distribuție istorică versus actuală – salamandrele estice cu spate roșu (Plethodon cinereus) au suferit o revizuire taxonomică extinsă. De exemplu, două subspecii sudice (P. C. serratus și P. C. policentratus) au fost combinate în salamandre sudice cu spate roșu (P. serratus; Highton și Larson, 1979). Hărțile de gamă care reflectă această schimbare taxonomică nu implică o retragere a intervalului pentru salamandrele cu spate roșu Estic. Un grup Plethodon cinereus a fost recunoscut de Grobman (1944) și Highton și Larson (1979).
în Statele Unite, salamandrele cu spatele roșu de Est se întind în toată Noua Anglie, spre sud spre Vestul și nord-estul Carolinei de Nord și spre nord-vest spre Vestul Minnesota, unde se găsește o populație disjunctă (Petranka, 1998). Nu au fost raportate retrageri de rază, dar extirpările locale s-au datorat schimbărilor de habitat (în principal defrișărilor) și altor cauze necunoscute (vezi Highton, 2003).
salamandrele estice cu spate roșu prezintă variante de culoare care includ morfuri cu spate roșu și cu plumb co-apărute în majoritatea populațiilor (rezumate în Petranka, 1998). Proporțiile morfelor cu spate roșu și cu plumb variază previzibil în multe zone ale Statelor Unite, dar această variație nu este corelată cu niciun factor de mediu evident (Petranka, 1998).
istoric versus abundență actuală – Highton (2003) documentează scăderi recente pe scară largă la majoritatea speciilor acestui complex. Datele lui Jaeger (1980a) susțin de fapt Highton (2003) sugerând populații stabile pe o perioadă de 14 ani înainte de 1980. Nu au existat dovezi de scăderi în Canada (Weller și Green, 1997). Cu toate acestea, s-au făcut corelații pozitive între vârsta pădurii, cantitatea și calitatea resturilor lemnoase doborâte și abundența salamandrei (Herbeck și Larsen, 1999); se crede că abundența a scăzut în urma așezării europene, deoarece pădurile virgine vechi au fost mai întâi tăiate, apoi arse, apoi supuse practicilor forestiere moderne cu rotații de stand de doar câteva decenii. Apariția salamandrelor cu spate roșu estic este, de asemenea, asociată pozitiv cu zona de patch-uri forestiere, sugerând că fragmentarea pădurilor poate duce la scăderi (Kolozsvary și Swihart, 1999). Petranka și colab. (1993) estimează că 14 milioane de salamandre se pierd anual în vestul Carolinei de Nord ca rezultat direct al practicilor forestiere (dar vezi Ash, 1988, 1997; Ash și Bruce, 1994). Studiile sugerează că populațiile se pot recupera de la tăierea clară în decurs de 30-60 de ani (Pough și colab., 1987; deMaynadier și Hunter, 1995). Impacturile forestiere demonstrate în alte pletodontide se aplică probabil și salamandrelor cu spate roșu din Est, unde s-au găsit de cinci ori mai multe salamandre în standurile de creștere Veche din Missouri (> 120 de ani) decât în standurile de creștere a doua (70-80 de ani); De 20 de ori mai multe salamandre au fost găsite în standurile de creștere a doua decât în pădurile regeneratoare ( pădurea veche de 60 de ani (Blymyer și McGinnes, 1977). McAlpine (1997a) nu a găsit nicio dovadă de declin în New Brunswick, dar sugerează că tăierea clară, conversiile la plantațiile de conifere și ciclurile de tăiere mai scurte pot avea populații epuizate. Plantațiile de conifere sunt deosebit de dăunătoare; efectele lor de uscare, acidifiere și încălzire pot degrada permanent habitatul salamandrei (Waldick, 1997).
