salamandras de costas vermelhas Orientais (Plethodon cinereus) foram submetidas a uma extensa revisão taxonômica. Por exemplo, duas subespécies do Sul (P. C. serratus e P. C. polycentratus) Foram combinadas em salamandras do Sul (P. serratus; Highton e Larson, 1979). Mapas de alcance refletindo esta mudança taxonômica não implicam uma retração de alcance para salamandras de costas vermelhas Orientais. Um grupo Plethodon cinereus foi reconhecido por Grobman (1944) e Highton e Larson (1979).
nos Estados Unidos, as salamandras de costas vermelhas do Leste variam por toda a Nova Inglaterra, Sul para Oeste e nordeste da Carolina do Norte, e noroeste para oeste de Minnesota, onde uma população disjunta é encontrada (Petranka, 1998). Não foram relatadas retrações de alcance, mas as extirpações locais foram devidas a mudanças de habitat (principalmente desmatamento) e outras causas desconhecidas (ver Highton, 2003).
salamandras de costas vermelhas Orientais exibem variantes de cores que incluem Morfes de costas vermelhas e de costas de chumbo co-ocorrendo na maioria das populações (resumido em Petranka, 1998). Proporções de morfismos com dorso vermelho e com dorso de chumbo variam previsivelmente em muitas áreas dos Estados Unidos, mas esta variação não está correlacionada com nenhum fator ambiental óbvio (Petranka, 1998).
Historical versus Current Abundance-Highton (2003) documents recent widespread declines in most species of this complex. Os dados de Jaeger (1980a) realmente suportam Highton (2003) em sugerir populações estáveis ao longo de um período de 14 anos antes de 1980. Não houve evidências de declínios no Canadá (Weller e Green, 1997). No entanto, correlações positivas foram feitas entre a floresta de idade, a quantidade e a qualidade de inativo woody debris, e a salamandra abundância (Herbeck e Larsen, 1999); acredita-se que a abundância se recusou a seguir a colonização Européia, como a virgem velha-florestas de crescimento foram o primeiro corte raso, em seguida, queimado, em seguida, submetidos a modernas práticas de silvicultura com suporte a rotação de apenas algumas décadas. A ocorrência de salamandras de costas vermelhas orientais também está positivamente associada à área de floresta, sugerindo que a fragmentação florestal pode resultar em declínios (Kolozsvary e Swihart, 1999). Petranka et al. (1993) estima-se que 14 milhões de salamandras são perdidas anualmente no oeste da Carolina do Norte como resultado direto de práticas florestais (mas veja Ash, 1988, 1997; Ash e Bruce, 1994). Estudos sugerem que as populações podem recuperar da depuração dentro de 30-60 anos (Pough et al., 1987; deMaynadier and Hunter, 1995). Impactos florestais demonstrados em outros pletodontídeos provavelmente se aplicam também a salamandras de costas vermelhas orientais, onde cinco vezes mais salamandras foram encontradas em povoamentos de crescimento antigo do Missouri (> 120 anos de idade) do que em povoamentos de segundo crescimento (70-80 anos de idade); 20 vezes mais salamandras foram encontradas em povoamentos de segundo crescimento do que em florestas regeneradoras ( floresta de 60 anos de idade (Blymyer e McGinnes, 1977). McAlpine (1997a) não encontrou nenhuma evidência de declínio em New Brunswick, mas sugere que a depuração, conversões para plantações de coníferas, e ciclos de corte mais curtos podem ter populações esgotadas. As plantações de coníferas são especialmente prejudiciais; os seus efeitos de secagem, acidificação e aquecimento podem degradar permanentemente o habitat de salamandra (Waldick, 1997).
