Salicilamidă proprietăți chimice,utilizări,producție
descriere
salicilamida este mai puțin acidă (pKa 8.2) decât alți derivați ai acidului salicilic. Deși slab solubil în apă, stabilsoluțiile pot fi formate la pH 9 prin ionizarea grupării fenolice. Este absorbit din tractul GI pe oraladministrare și este metabolizat rapid în metaboliți inactivi prin mucoasa intestinală, dar nu prin hidroliză. Activitateapare să locuiască în molecula intactă. Salicilamida este legată de aproximativ 40 până la 55% de proteinele plasmatice și concurează cu alți salicilați și acetaminofen pentru conjugarea glucuronidelor, scăzând gradul de conjugare a acestor alte medicamente.
proprietăți chimice
cristale albe sau roz deschis sau pulbere
utilizează
medicament (analgezic).
utilizări
salicilamida este un analgezic, fungicid și ingredient antiinflamator utilizat pentru calmarea pielii. Salicilamida este o amidă aromatică.
definiție
ChEBI: cel mai simplu membru al clasei de salicilamide derivate din acid salicilic.
descriere generală
salicilamida, o-hidroxibenzamida, este un derivat al salicilicacidului care este destul de stabil la căldură, lumină și umiditate. Acesta exercită un efect analgezic moderat mai rapid și mai profund decât aspirina din cauza penetrării mai rapide a SNC. Metabolismul său diferă de aspirină, deoarece nu este metabolizat laacid salicilic, ci mai degrabă excretat exclusiv ca glucuronid etericsau sulfat. Astfel, ca urmare a lipsei contribuțieidin acidul salicilic, are un efect analgezic și antipiretic mai scăzutdecât cel al aspirinei. Cu toate acestea, poate fi utilizat în locul luisalicilați pentru pacienții cu sensibilitate demonstrată la salicylates.It este,de asemenea, excretat mult mai rapid decât alți salicilați, ceea ce explică toxicitatea sa mai mică. Este disponibil înmai multe produse fără prescripție medicală, în combinație cu acetaminofen și feniltoloxamină (de exemplu, rid-un compus dureros,Cetazonă T, Dolorex, Ed-Flex, Lobac) sau cu aspirină,acetaminofen și cofeină (de exemplu, Saleto, pulbere BC).
descriere generală
cristale albe sau ușor roz inodore. Gust amar, lasă o senzație de căldură pe limbă. pH (soluție apoasă saturată la 82 F) aproximativ 5. Sublimarea începe la punctul de topire.
aer& reacții în apă
salicilamida se întunecă la expunerea la aer. . Insolubil în apă.
profil de reactivitate
salicilamida este o amidă. Amidele / imidele reacționează cu compușii azoici și diazo pentru a genera gaze toxice. Gazele inflamabile se formează prin reacția amidelor/imidelor organice cu agenți reducători puternici. Amidele sunt baze foarte slabe (mai slabe decât apa). Imidele sunt încă mai puțin bazice și, de fapt, reacționează cu baze puternice pentru a forma săruri. Adică pot reacționa ca acizi. Amestecarea amidelor cu agenți de deshidratare precum P2O5 sau SOCl2 generează nitrilul corespunzător. Arderea acestor compuși generează oxizi amestecați de azot (NOx). Salicilamida poate fi sensibilă la expunerea prelungită la lumină.
pericol de incendiu
datele privind punctele de aprindere pentru Salicilamidă nu sunt disponibile; cu toate acestea, salicilamida este probabil combustibilă.
utilizare clinică
întrucât salicilamida este raportată a fi la fel de eficientă ca aspirina ca ananalgetic/antipiretic și este eficientă în ameliorarea durerii asociate cu afecțiuni artritice, nu pare să posede activitate antiinflamatoare utilă. Astfel, indicațiile pentru tratamentul stărilor de boală artritică suntneargumentată, iar utilizarea sa este limitată la ameliorarea durerilor minore și a durerii la o doză de 325 până la 650 mg de trei sau patruori pe zi. Cu toate acestea, efectele sale la om nu sunt fiabile, iar utilizarea sa nu este recomandată pe scară largă.
metode de purificare
cristalizează Amida din apă sau în mod repetat din CHCl3 . Anilida M 213.2, m 135o cristalizează din H2O.