salamandrele estice cu spate roșu pot fi extrem de numeroase și pot juca un rol important în ecologia pădurilor, în special în fluxul de energie și ciclul nutrienților, unde sunt eficiente cu 60% la transformarea energiei ingerate în țesut nou (Burton și Likens, 1975b). Eficiența digestivă de 83,57-90,49% și conținutul de energie al țesutului salamandrei de 26,51 și 25,07 J/mg greutate uscată fără cenușă au fost calculate de Crump (1979). Într-un studiu din New Hampshire, biomasa a șase specii de salamandre (dintre care salamandrele cu spate roșu de Est cuprindeau 93.5%) a depășit-o pe cea pentru toate păsările în timpul sezonului de cuibărit și a fost similară cu estimarea biomasei pentru toate mamiferele mici (Burton și Likens, 1975a). Estimările densității disponibile sunt prezentate în tabelul 12. Aceste estimări nu iau în considerare, de obicei, porțiunea populației care rămâne sub suprafață, care este probabil mai mare decât numărul de indivizi de la suprafață (de exemplu, Highton, 2003). Recensămintele de suprafață sunt susceptibile să întâlnească doar 2-32% din populația totală (Taub, 1961; Burton și Likens, 1975a; Highton, 2003). Protocoalele de monitorizare sunt rafinate și monitorizarea unor populații a început (Carfioli și colab., 2000).
reproducere – Reproducerea este terestră.
migrațiile de reproducere – nu au fost raportate. Un sezon prelungit de împerechere durează din toamnă până la începutul primăverii.
habitat de reproducere – spermatogeneza are loc în perioada octombrie–decembrie la New York (Hood, 1934; Bishop, 1941b; Feder și Pough, 1975) și la sfârșitul lunii martie în Michigan (Werner, 1969). Atât temperatura, cât și fotoperioada reglează ciclul spermatogen (Werner, 1969). Ovipozitarea apare de obicei la sfârșitul primăverii și la începutul verii. Cel mai devreme am observat ouă este 28 aprilie pe insula Stockton din vestul lacului Superior (într-un izvor atipic timpuriu și cald). Datele neobișnuit de târzii sunt sfârșitul lunii octombrie în New York (Sherwood, 1895) și 2 August în nordul Michigan (Davidson și Heatwole, 1960).
locuri de depunere a ouălor – femelele depun ouă în cavități naturale umede din așternutul frunzelor, vizuini de sol sau bușteni putreziți (Test și Heatwole, 1962). Ouăle sunt susceptibile la deshidratare, iar rata de rehidratare este mai lentă decât rata de deshidratare (Heatwole, 1961b). Comportamentul de depunere a ouălor este descris de Madison și colab. (1999). În cazul în care activitățile de exploatare forestieră au redus numărul de cavități naturale disponibile în resturile lemnoase doborâte, femelele pot utiliza în schimb cavități în așternutul frunzelor Mate (Petranka, 1998). Clusterele asemănătoare strugurilor sunt de obicei suspendate de acoperișul cavității printr-o tulpină scurtă. Ouăle din această specie pot fi confundate cu cele ale gastropodelor mari care cuibăresc și în buștenii putreziți. Femelele rămân de obicei înfășurate cu ouăle timp de aproximativ 60 d până la eclozare, iar acest comportament se crede că oferă o anumită protecție ouălor împotriva prădătorilor și deshidratării (Petranka, 1998), precum și acumulează costuri energetice și de creștere pentru femela care clocește (Ng și Wilbur, 1995). Nu există dovezi că secrețiile pielii de la femelele care clocesc au proprietăți antibiotice (cu toate acestea, vezi Vial și Preib, 1966; și Austin, 2000 ). Watermolen (1996) a observat o femelă ridicând o masă de ou în gură, rupând-o liberă de pedicel și transportând-o mai adânc într-o crăpătură de bușteni atunci când este deranjată. Femelele care cresc nu se hrănesc activ, ci vor mânca oportunist (Ng și Wilbur, 1995).