as salamandras de costas vermelhas orientais podem ser extremamente numerosas e desempenhar um papel importante na ecologia florestal, especialmente no fluxo de energia e ciclismo de Nutrientes, onde são 60% eficientes na conversão de energia ingerida em novos tecidos (Burton e Likens, 1975b). As eficiências digestivas de 83,57-90,49% e o teor de energia dos tecidos de salamandra de 26,51 e 25,07 J / mg de massa seca livre de cinzas foram calculados por Crump (1979). Em um estudo de New Hampshire, a biomassa de seis espécies de salamandras (das quais salamandras de costas vermelhas orientais eram 93.5%) excedeu o valor para todas as aves durante a época de nidificação e foi semelhante à estimativa da biomassa para todos os pequenos mamíferos (Burton e Likens, 1975a). As estimativas de densidade disponíveis são apresentadas no quadro 12. Estas estimativas geralmente não levam em conta a porção da população que permanece sob a superfície, que é provavelmente maior do que o número de indivíduos na superfície (por exemplo, Highton, 2003). Os recenseamentos da superfície são susceptíveis de encontrar apenas 2-32% da população total (Taub, 1961; Burton and Likens, 1975a; Highton, 2003). Os protocolos de monitorização estão a ser aperfeiçoados, tendo sido iniciado o controlo de algumas populações (Carfioli et al., 2000).Reprodução – A reprodução é terrestre.
migrações reprodutoras – nenhuma notificada. Uma temporada de acasalamento prolongada dura do outono ao início da primavera.
habitat de reprodução-espermatogénese ocorre de outubro a dezembro em Nova Iorque (Hood, 1934; Bishop, 1941b; Feder and Pough, 1975) e no final de Março em Michigan (Werner, 1969). Tanto a temperatura quanto o fotoperíodo regulam o ciclo espermatogénico (Werner, 1969). Ovipositing tipicamente ocorre no final da primavera e início do verão. A primeira vez que observei ovos foi em 28 de abril na Ilha Stockton, no Lago Superior Ocidental (numa primavera atípica e quente). Datas invulgarmente tardias são finais de outubro em Nova Iorque (Sherwood, 1895) e 2 de agosto no norte de Michigan (Davidson e Heatwole, 1960).
locais de deposição de ovos – as fêmeas depositam ovos em cavidades naturais húmidas dentro de folhas de cama, tocas de solo ou Toros em decomposição (Test and Heatwole, 1962). Os ovos são susceptíveis à desidratação, e a taxa de rehidratação é mais lenta do que a taxa de desidratação (Heatwole, 1961b). O comportamento de postura de ovos é descrito por Madison et al. (1999). Nos casos em que as actividades de abate de árvores reduziram o número de cavidades naturais disponíveis em detritos lenhosos caídos, as fêmeas podem, em vez disso, utilizar cavidades dentro de folhas cobertas (Petranka, 1998). Os cachos de uva são geralmente suspensos do teto da cavidade por um caule curto. Ovos desta espécie podem ser confundidos com os de grandes gastrópodes que também nidificam dentro de troncos apodrecidos. As fêmeas, geralmente, permanecem enrolado com os ovos por cerca de 60 d até a eclosão, e este comportamento é pensado para proporcionar proteção para os ovos de predadores e desidratação (Petranka, 1998), bem como acumular energia e custos de crescimento para a ninhada do sexo feminino (Ng e Wilbur, 1995). Não há evidência de que as secreções da pele de fêmeas em crescimento tenham propriedades antibióticas (no entanto, ver Vial e Preib, 1966; e Austin, 2000 ). Watermolen (1996) observou uma fêmea pegar uma massa de ovo em sua boca, quebrando-a livre da pedicela, e carregá-la mais fundo em uma fenda de tronco quando perturbado. As fêmeas em crescimento não procuram activamente alimento, mas sim consumo oportunista (Ng e Wilbur, 1995).
