trietanolamină

trietanolamină proprietăți chimice,utilizări,producție

descriere generală

Trietanolamina este un lichid uleios incolor cu miros de amoniac. Este ușor de a absorbi apa și se va transforma în culoare maro atunci când sunt expuse la aer și lumină. La temperatură scăzută, va deveni cristal cubic incolor sau galben pal. Este miscibil cu apă, metanol și acetonă. Este solubil în benzen, eter, ușor solubil în tetraclorură de carbon, n-Heptan. Este un fel de alcalin puternic, combinat cu protoni, poate fi utilizat pentru reacția de condensare.

agent de rezistență timpurie

Trietanolamina este în prezent un agent de rezistență timpurie utilizat în mod obișnuit utilizat în industria cimentului din China, cu efectul agentului de rezistență timpurie accelerând procesul de hidratare a cimentului în prezența fazei lichide în beton pentru a îmbunătăți rezistența timpurie. Deși trietanolamina nu modifică produsul de hidratare al cimentului, poate spori activitatea coloidului generat prin hidratarea cimentului, producând presiune asupra regiunilor înconjurătoare, blocând canalul capilar, exacerbând efectul adsorbției, umezirii și dispersiei particulelor și așa mai departe, promovând reacția formării sulfoaluminatului de calciu hidratat între C3A și gips. Acest lucru poate îmbunătăți densitatea proprietății de beton, anti-permeabilitate și antigel, jucând rolul de rezistență timpurie și sporind rezistența.
atunci când este utilizat în combinație cu săruri anorganice, acesta poate juca un rol catalitic datorită hidratării cimentului în sine și reacției dintre sărurile anorganice și ciment, astfel încât efectul rezistenței timpurii este deosebit de semnificativ în acest caz.

proprietăți chimice

la temperatura camerei, apare ca lichid vâscos transparent incolor, cu higroscopicitate și miros de amoniac. Este alcalin, fiind iritant. Are un punct de topire de 21,2 CTF C, punctul de fierbere de 360 CTF c, un punct de aprindere de 193 CTF C, densitatea relativă (d420) 1,1242 și indicele de refracție (nD20) de 1,4852. Este miscibil cu apă, etanol și acetonă, ușor solubil în eter, benzen și tetraclorură de carbon.

utilizări

în chimia analitică, trietanolamina poate fi utilizată ca fază staționară pentru cromatografia gaz-lichid (Temperatura maximă este de 75 inqu, solventul fiind metanolul și etanolul), utilizată pentru separarea substituenților de piridină și metil. În titrarea complexometrică și alte analize, poate fi utilizat ca agent de mascare pentru interferarea ionilor. De exemplu, într-o soluție de pH = 10, când aplicăm EDTA pentru titrarea magneziului, zincului, cadmiului, calciului, nichelului și a altor ioni, reactivul poate fi utilizat pentru mascarea titanului, aluminiului, fierului, staniului și a altor ioni. În plus, poate fi dublat și cu acid clorhidric într-o soluție tampon cu o anumită valoare a pH-ului.

Trietanolamina este utilizată în principal la fabricarea agenților tensioactivi, a detergenților lichizi, a produselor cosmetice și așa mai departe. Este una dintre componentele fluidului de tăiere și a lichidului antigel. În timpul polimerizării cauciucului nitril, acesta poate fi utilizat ca activator, fiind activatorul de vulcanizare al cauciucului natural și al cauciucului sintetic. Poate fi folosit și ca emulgatori de ulei, ceară și pesticide, hidratant și stabilizator al produselor cosmetice, balsamuri textile, precum și aditivi anticorozivi ai lubrifianților. Trietanolamina este, de asemenea, capabilă să absoarbă dioxidul de carbon și hidrogenul sulfurat și alte gaze. În timpul curățării gazului de cocserie și a altor gaze industriale, acesta poate fi utilizat pentru îndepărtarea gazelor acide. Este, de asemenea, un agent de mascare utilizat în mod obișnuit în testul de titrare EDTA.