Dimensiunea ambreiajului – dimensiunile medii ale ambreiajului sunt 6-9 ouă relativ mari (interval = 1-14). Ovulele proaspăt așezate sunt de culoare galben pal până la alb gălbui, cu diametrul de 3,0–4,0 mm și înconjurate de două plicuri de jeleu (Piersol, 1910; Cockran, 1911; Blanchard, 1928a; Bishop, 1941b; Lynn și Dent, 1941; Sayler, 1966; Nagel, 1977; Lotter, 1978; Petranka, 1998). Numărul ovulelor mature a fost corelat pozitiv cu lungimea Feminină (Nagel, 1977; Lotter, 1978), precum și cu masa feminină, dar nu cu lungimea (Fraser, 1980), sugerând că nivelurile scăzute de alimente sau calitatea pot reduce dimensiunea ambreiajului. Femelele care clocesc își vor apăra agresiv ouăle de conspecificele (Bachmann, 1984), iar uneori masculii se găsesc cu femele care clocesc (Friet, 1995). În Virginia, la 95% din cuiburi au participat femele cu puiet (Highton și Savage, 1961).
dezvoltare directă – branhiile embrionare se pierd chiar înainte sau la scurt timp după eclozare. Perioada de incubație este de aproximativ 6-8 wk (Burger, 1935; Davidson și Heatwole, 1960; Pfingsten, 1989b), eclozarea având loc de obicei în August–septembrie. Hatchlings sunt raportate ca 22 mm TL (Wisconsin; Vogt, 1981) și o medie de 13,5 mm SVL (Ohio; Pfingsten, 1989b).
Habitat Juvenil – Similar cu adulții. Minorii rămân adesea în cavitatea cuibului cu mama timp de 1-3 wk după eclozare înainte de dispersare (Piersol, 1910; Burger, 1935; Test, 1955; Highton, 1959). Discriminarea între mamă și urmași poate fi dependentă de context (Gibbons și colab., 2003).
Habitat pentru adulți – salamandrele estice cu spate roșu ocupă păduri de foioase, mixte de conifere-foioase și, uneori, nordice de conifere, unde locuiesc așternut de frunze și utilizează retrageri sub pietre, în cavitățile solului și în bușteni putreziți. Salamandrele cu spate roșu Estic au o capacitate limitată de vizuină, fiind eficiente numai în substraturi moi, cum ar fi așternutul frunzelor sau humusul liber și preferă să utilizeze sau să mărească retragerile existente (Heatwole, 1960). De asemenea, pot hrăni în mlaștini (Hughes și colab., 1999). Umiditatea solului, pH-ul solului, disponibilitatea obiectelor de acoperire și intensitatea luminii afectează distribuția salamandrei, pH-ul solului fiind cel mai influent factor (Wyman, 1988a,b; Frisbie și Wyman, 1992; Sugalski și Claussen, 1997; Grover, 1998). Salamandrele cu spate roșu din est preferă microhabitele reci și umede și evită temperaturile extreme și mediile de deshidratare (Heatwole, 1960). Un procent mare din populația totală se află sub suprafața solului și este de obicei sub-eșantionat în numărarea suprafeței și metodele de recapturare a marcajului (Test și Bingham, 1948; Taub, 1961). Cea mai mare abundență a acestora apare în pădurile de foioase mature, cu soluri adânci și resturi lemnoase abundente doborâte în diferite stadii de descompunere (Grover, 1998). Pfingsten (1989b) consideră că salamandrele cu spatele roșu Estic sunt un organism indicator al pădurii de fag-arțar din Ohio, unde predomină condițiile reci și umede. Îndepărtarea lemnului mort și pe moarte este probabil să afecteze grav populațiile de salamandre terestre prin reducerea disponibilității obiectelor de acoperire (Grover, 1998).
salamandrele estice cu spate roșu evită solurile superficiale, substraturile stâncoase, solurile hidrice și solurile cu pH
cerințele de umiditate influențează, de asemenea, alegerea microhabitat. Solurile cu o umiditate relativă interstițială
salamandrele estice cu spate roșu sunt în mare parte nocturne (Piersol, 1910; Cockran, 1911; Park și colab., 1931; Heatwole, 1962). Stern și Mueller (1972) au raportat un ritm diurn, măsurat prin consumul de oxigen, cu activitate maximă în primele ore ale dimineții, coincizând cu acel moment al zilei în care este probabil să apară cele mai scăzute temperaturi și cea mai mare umiditate.