Clutch size-Average clutch size are 6-9 relatively large eggs (range = 1-14). Recém-estabelecidas óvulos são amarelo pálido ao branco amarelado, 3.0–4.0 mm de diâmetro, e está rodeado por dois geléia envelopes (Piersol, 1910; Cockran, 1911; Blanchard, 1928a; Bispo, 1941b; Lynn e do Dente, 1941; Sayler, 1966; Nagel, 1977; Lotter, 1978; Petranka, 1998). O número de óvulos maduros foi positivamente correlacionado com o comprimento feminino (Nagel, 1977).; Lotter, 1978), bem como com a massa feminina mas não comprimento (Fraser, 1980), sugerindo que baixos níveis de alimentos ou qualidade pode reduzir o tamanho da embraiagem. As fêmeas em crescimento defendem agressivamente seus ovos de conspecíficos (Bachmann, 1984), e às vezes os machos são encontrados com fêmeas em crescimento (Friet, 1995). Na Virgínia, 95% dos ninhos foram atendidos por fêmeas (Highton e Savage, 1961).
desenvolvimento directo-as guelras embrionárias perdem-se pouco antes ou pouco depois da eclosão. O período de incubação é de cerca de 6-8 wk (Burger, 1935; Davidson e Heatwole, 1960; Pfingsten, 1989b), com eclosão geralmente ocorrendo entre agosto e setembro. Os filhotes são relatados como 22 mm TL (Wisconsin; Vogt, 1981) e com média de 13,5 mm SVL (Ohio; Pfingsten, 1989b).Habitat Juvenil-semelhante aos adultos. Juvenis muitas vezes permanecem na cavidade do ninho com a mãe por 1-3 wk após eclodir antes de dispersar (Piersol, 1910; Burger, 1935; Test, 1955; Highton, 1959). A discriminação familiar entre mãe e filho pode ser dependente do contexto (Gibbons et al., 2003).
as salamandras adultas de costas vermelhas do Leste ocupam florestas caducifólias, coníferas mistas e às vezes coníferas do Norte, onde habitam lixo de folhas e utilizam retiros sob pedras, dentro das cavidades do solo, e em troncos apodrecidos. As salamandras de costas vermelhas orientais têm uma capacidade limitada de se sepultar, sendo eficazes apenas em substratos moles, tais como folhas ninhadas ou húmus solto, e preferem usar ou aumentar os retiros existentes (Heatwole, 1960). Podem também ser Forrageiros em bogs (Hughes et al., 1999). A umidade do solo, o pH do solo, a disponibilidade do objeto e a intensidade da luz afetam a distribuição de salamandra, sendo o pH do solo o fator mais influente (Wyman, 1988a, b; Frisbie e Wyman, 1992; Sugalski e Claussen, 1997; Grover, 1998). As salamandras de costas vermelhas Orientais preferem microhabitats frios e húmidos e evitam extremos de temperatura e ambientes de dessecação (Heatwole, 1960). Uma grande porcentagem da população total reside abaixo da superfície do solo e é tipicamente sub-amostrada em contagens de superfície e métodos de recaptura de marcas (Test and Bingham, 1948; Taub, 1961). Sua maior abundância ocorre em florestas maduras de madeira dura, com solos profundos e abundantes detritos lenhosos caídos em várias fases de decomposição (Grover, 1998). Pfingsten (1989b) considera as salamandras de costas vermelhas orientais como um organismo indicador da floresta beech-maple em Ohio, onde as condições frias e úmidas prevalecem. A remoção de madeira morta e moribunda é susceptível de ter um impacto grave nas populações de salamandras terrestres, reduzindo a disponibilidade de objectos de cobertura (Grover, 1998).As salamandras de costas vermelhas Orientais evitam solos rasos, substratos rochosos, solos hidratados e solos com pH
as exigências de humidade também influenciam a escolha dos microhabitatos. Os solos com uma humidade relativa intersticial
as salamandras de costas vermelhas orientais são em grande parte nocturnos (Piersol, 1910; Cockran, 1911; Park et al., 1931; Heatwole, 1962). Stern e Mueller (1972) relataram um ritmo diurno, medido pelo consumo de oxigênio, com atividade atingindo o Pico nas primeiras horas da manhã, coincidindo com aquela hora do dia em que as temperaturas mais baixas e a umidade mais alta são prováveis de ocorrer.
