacțiile adverse. Puteți raporta reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

ce alte medicamente vor afecta Integrilin?

spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicamente pe care le începeți sau încetați să le utilizați, în special:

• AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene)-aspirină, ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve), celecoxib, diclofenac, indometacin, meloxicam și altele;

• un diluant de sânge-warfarină, Coumadin, Jantoven; sau

• orice alte medicamente pentru tratarea sau prevenirea formării cheagurilor de sânge-Plavix, Pradaxa, Xarelto, Ticlid și altele.

această listă nu este completă. Alte medicamente pot interacționa cu eptifibatida, inclusiv medicamente pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine și produse pe bază de plante. Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

informații suplimentare

rețineți că acest medicament și toate celelalte medicamente nu sunt la îndemâna copiilor, nu le împărțiți niciodată cu alte persoane și utilizați Integrilin numai pentru indicația prescrisă.

consultați întotdeauna furnizorul dvs. de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dvs. personale.

Disclaimer Medical