Dimensiunea gamei de acasă – Kleeberger și Werner (1982) au estimat intervalele de acasă în Michigan în medie 13 m2 pentru bărbați și tineri, 24 m2 pentru femei.
teritorii – salamandrele orientale cu spate roșu miros-marchează teritoriile de pe podeaua pădurii cu feromoni și materii fecale, care transmit informații privind dimensiunea corpului și sexul. Recunoașterea rudelor este suspectată (Forester și Anders, 2000) și Gillette și colab. (2000) furnizează dovezi prin experimente comportamentale pentru monogamia socială. Petranka (1998) oferă medii de suprafață (teritoriul apărat) pentru bărbați, femei și tineri ca 0.16-0. 33 m2. Peterson și colab. (2000) subliniază faptul că bărbații și femelele pot coabita teritorii ca perechi și pot permite minorilor să se hrănească pe teritoriile lor. Când siturile teritoriale sunt limitate, perechi de femei pot apăra siturile (Peterson și colab., 2000). Aceste teritorii sunt apărate agresiv împotriva adulților conspecifici prin manifestări de amenințare și mușcături, iar atât bărbații, cât și femeile apără Teritoriile (Jaeger și colab., 1982; Jaeger, 1984; Horne, 1988; Horne și Jaeger, 1988; Mathis, 1989, 1991; Simons și colab., 1997; Lang și Jaeger, 2000; Maerz și Madison, 2000). Intensitatea apărării variază în funcție de calitatea resurselor alimentare conținute pe teritoriu (Gabor și Jaeger, 1999). Salamandrele cu spate roșu din est pot recunoaște vecinii individuali prin mirosuri (McGavin, 1978) și prezintă o tenacitate considerabilă a sitului, 91% dintre persoanele recapturate și strămutate revenind la mai puțin de 1 m de locurile lor de captură din Virginia (Gergits și Jaeger, 1990). Comportamentul de localizare a fost demonstrat și în Michigan, unde salamandrele strămutate s-au întors pe teritoriile lor după deplasări de 30 m (90% întoarcere) și 90 m (25% întoarcere; Kleeberger și Werner, 1982). Jaeger și colab. (1993) a emis ipoteza că homing-ul a fost realizat prin formarea unei hărți cognitive a teritoriilor înconjurătoare marcate cu Feromoni ale altor salamandre din zona de origine a pădurii. Teritoriile par să funcționeze în primul rând ca zone de hrănire, dar pot juca, de asemenea, un rol în succesul împerecherii (Jaeger și colab., 1982; Mathis, 1991). Un procent mare din populație poate fi flocoane (de obicei animale mai mici care nu dețin teritorii); până la 49% din animalele dintr-un studiu din Virginia ar fi putut fi flocoane (Mathis, 1991). Placyk și colab. (2000) a raportat o agregare probabilă de reproducere a cinci indivizi în Michigan.
Estivarea/evitarea Desicării – activitatea de suprafață este redusă la mijlocul verii (sfârșitul lunii iunie-August; Blanchard, 1928a; Test, 1955; Taub, 1961; Highton, 1972; Nagel, 1977; Maglia, 1996). Umiditatea și temperatura suprafeței afectează distribuția verticală a indivizilor în sol (Taub, 1961). Condițiile calde și uscate sunt evitate, dar nu a fost înregistrată o adevărată estivare.
migrații sezoniere – mișcările de la mijlocul verii apar ca răspuns la creșterea temperaturii și scăderea umidității, rezultând salamandrele care se deplasează în medii mai reci și umede (adică mai adânci în soluri și de pe vârfurile dealurilor până la depresiuni în podeaua pădurii; Heatwole, 1962). Waldick (1997) prezintă dovezi ale emigrării în masă departe de o tăietură clară în New Brunswick.