tamanho da casa-Kleeberger e Werner (1982) estima-se que a média de casas no Michigan seja de 13 m2 para homens e jovens, 24 m2 para mulheres.Territórios-salamandras de costas vermelhas Orientais territórios no chão da floresta com feromonas e matéria fecal, que transmitem informações sobre o tamanho do corpo e o sexo. O reconhecimento de parentes é suspeito (Forester e Anders, 2000), e Gillette et al. (2000) provide evidence through behavioral experiments for social monogamy. Petranka (1998) dá área de casa (o território defendido) em média para homens, mulheres e juvenis como 0.16-0. 33 m2. Peterson et al. (2000) enfatizar que machos e fêmeas podem coabitar territórios como pares e permitir que juvenis forrageiem dentro de seus territórios. Quando os locais territoriais são limitados, pares de fêmeas podem defender locais (Peterson et al., 2000). Estes territórios são defendidos agressivamente contra adultos conspecíficos por exibições de ameaças e mordeduras, e tanto homens quanto mulheres defendem territórios (Jaeger et al., 1982; Jaeger, 1984; Horne, 1988; Horne and Jaeger, 1988; Mathis, 1989, 1991; Simons et al., 1997; Lang and Jaeger, 2000; Maerz and Madison, 2000). A intensidade da defesa varia de acordo com a qualidade dos recursos alimentares contidos no território (Gabor e Jaeger, 1999). Leste Vermelho-suportada as Salamandras podem reconhecer os vizinhos odores (McGavin, 1978), e exibem considerável site tenacidade, com 91% dos recapturado, deslocadas indivíduos de voltar para dentro de 1 m de seus locais de captura, na Virgínia (Gergits e Jaeger, 1990). Comportamento de localização também tem sido demonstrado em Michigan, onde salamandras deslocadas retornaram a seus territórios após deslocamentos de 30 m (90% de retorno) e 90 m (25% de retorno).; Kleeberger and Werner, 1982). Jaeger et al. (1993) hipotetized that homing was accomplished by forming a cognitive map of the surrounding pheromone-marked territories of other salamanders in the home area of the forest. Os territórios parecem funcionar principalmente como áreas de alimentação, mas também podem desempenhar um papel no sucesso do acasalamento (Jaeger et al., 1982; Mathis, 1991). Uma grande porcentagem da população pode ser flutuante (normalmente animais menores que não possuem territórios); até 49% dos animais em um estudo da Virgínia podem ter sido flutuantes (Mathis, 1991). Placyk et al. (2000) reported a probable breeding aggregation of five individuals in Michigan.
Aestivation/Evitar Desidratação Superficial, a atividade é reduzida em meados do verão (final de junho a agosto; Blanchard, 1928a; Teste, 1955; Taub, 1961; Highton, 1972; Nagel, 1977; Maglia, 1996). A umidade superficial e a temperatura afetam a distribuição vertical dos indivíduos no solo (Taub, 1961). As condições quentes e secas são evitadas, mas a verdadeira esttivação não foi registrada.Migrações sazonais-movimentos no meio do verão ocorrem em resposta ao aumento da temperatura e queda da umidade, resultando em salamandras se movendo para ambientes mais frios e mais húmidos (isto é, mais profundos em solos e de colinas para depressões no chão da floresta; Heatwole, 1962). Waldick (1997) apresenta evidências de emigração em massa longe de uma clearcut em New Brunswick.