metoda de producție

alimentarea oxidului de etilenă și a apei amoniacale sunt în reactor; efectuați reacția de condensare la o temperatură de reacție de 30-40 C și o presiune de reacție de 70,9-304 kPa pentru a genera o soluție de amestec de mono -, di – și trietanolamină; după ce a fost supus deshidratării și concentrației la 90-120; capturați diferite fracții în funcție de diferite puncte de fierbere, puteți obține peste 99% puritate a produsului finit de etanolamină, dietanolamină și trietanolamină. Pe parcursul reacției, dacă crește proporția de oxid de etilenă, raportul de generare a di-și tri-etanolaminei va crește, astfel încât să putem obține un randament mai mare de di-și tri-etanolamină.
este fabricat prin reacția de condensare între oxidul de etilenă și amoniacul Sub 30~40 C și presiunea 71~304 kPa, în care concentrația molară a raportului de oxid de etilenă și amoniac este de aproximativ 2,0. După reacție, se efectuează distilarea în vid prin coloana de distilare, se taie fracțiunile de aproximativ 360 ct.

descriere

Trietanolamina este un lichid vâscos, incolor/galben pal, cu un miros amoniacal slab. Trietanolamina este incompatibilă cu cuprul, aliajele de cupru, fierul galvanizat, acizii și oxidanții. Rapoartele indică faptul că în India însăși, până la șase companii produc trietanolamină și este fabricată de multe țări diferite din întreaga lume. Producția globală și aplicarea industrială a trietanolaminei sunt foarte extinse.

în industrii, trietanolamina este utilizată ca inhibitor de coroziune în fluidele de tăiere a metalelor; un agent de întărire pentru polimeri epoxidici și cauciuc; un cupru-trietanolamină; în emulgatori, agenți de îngroșare și agenți de umectare în formularea produselor de consum, cum ar fi produsele cosmetice, detergenții, șampoanele și alte produse personale; și un agent de dispersie a neutralizatorului în formulările erbicide agricole. Pe scurt, trietanolamina are aplicații largi ca inhibitor de coroziune, agent activ de suprafață și intermediar în diverse produse, inclusiv fluide de prelucrare a metalelor, uleiuri, combustibili, vopsele, cerneluri, ciment, produse cosmetice și personale și formulări de algicide și erbicide.

proprietăți chimice

Trietanolamina este un lichid galben pal și vâscos. Este higroscopic cu miros iritant și amoniacal. Există mai multe aplicații industriale și casnice pentru acest compus, adică., în fabricarea produselor de toaletă, formulări cosmetice, solvenți pentru ceruri, rășini, coloranți, parafi și lacuri, erbicide și lubrifianți pentru produse textile. În industria farmaceutică, trietanolamina este utilizată ca agent nesteroidian, antiinfl amatory, emulgator și agent de alchilare.

utilizări

Trietanolamina este utilizată în principal ca agent tensioactiv, reducând tensiunea superficială între două medii. Este, de asemenea, utilizat ca emulgator general pentru preparate, cum ar fi cele care implică teste de penetrare a medicamentelor.

utilizări

Trietanolamina este utilizată în săpunurile cu acizi grași; în curățătorie chimică, cosmetice, șampoane, creme, ceruri, uleiuri de tăiere, detergenți de uz casnic și emulsii; spălare în lână; Agent antifum textil; hidrofug; agent de dispersie; inhibitor de coroziune; balsam; emulgator; umectant;plastifiant; agent de chelare; accelerator de cauciuc; agent de alcalinizare farmaceutică; catalizator pentru condensare etc.; în emulsii cuuleiuri minerale și vegetale.

utilizări

agentul de emulsionare trietanolamină poate fi conținutîn multe produse, cum ar fi fluidele de tăiere a metalelor și dezvoltatorii de filme color. Pot exista urme în alteleetanolamine, cum ar fi mono – și dietanolamina.

metode de producție

Trietanolamina se prepară comercial prin amonoliza oxidului de etilenă. Reacția produce un amestec de monoetanolamină, dietanolamină și trietanolamină, care sunt separate pentru a conține produsele pure.

definiție

ChEBI: un compus amino terțiar care este amoniacul în care fiecare dintre hidrogeni este substituit cu o grupare 2-hidroxietil.

metode de producție

Trietanolamina este produsă cu etanolamină și dietanolamină prin amonoliză de oxid de etilenă, iar trietanolamina este apoi separată prin distilare(Mullins 1978). În 1984, 139,6 milioane de lire sterline de trietanolamină au fost produseîn Statele Unite (USTIC 1985).

nume de marcă

Mobisyl (Ascher);Sabrilex.

compoziție

frunzele uscate conțin proteine, 25,7%; grăsime, 6,5%; carbohidrați, 40,8%; cenușă, 5%; cafeină, 3,3% și tanin, 13%. Cele mai frecvente catechine sunt esterii galici (epicatechină, galat de epicatechină și galat de epigallocatechină). Toate se găsesc în ceaiul verde și se pretinde că sunt responsabile pentru beneficiile chemopreventive ale băuturii.