Torpor (hibernare) – odată cu apariția vremii înghețate, indivizii se mută în retrageri subterane, sub pietre, în movile de furnici sau sub și în interiorul buștenilor și buturugilor putreziți, unde rămân de obicei până la topirea zăpezii (Cockran, 1911; Grizzell, 1949; Vernberg, 1953; Cooper, 1956; Sayler, 1966; Highton, 1972; Caldwell și Jones, 1973; Hoff, 1977; Lotter, 1978; Buhlmann și colab., 1988). În studiul lui Hoff (1977) din Massachusetts despre hibernacula butucului de copac, a fost indicată o preferință decisă pentru selectarea sistemelor radiculare decăzute de stejar alb (Quercus alba) față de alte specii de arbori. În Maryland, Cooper (1956) a raportat hibernarea acvatică în 7,5–25 cm (3-10 in) de apă. Activitatea regulată a suprafeței în timpul perioadelor calde prelungite în timpul iernii a fost observată (Highton, 1972) și, pe baza stomacurilor pline din Ianuarie în Indiana, există unele dovezi că hrănirea continuă pe tot parcursul iernii (Caldwell, 1975), dar scade din decembrie–februarie (Petranka, 1998). Salamandrele cu spate roșu din est nu sunt tolerante la îngheț și trebuie să evite temperaturile de îngheț folosind mecanisme comportamentale (Storey and Storey, 1986).
asociații/excluderi interspecifice – este recunoscută concurența dintre salamandrele estice cu spate roșu și alte pletodontide (de exemplu, Adams, 2000). Segregarea microspațială are loc între salamandrele estice cu spate roșu și Shenandoah, cu posibilă excludere competitivă, dar rezultatele experimentale sunt neconcludente (Jaeger, 1970, 1971a,b, 1972, 1974a; Kaplan, 1977; Wrobel și colab., 1980; Lancaster și Jaeger, 1995). Hibridizarea dintre salamandrele estice cu spate roșu și Shenandoah este, de asemenea, raportată, cu îngrijorarea că mlaștina genetică poate contribui la declinul salamandrelor Shenandoah pe cale de dispariție (Thurow, 1999). Salamandrele cu spate roșu din est sunt agresive față de salamandrele lipicioase din nord (P. glutinosus), apărând Teritoriile împotriva lor (Lancaster și Jaeger, 1995). Salamandrele întunecate de munte (Desmognathus ochrophaeus) se comportă agresiv față de salamandrele estice cu spate roșu și le pot alunga din locurile ocupate (Smith și Pough, 1994). Salamandrele estice cu spate roșu sunt înlocuite cu cele mai rezistente la secetă Salamandre de râpă sudică (P. richmondi) pe versanții abrupți din Ohio (Pfingsten, 1989b). Cu toate acestea, în Virginia, Grover (2000) a arătat că salamandrele cu spate roșu din Est au fost strămutate din habitatele umede din apropierea pârâurilor și a scurgerilor de către salamandrele întunecate din nord (Desmognathus fuscus) și salamandrele de focă (Desmognathus monticola).
salamandrele reperate (Ambystoma maculatum) au prădat salamandrele estice cu spate roșu în 9% din studiile de laborator (Ducey și colab., 1994), care ar putea fi interpretat cel mai bine ca interferență interspecifică. Prin urmare, prezența salamandrelor reperate poate afecta distribuția Salamandrei cu spatele roșu Estic pe podeaua pădurii în zonele de simpatrie. Posibile interacțiuni competitive între salamandrele cu spate roșu din Est și salamandrele din vale și creastă (P. hoffmani; Fraser, 1976b) și între salamandrele cu spate roșu din Est și salamandrele lui Wehrle (P. wehrlei; Pauley, 1978a, b,c), au fost sugerate, dar nu au fost demonstrate în mod concludent. În New Hampshire, salamandrele cu spate roșu de Est predomină în ansamblurile de salamandre, cuprinzând 93.5% din biomasa a șase specii de salamandre (Burton și Likens, 1975a).