Torpor (modo de Hibernação) – Com o advento do tempo de congelamento, os indivíduos se movem em retiros subterrâneos, debaixo de pedras, em formiga montes, ou sob e dentro de decomposição e registos de tocos, onde geralmente permanecem até degelo (Cockran, 1911; Grizzell, 1949; Vernberg, 1953; Cooper, 1956; Sayler, 1966; Highton, 1972; Caldwell e Jones, 1973; Hoff, 1977; Lotter, 1978; Buhlmann et al., 1988). No estudo de Hoff (1977) de Massachusetts sobre hibernacula do tronco de árvore, foi indicada uma preferência decidida para selecionar os sistemas de raízes deterioradas de carvalho branco (Quercus alba) sobre outras espécies de árvores. Em Maryland, Cooper (1956) relatou hibernação aquática em 7,5–25 cm de água. A atividade regular da superfície durante períodos quentes prolongados no inverno tem sido observada (Highton, 1972), e com base em estômagos completos em Janeiro em Indiana, há algumas evidências de que a alimentação continua durante o inverno (Caldwell, 1975), mas declina de dezembro a fevereiro (Petranka, 1998). As salamandras de costas vermelhas orientais não são tolerantes ao congelamento e devem evitar temperaturas de congelamento usando mecanismos comportamentais (Storey e Storey, 1986).Associações/exclusões interespecíficas-é reconhecida a concorrência entre as salamandras do leste e outras Plethodontidae (por exemplo, Adams, 2000). A segregação microespacial ocorre entre as salamandras do leste, com possível exclusão competitiva, mas os resultados experimentais são inconclusivos (Jaeger, 1970, 1971a, B, 1972, 1974a; Kaplan, 1977; Wrobel et al., 1980; Lancaster and Jaeger, 1995). A hibridação entre as salamandras do leste apoiadas pelo vermelho e as salamandras do Shenandoah também é relatada, com preocupação de que o swamping genético possa estar contribuindo para o declínio das Salamandras do Shenandoah ameaçadas (Thurow, 1999). As salamandras de costas vermelhas orientais são agressivas para as salamandras viscosas do Norte( P. glutinosus), defendendo territórios contra elas (Lancaster e Jaeger, 1995). As salamandras Dusky (Desmognathus ochrophaeus) comportam-se agressivamente em relação às Salamandras vermelhas orientais e podem expulsá-las de locais ocupados (Smith e Pough, 1994). As salamandras-vermelhas-orientais são substituídas pelas Salamandras-do-Sul mais resistentes à seca (P. richmondi) em encostas íngremes em Ohio (Pfingsten, 1989b). No entanto, na Virgínia, Grover (2000) mostrou que Leste Vermelho-suportada Salamandras foram deslocados de habitats húmidos, perto de córregos e escoa pelo norte dusky salamandras (Desmognathus fuscus) e selo salamandras (Desmognathus monticola).Salamandras Malhadas (Ambystoma maculatum) utilizadas em salamandras de costas vermelhas Orientais em 9% dos ensaios de laboratório (Ducey et al., 1994), que poderia ser interpretado como interferência interespecífica. A presença de salamandras manchadas, portanto, pode afetar a distribuição de salamandras de costas vermelhas Orientais no chão da floresta em áreas de simpatria. Possíveis interações competitivas entre as salamandras do leste e as salamandras do vale e das montanhas (P. hoffmani; Fraser, 1976b), e entre as salamandras do leste e as salamandras do Wehrle (P. wehrlei; Pauley, 1978a,b,c), foram sugeridas mas não conclusivamente demonstradas. Em New Hampshire, as salamandras de costas vermelhas Orientais predominam nas assemblagens de salamandras, compreendendo 93.5% da biomassa de seis espécies de salamandra (Burton e Likens, 1975a).