Organizația Mondială a Sănătății (OMS)

Trolamina este utilizată pe scară largă ca emulgator în combinație cuacizi grași în produsele farmaceutice și cosmetice. Organizația Mondială a sănătății nu este conștientă că au fost luate măsuri restrictive în altă parte.

descriere generală

lichid uleios cu miros ușor de amoniac. Mai dens decât apa. Punctul de îngheț este de 71 int.F.

aer & reacții de apă

solubil în apă.

profil de reactivitate

Trietanolamina este un aminoacol. Neutralizează acizii pentru a forma săruri plus apă în reacțiile exoterme. Aminele pot fi incompatibile cu izocianați, organice halogenate, peroxizi, fenoli (acizi), epoxizi, anhidride și halogenuri acide. Hidrogenul gazos inflamabil este generat în combinație cu agenți reducători puternici, cum ar fi hidrurile. Reacționează violent cu oxidanți puternici. .

pericol pentru sănătate

se știe că expunerea la trietanolamină, spre deosebire de alți compuși chimici, provoacă toxicitate scăzută la animale, iar LD50 oral acut la șobolani și cobai variază între 8000 și 9000 mg/kg. Trietanolamina sa dovedit a fi un iritant moderat pentru ochi. O soluție de trietanolamină de 5% -10% nu a indus iritarea pielii sau Sensibilizarea pielii. Studiile lui Inoue și colab. și mulți alți lucrători au indicat absența potențialului mutagen al trietanolaminei, după cum reiese atât din studiile in vivo, cât și din studiile in vitro (testele Salmonella typhimurium, celulele ovariene de hamster chinezesc și analiza cromozomilor ficatului de șobolan). Mai mult, studii ample au demonstrat absența carcinogenității potențiale a trietanolaminei la șobolani și șoareci, sugerând un nivel scăzut sau lipsa toxicității acute sau cronice a substanței chimice la mamifere.

pericol de incendiu

Pericole speciale ale produselor de ardere: pot fi produse gaze otrăvitoare, cum ar fi NOx

reactivitate chimică

reactivitate cu apă fără reacție; reactivitate cu materiale obișnuite: fără reacții; stabilitate în timpul transportului: stabil; agenți de neutralizare pentru acizi și caustici: diluați cu apă; polimerizare: nu este pertinentă; Inhibitor al polimerizării: Nu este pertinent.

aplicații farmaceutice

Trietanolamina este utilizată pe scară largă în formulările farmaceutice topice,în principal în formarea emulsiilor.
când este amestecat în proporții echimolare cu un acid gras, cum ar fi acidul stearic sau acidul oleic, trietanolamina formează un săpun anionic cu un pH de aproximativ 8, care poate fi utilizat ca agent de emulsionare pentru a produce emulsii stabile cu granulație fină, ulei în apă. Concentrațiicare sunt de obicei utilizate pentru emulsificare sunt 2-4% v/v oftrietanolamină și de 2-5 ori mai mare decât cea a acizilor grași. În cazululeiuri minerale, vor fi necesare 5% v/v de trietanolamină, cu o creștere adecvată a cantității de acid gras utilizat. Preparate care conțin săpunuri de trietanolamină tind să se întunece la depozitare.Cu toate acestea, decolorarea poate fi redusă prin evitarea expunerii lalumina și contactul cu metalele și ionii metalici.