vârsta/Mărimea la maturitatea reproductivă – maturitatea sexuală este atinsă la aproximativ 2 ani după eclozare (Bausmann și Whitaker, 1987). Masculii din Ohio (n = 904) au avut o medie de 40,5 mm SVL, iar femelele (n = 632) 41,2 mm (Pfingsten, 1989b). Cei mai mici masculi maturi din Ohio sunt raportați a fi 32-37 mm SVL, iar femelele 34-39 mm (Pfingsten, 1989b). Nagel (1977) a raportat rate de creștere într-o populație din Tennessee de Est cu o medie de 15 mm SVL în primul an și 8 mm în al doilea an, creșterea surprinzător de mică în timpul iernii (femelele din acest studiu s-au reprodus anual, astfel încât ratele de creștere pot fi mai mici în populațiile care se reproduc bienal). Femelele prezintă adesea cicluri de reproducere bienale în nord și cicluri anuale în sud (Sayler, 1966; Petranka, 1998). Cu toate acestea, atât reproducerea bienală (Vogt, 1981), cât și cea anuală (M. Bergeson, comunicare personală) au fost raportate din Wisconsin. Femelele primul oviposit despre 3.5 ani după eclozare, când măsoară > 34-38 mm SVL. Masculii cresc anual pe toată gama și sunt maturi sexual la atingerea 32-37 mm SVL (Blanchard, 1928a; Sayler, 1966; Werner, 1971; Nagel, 1977; Lotter, 1978; Petranka, 1998).
Longevitate – Necunoscut.
comportament de hrănire – salamandrele cu spate roșu din Est sunt un prădător de vârf al lanțului alimentar detritus, hrănindu-se cu orice pradă pe care o pot captura. Salamandrele vor urca pe vegetație pentru a se hrăni noaptea (Cockran, 1911; Burton și Likens, 1975a; Jaeger, 1978). Nevertebratele mici sunt baza dietei. Wyman (1988b) a estimat că salamandrele cu spate roșu din Est consumă 1,5 milioane de obiecte de pradă/ha/an în New York. Furnicile, termitele, gândacii, muștele, râmele, păianjenii, melcii, melcii, acarienii, centipedele, milipedele, springtails, midges, pseudoscorpions și alte lepidoptere, thysanopterans și hymenopterans sunt toate raportate ca pradă (Cockran, 1911; Murphy, 1918; Blanchard, 1928a; Hamilton, 1932; Jameson, 1944; Jaeger, 1972; Caldwell și Jones, 1973; Caldwell, 1975; Burton, 1976; Hoff, 1977; Pauley, 1978b; Mitchell și woolcott, 1985; bausmann și Whitaker, 1987; maglia, 1996; Hughes și colab., 1999). Furnicile și acarienii au format cea mai mare parte a dietei într-o pădure Canadiană de pini Jack (Bellocq și colab., 2000). Salamandrele cu spate roșu din est se raportează, de asemenea, că își mănâncă propriile piei turnate și, ocazional, vor canibaliza ouă și tineri conspecifici (Surface, 1913; Piersol, 1914; Burger, 1935; Heatwole și Test, 1961; Highton și Savage, 1961; Burton, 1976). Maerz și Karuzas (2003) raportează o instanță a unui adult care canibalizează un minor.
Predators – o mare varietate de animale și o plantă va pradă Salamandre Est roșu-backed, cu șerpii cu gât inel (Diadophis punctatus) și shrews scurt-coada (blarina brevicauda) probabil fiind cele mai comune prădători. Alți prădători raportați includ șerpi de pădure (adică jartiere, capete de cupru și șerpi cu gât inelar; Cockran , 1911; Uhler și colab., 1939; Arnold, 1982; Mitchell, 1994a ; Lancaster și înțelept, 1996), păianjeni (Lotter, 1978), gândaci rove (Platydracus viduatus; Jung și colab., 2000), Salamandre reperate (Ducey și colab., 1994), mantis de rugăciune (Mantis religiosa: Stein, 1989), mamifere (șopârle , voles și veverițe, ratoni și vulpi ; Brodie și colab., 1979; Wyman, 1988b) și păsări care se hrănesc în așternutul frunzelor (Coker, 1931; Bent, 1949; Lotter și Scott, 1977; Brodie și colab., 1979; Jaeger, 1981a; Fenster și Fenster, 1996). Cele mai multe femele de salamandre cu spate roșu din Est vor părăsi cuiburile și vor fugi atunci când sunt abordate de șerpi cu gât inelar (Petranka, 1998). Salamandrele cu spate roșu de Est au fost, de asemenea, găsite moarte în frunzele insectivore ale plantei de ulcior violet care locuiește în mlaștină (Sarracenia purpurea; Hughes și colab., 1999). Alți prădători probabili includ șoareci de pădure (Cricetidae, Zapodidae), centipede (Chilopoda) și gândaci măcinați (Carabidae).