idade / tamanho na maturidade reprodutiva-a maturidade Sexual é atingida cerca de 2 anos após a eclosão (Bausmann e Whitaker, 1987). = = ligações externas = = Os menores machos maduros de Ohio são de 32-37 mm SVL, e fêmeas de 34-39 mm (Pfingsten, 1989b). Nagel (1977) relataram taxas de crescimento no leste do Tennessee população média com 15 mm de SVL durante o primeiro ano e de 8 mm no segundo ano, com crescimento surpreendentemente não abrandar durante o inverno (mulheres, neste estudo, reproduzido anualmente, para taxas de crescimento pode ser inferior, em cada dois anos e de reprodução de populações). As fêmeas apresentam ciclos bienais de reprodução no norte e ciclos anuais no sul (Sayler, 1966; Petranka, 1998). Entretanto, tanto a reprodução Bienal (Vogt, 1981) quanto anual (M. Bergeson, personal communication) tem sido relatada a partir de Wisconsin. = = ligações externas = = 5 anos após a eclosão, quando medem > 34-38 mm SVL. Os machos reproduzem-se anualmente em toda a gama e são sexualmente maduros ao atingir 32-37 mm SVL (Blanchard, 1928a; Sayler, 1966; Werner, 1971; Nagel, 1977; Lotter, 1978; Petranka, 1998).
Longevidade-Desconhecida.Comportamento alimentar-as salamandras de costas vermelhas orientais são um predador de topo da cadeia alimentar detritus, alimentando-se de qualquer presa que possam capturar. As salamandras subirão à vegetação para forragear à noite (Cockran, 1911; Burton and Likens, 1975a; Jaeger, 1978). Pequenos invertebrados são a base da dieta. Wyman (1988b) estimou que as salamandras de costas vermelhas do Leste consomem 1,5 milhões de presas/ha/yr em Nova Iorque. Formigas, cupins, besouros, moscas, minhocas, aranhas, caracóis, lesmas, ácaros, centopéias, milípedes, colêmbolos, mosquitos, pseudoscorpions, e outros lepidópteros, thysanopterans, e hymenopterans são reportados como presas (Cockran, 1911; Murphy, 1918; Blanchard, 1928a; Hamilton, 1932; Jameson, 1944; Jaeger, 1972; Caldwell e Jones, 1973; Caldwell, 1975; Burton, 1976; Hoff, 1977; Pauley, 1978b; Mitchell e Woolcott, 1985; Bausmann e Whitaker, 1987; Maglia, 1996; Hughes et al., 1999). Formigas e ácaros formaram a maior parte da dieta em uma floresta de pinheiros Canadenses (Bellocq et al., 2000). As salamandras de costas vermelhas orientais também comem suas próprias peles e ocasionalmente canibalizam ovos e juvenis conspecíficos (Surface, 1913; Piersol, 1914; Burger, 1935; Heatwole and Test, 1961; Highton and Savage, 1961; Burton, 1976). Maerz e Karuzas (2003) relatam um exemplo de um adulto canibalizando um jovem.
Predadores – Uma grande variedade de animais e uma planta presa em cima de Leste Vermelho-suportada Salamandras, com Anel de gargalo Cobras (Diadophis punctatus) e cauda curta e musaranhos (Blarina brevicauda) provavelmente sendo os predadores mais comuns. Outros predadores relatados incluem serpentes silvestres (ou seja, Gartersnakes , Copperheads e serpentes de pescoço anelado; Cockran, 1911; Uhler et al., 1939; Arnold, 1982; Mitchell, 1994a; Lancaster and Wise, 1996), spiders (Lotter, 1978), rove beetles (Platydracus viduatus ; Jung et al., 2000), Salamandras Malhadas (Ducey et al., 1994), praying mantis (Mantis religiosa ): Stein, 1989), mammals (shrews , voles and chipmunks, raccoons and foxes ; Brodie et al., 1979; Wyman, 1988b), and birds that forage in the leaf litter (Coker, 1931; Bent, 1949; Lotter and Scott, 1977; Brodie et al., 1979; Jaeger, 1981a; Fenster E Fenster, 1996). A maior parte das Salamandras do leste, de costas vermelhas, abandonam ninhos e fogem quando são abordadas por cobras de pescoço anelado (Petranka, 1998). Salamandras de costas vermelhas orientais também foram encontradas