Trietanolamina este, de asemenea, utilizată în formarea sării pentru injectabilesoluții și în preparate analgezice topice. Este, de asemenea, utilizat în preparatele de protecție solară.
Trietanolamina este utilizată ca intermediar în fabricarea agenților tensioactivi, a specialităților textile, a cerurilor, a lustrurilor,a erbicidelor, a demulsificatorilor de petrol, a produselor de toaletă, a aditivilor de ciment și a uleiurilor de tăiere. De asemenea, se pretinde că trietanolamina este utilizată pentru producerea lubrifianților pentru mănușile de cauciuc și industria textilă. Alte utilizări generale sunt ca tampoane, solvenți și plastifianți polimerici și umectant asa.

utilizări industriale

Trietanolamina suferă reacții caracteristice aminelor terțiare și alalcoolilor. Două reacții importante din punct de vedere industrial ale etanolaminelor involverereacțiune cu dioxid de carbon sau hidrogen sulfurat pentru a produce săruri solubile în apă, șireacția cu acizi grași cu lanț lung pentru a forma săpunuri neutre de etanolamină (Mullins1978). Compușii de etanolamină substituiți, cum ar fi săpunurile, sunt utilizați extensivca emulgatori, agenți de îngroșare, agenți de umectare și detergenți în formulări cosmetice(inclusiv produse de curățare a pielii, creme și loțiuni) (Beyer et al 1983).
cele mai mari utilizări pentru trietanolamină sunt în producția de săpunuri cu acizi grași șidetergenți și în formulări cosmetice. În produsele cosmetice, trietanolamina este o materie primă importantă și este utilizată în combinație cu acizi grași ca emulgatoripentru creme, loțiuni, produse de curățare a pielii și șampoane. Trietanolamina este, de asemenea, utilizată încement și beton pentru a reduce aglomerarea particulelor în moara de măcinat; agent antistatic asan în industria textilă; în industria metalelor pentru plăci metalice și în formulări alcaline de derustare; în industria cauciucului ca vulcanizareaccelerator; și în fabricarea erbicidelor și pesticidelor. Trietanolaminăpoate fi, de asemenea, utilizat ca agent activ de suprafață în fluidele de tăiere; ca agent de absorbțiepentru gazele acide în controlul poluării aerului; ca o componentă a acoperirii pe fructe și legume; ca solvent pentru cazeină, șelac și coloranți; și ca agent penetrant pentru lichidele organice din lemn și hârtie (Bayer et al 1983; Mullins 1978; Windholz1983). Trietanolamina este permisă în articolele destinate utilizării în producția,prelucrarea sau ambalarea alimentelor (CFR 1981).

alergeni de Contact

acest agent de emulsionare poate fi conținut în multe produse, cum ar fi produsele cosmetice, medicamentele topice, lichidele de tăiere a metalelor și dezvoltatorii de filme color. Pot exista urme înalte etanolamine, cum ar fi monoși dietanolamina.Alergia de Contact pare a fi mai rară decât se credea anterior.

profil de siguranță

cale byintraperitoneală moderat toxică. Ușor toxic prin ingestie. Afectarea ficatului și a rinichilor a fost demonstrată la animale din cauza expunerii cronice. Un skinirritant uman și experimental. Un iritant pentru ochi. Cu toate acestea, este important să se ia în considerare faptul că nu există efecte secundare. Lichid combustibil atunci când este expus lacăldură sau flacără; poate reacționa viguros cu materiale oxidante. Pentru a combate focul, utilizați alcoolspumă, CO2, substanță chimică uscată. Când este încălzit ladecompoziție emite vapori toxici de Noxși CN -.

siguranță

Trietanolamina este utilizată în principal ca agent de emulsionare în avarietate de preparate farmaceutice topice. Deși, în general, este considerat un material netoxic, trietanolamina poate provoca hipersensibilitate sau poate fi iritantă pentru piele atunci când este prezentă în produse formulate. Doza orală letală de trietanolamină este estimată la 5-15 g / kg greutate corporală.
ca urmare a îngrijorării cu privire la posibila producție de nitrozamine în stomac, autoritățile elvețiene au limitat utilizarea trietanolaminei la preparatele destinate utilizării externe.
LD50 (cobai, oral): 5,3 g/kg
LD50 (șoarece, IP): 1,45 g/kg
LD50 (șoarece, oral): 7,4 g/kg
LD50 (șobolan, oral): 8 g/kg

expunere potențială

Monoetanolamina este utilizat pe scară largă înindustrie pentru spălarea gazelor acide și în producția de agenți de surfactanți; pentru a îndepărta dioxidul de carbon și hidrogenul din gazele naturale, pentru a îndepărta hidrogensulfura și sulfura de carbonil; ca agent de condiționare alcalină; ca intermediar pentru săpunuri, detergenți, coloranți și agenți textili. Dietanolamina este un absorbant pentru gaze; asolubilizator pentru acid 2,4-diclorofenoxiacetic (2,4-D); șiun agent de înmuiere și emulgator intermediar pentru detergenți. De asemeneagăsește utilizarea în industria vopselelor și textilelor. Trietanolamina esteutilizat ca plastifianți, neutralizator pentru dispersii alcaline;aditiv lubrifiant; inhibitor de coroziune; și la fabricarea săpunurilor, detergenților, șampoanelor, preparatelor de ras;creme pentru față și mâini; cimenturi, uleiuri de tăiere, insecticide,agenți activi de suprafață; ceară, lustruire și erbicide.