mecanisme Anti-prădător – salamandrele cu spatele roșu Estic posedă secreții nocive ale pielii concentrate de-a lungul dorsului cozii (Brodie și colab., 1979; Petranka, 1998), care transmit protecție. Când sunt expuși, indivizii pot rămâne nemișcați pentru a evita detectarea, pot fugi pentru un capac de protecție sau își pot asuma o poziție înfășurată cu coada deasupra, prezentând o parte a corpului dispensabilă prădătorului (vezi mai jos). Durata medie a imobilității salamandrelor perturbate este de 39,4 s (interval 1,0–169,5 s, n = 287; Dodd, 1989). Salamandrele cu spate roșu Estic eliberează feromoni de alarmă din glandele pielii atunci când sunt atacate, care, spre deosebire de feromonii teritoriali, au o durată scurtă de viață (aproximativ 2 minute; Graves și Quinn, 2000; vezi și Hecker și colab., 2003). Autotomia cozii a fost, de asemenea, raportată ca un mecanism de apărare anti-prădător (Lancaster și Wise, 1996). Când se confruntă cu scorpii, salamandrele cu spate roșu din Est își orientează coada spre prădător și arc și ondulează acest apendice, care conține glande considerate a fi dezagreabile pentru prădători (Brodie și colab., 1979). Shrews a mâncat doar 40% din salamandrele cu spate roșu oferite în studiile de laborator, care au fost atribuite secrețiilor glandulare dezagreabile (Brodie și colab., 1979; vezi și Hecker și colab., 2003). Mimetismul a fost, de asemenea, postulat ca un mecanism anti-prădător în culoarea eritristică (toate roșii) morf de Est Salamandre cu spate roșu, care sunt suspectate de a imita stadiul eft roșu al tritoni estici (Notophthalmus viridescens), o specie extrem de nocivă dezagreabilă sau otrăvitoare pentru prădători (Tilley și colab., 1982).
boli-nu sunt disponibile informații, dar ouăle sunt susceptibile la infecții fungice (Pfingsten, 1989b).
paraziți-următorii paraziți și protozoare au fost raportate din salamandrele cu spate roșu din est (Rankin, 1937; Ernst, 1974 ; Muzzall, 1990; Bursey and Schibli, 1995; Muzzall et al., 1997; Bolek and Coggins, 1998): protozoans—Cryptobia borreli, Cytamoeba bacterifera, Eutrichomastix batrachorum, Haptophyra (= Cepedietta) michiganensis, Hexamastix batrachorum, Hexamitus spp., Hexamitus batrachorum, Hexamitus intestinalis, Karatomorpha swezi, Monocercomonoides sp., Monocercomonas batrachorum, Octomitus sp., Proteromonas longifila, Prowazekella longifilis, Trimitus parvus, Tritrichomonas augusta, and Tritrichomonas batrachorum; nematodes—Angiostoma plethodontis, Batracholandros magnavulvaris, Cosmocercoides dukae, Cosmocercoides variabilis, Falcaustra sp., Oswaldocruzia pipiens, Oxyuris magnavulvaris, and Rhabdias ranae; helminths—Brachycoelium hospitale, Brachycoelium louisianai, Brachycoelium obesum, Brachycoelium salamandrae, Brachycoelium storeriae, Cylindrotaenia americana, and Cylindrotaenia idahoensis.
conservare – nu au fost raportate retrageri ale salamandrelor cu spate roșu Estic, dar extirpările locale s-au datorat schimbărilor de habitat, în principal defrișărilor și altor cauze necunoscute (vezi Highton, 2003). S-au făcut corelații pozitive între vârsta pădurii, cantitatea și calitatea resturilor lemnoase doborâte și abundența salamandrei (Herbeck și Larsen, 1999) și se crede că abundența a scăzut în urma așezării Europene. În ciuda acestui fapt, salamandrele estice cu spate roșu pot fi extrem de numeroase.
