efecte secundare
următoarele evenimente adverse, care au apărut la mai puțin de 2% dintre pacienți, au fost raportate în asociere cu utilizarea soluției oftalmice IOPIDINE 1% în chirurgia cu laser: injecție oculară, creșterea capacului superior, ritm cardiac neregulat, decongestionare nazală, inflamație oculară, albire conjunctivală și midriază.
următoarele evenimente adverse au fost observate în studiile experimentale privind administrarea soluției oftalmice IOPIDINE 1% o dată sau de două ori pe zi timp de până la 28 de zile în studiile non-laser:
Ocular
Conjunctival blanching, upper lid elevation, mydriasis, burning, discomfort, foreign body sensation, dryness, itching, hypotony, blurred or dimmed vision, allergic response, conjunctival microhemorrhage.
Gastrointestinal
Abdominal pain, diarrhea, stomach discomfort, emesis.
Cardiovascular
Bradycardia, vasovagal attack, palpitations, orthostatic episode.
Central Nervous System
Insomnia, dream disturbances, irritability, decreased libido.
alte
anomalii ale gustului, gură uscată, senzație de arsură sau uscăciune nazală, cefalee, senzație de frig la nivelul capului, greutate sau arsură în piept, palme umede sau transpirate, senzație de căldură corporală, dificultăți de respirație, secreție faringiană crescută, durere sau amorțeală la nivelul extremităților, oboseală, parestezii, prurit care nu este asociat cu erupții cutanate.
Practică Clinică
următoarele evenimente au fost identificate în timpul utilizării după punerea pe piață a soluției oftalmice IOPIDINE 1% în practica clinică. Deoarece sunt raportate voluntar de la o populație de dimensiuni necunoscute, nu se pot face estimări ale frecvenței. Evenimentele, care au fost alese pentru includere fie datorită gravității, frecvenței raportărilor, posibilei legături cauzale cu soluția oftalmică iopidine 1%, fie unei combinații a acestor factori, includ hipersensibilitatea.
citiți întreaga informație de prescriere FDA pentru Iopidine Eye (Apraclonidine)