carcinogenitate

rezultatele studiilor de carcinogenitate au fost controversate. Hoshino și Tanooka au raportat că trietanolamina în dieta șoarecilor la nivelde 0,03% sau 0,3% a determinat o creștere semnificativă aapariției tumorilor, atât benigne, cât și maligne. Femeile au prezentat o creștere de 32%, mai ales a limfoamelor timice. Creșterea tuturor celorlalte tumori, la ambele sexe, a fost de 8,2%. De asemenea, au descoperit că trietanolamina a reacționat cu nitritul de sodiu pentru a produce n-nitrozodietanolamină și că produsul a provocat mutageneză în bacterii. Maekawa și colab.a raportat că nu a fost găsită nicio activitate cancerigenă cânddat Oral șobolanilor în apa de băut la concentrații de 1% și 2% timp de 2 ani. Cu toate acestea, doza tofemales a fost redusă la jumătate după săptămâna 69 de tratament din cauza tonefrotoxicității. Examinarea histologică a leziunilor renalela animalele tratate a evidențiat accelerarea cronicănefropatie, mineralizarea papilei renale, nodularhiperplazia mucoasei pelvine și pielonefrită cusau fără necroză papilară. Nefrotoxicitatea părea săafectează negativ durata de viață, în special la femei. Tumorincidența și histologia au fost aceleași în grupul tratat ca și în grupul de control.

depozitare

Trietanolamina poate deveni maro la expunerea la aer și lumină.
gradul de 85% Al trietanolaminei tinde să se stratifice sub 15%; homegeneitatea poate fi restabilită prin încălzire și amestecare înainte de utilizare.Trietanolamina trebuie depozitată într-un recipient etanșprotejat de lumină, într-un loc răcoros și uscat.
vezi monoetanolamină pentru informații suplimentare.

transport

UN2491 soluții de etanolamină sau etanolamină, clasa de pericol: 8; etichete: 8-Material coroziv.

metode de purificare

agitați ușor Amina cu site moleculare Linde tip 4a timp de 24 de ore, filtrați-o și fracționați-o sub vid și, de preferință, în prezența N2. Păstrați-l în sticle închise la culoare sub N2, deoarece este higroscopic și devine maro în aer și lumină. Are un miros puternic amoniacal (cum ar fi dietanolamina). Este miscibil cu H2O, MeOH și Me2CO, iar solubilitățile sale la 25o în n-Heptan, Et2O și *C6H6 sunt 0,4%, 1,6% și, respectiv, 4,2%.

incompatibilități

Trietanolamina este o amină terțiară care conține grupări hidroxi; eleste capabil să sufere reacții tipice aminelor și alcoolilor terțiari. Trietanolamina va reacționa cu acizii minerali pentru a se formasăruri cristaline și esteri. Cu acizii grași mai mari, trietanolamina formează săruri care sunt solubile în apă și au caracteristici de săpunuri. Trietanolamina va reacționa, de asemenea, cu cuprul pentru a formasăruri complexe. Decolorarea și precipitarea pot avea loc înprezența sărurilor de metale grele.
Trietanolamina poate reacționa cu reactivi precum clorura de tionilpentru a înlocui grupările hidroxi cu halogeni. Produsele acestorareacțiile sunt foarte toxice, asemănătoare cu alte muștar de azot.

eliminarea deșeurilor

incinerare controlată; incinerator echipat cu un scruber sau unitate termică pentru a reduceemisiile de oxizi de azot

statutul de reglementare

inclus în baza de date a ingredientelor inactive FDA (preparate rectale, topice și vaginale). Inclus în medicamentele neparenterale licențiate în Marea Britanie. Inclus în lista Canadiană de Acceptabileingrediente non-medicinale.