mortas dentro das folhas insectívoras da planta carnívora roxa (Sarracenia purpurea; Hughes et al., 1999). Outros predadores prováveis incluem ratos da floresta (Cricetidae, Zapodidae), centipedes (Chilopoda) e besouros do solo (Carabidae).Mecanismos anti-predador-as salamandras de costas vermelhas Orientais possuem secreções cutâneas nocivas concentradas ao longo do dorsum da cauda (Brodie et al., 1979; Petranka, 1998), que transmitem a protecção. Quando expostos, os indivíduos podem permanecer imóveis para evitar a detecção, fugir para proteção, ou assumir uma posição enrolada com a cauda em cima, apresentando uma parte dispensável do corpo para o predador (ver abaixo). A duração média da imobilidade das salamandras perturbadas é de 39,4 s (intervalo 1, 0–169,5 s, n = 287; Dodd, 1989). Salamandras de costas vermelhas Orientais liberam feromonas de alarme das glândulas da pele quando atacadas, que, ao contrário das feromonas territoriais, são de curta duração (cerca de 2 min; Graves e Quinn, 2000; Ver também Hecker et al., 2003). A autotomia de cauda também foi relatada como um mecanismo de defesa anti-predador (Lancaster and Wise, 1996). Ao encontrar musaranhos, as salamandras de costas vermelhas Orientais orientam sua cauda para o predador e arco e ondulam este apêndice, que contém glândulas que se pensa ser de mau gosto para os predadores (Brodie et al., 1979). Os musaranhos comiam apenas 40% das salamandras de costas vermelhas oferecidas em ensaios de laboratório, o que foi atribuído a secreções glandulares desagradáveis (Brodie et al., 1979; see also Hecker et al., 2003). Mimetismo também tem sido postulada como um anti-predador mecanismo erythristic (red) cor de morph de Leste Vermelho-suportada Salamandras, que são suspeitas de imitar o red eft fase do Leste Tritões (Viridescens viridescens), altamente nocivas espécies de mau gosto ou tóxica para os predadores (Tilley et al., 1982).Doenças-não existe informação disponível, mas os ovos são susceptíveis a infecções fúngicas (Pfingsten, 1989b).Parasitas-os seguintes parasitas e protozoários foram relatados a partir de salamandras de costas vermelhas Orientais (Rankin, 1937; Ernst, 1974; Muzzall, 1990 ); Bursey and Schibli, 1995; Muzzall et al., 1997; Bolek and Coggins, 1998): protozoans—Cryptobia borreli, Cytamoeba bacterifera, Eutrichomastix batrachorum, Haptophyra (= Cepedietta) michiganensis, Hexamastix batrachorum, Hexamitus spp., Hexamitus batrachorum, Hexamitus intestinalis, Karatomorpha swezi, Monocercomonoides sp., Monocercomonas batrachorum, Octomitus sp., Proteromonas longifila, Prowazekella longifilis, Trimitus parvus, Tritrichomonas augusta, and Tritrichomonas batrachorum; nematodes—Angiostoma plethodontis, Batracholandros magnavulvaris, Cosmocercoides dukae, Cosmocercoides variabilis, Falcaustra sp., Oswaldocruzia pipiens, Oxyuris magnavulvaris, and Rhabdias ranae; helminths—Brachycoelium hospitale, Brachycoelium louisianai, Brachycoelium obesum, Brachycoelium salamandrae, Brachycoelium storeriae, Cylindrotaenia americana, and Cylindrotaenia idahoensis.
de Conservação – Nenhum intervalo retrações de Leste Vermelho-suportada Salamandras têm sido relatados, mas o local extirpations ter sido devido a mudanças de habitat, principalmente o desmatamento, e outros, de causa desconhecida (ver Highton, 2003). Correlações positivas foram feitas entre a idade da floresta, a quantidade e qualidade de detritos lenhosos derrubados, e abundância de salamandras (Herbeck e Larsen, 1999), e acredita-se amplamente que a abundância diminuiu após o assentamento europeu. Apesar disso, as salamandras de costas vermelhas orientais podem ser extremamente numerosas.
