trietanolamina

trietanolamina propriedades químicas, utilizações, produção

descrição geral

trietanolamina é um líquido oleoso incolor com cheiro a amoníaco. É fácil de absorver a água e vai se transformar em cor marrom ao ser exposto ao ar e à luz. A baixa temperatura, ele se tornará incolor ou amarelo pálido cristal cúbico. É miscível com água, metanol e acetona. É solúvel em benzeno, éter, ligeiramente solúvel em tetracloreto de carbono, n-heptano. É um tipo de alcalino forte, combinando com prótons, pode ser usado para a reação de condensação.

o agente de resistência inicial

a trietanolamina é atualmente um agente de resistência inicial comumente usado na indústria de cimento da China, com o efeito de o agente de resistência precoce estar acelerando o processo de hidratação do cimento na presença de fase líquida no concreto para melhorar a força inicial. Embora triethanolamine não altera o produto de hidratação do cimento, pode aumentar a atividade do colóide gerado através da hidratação do cimento, produzindo pressão para regiões vizinhas, bloqueando o canal capilar, agravando o efeito da adsorção, o molhamento e a dispersão de partículas e assim por diante, promovendo a reação de formação de silicatos hidratados de cálcio sulfoaluminate entre o C3A e gesso. Isso pode melhorar a densidade de concreto, anti-permeabilidade e propriedade anticongelante, desempenhando o papel de força precoce e aumentando a força.
Quando usado em combinação com sais inorgânicos, pode desempenhar um papel catalisador, devido à hidratação do cimento em si e a reação entre os sais inorgânicos e cimento, de modo que o efeito de início de força é particularmente significativo no caso.

propriedades químicas

à temperatura Ambiente, apresenta-se como líquido viscoso transparente incolor com higroscopicidade e cheiro a amoníaco. É alcalino, sendo irritante. Ele tem um ponto de fusão de 21,2 °C, o ponto de ebulição de 360 °C, ponto de fulgor é de 193 ° C, a densidade relativa (d420) 1.1242 e índice de refração (nD20) de 1.4852. É miscível com água, etanol e acetona, ligeiramente solúvel em éter, benzeno e tetracloreto de carbono.

Usa

Em química analítica, triethanolamine pode ser usado como fase estacionária para o gás cromatografia líquida (a temperatura máxima é de 75 ℃, com o uso de solventes metanol e etanol), utilizado para a separação de nucleotides e metil substitutos. Na titulação complexométrica e outras análises, ele pode ser usado como um agente de mascaramento para íons interferentes. Por exemplo, em uma solução de pH = 10, quando aplicamos EDTA para titulação de magnésio, zinco, cádmio, cálcio, níquel e outros íons, o reagente pode ser usado para mascarar titânio, alumínio, ferro, estanho e alguns outros íons. Além disso, também pode ser dobrado com ácido clorídrico em uma solução tampão de um certo valor de pH.

a trietanolamina é principalmente utilizada no fabrico de tensioactivos, detergentes para líquidos, cosméticos, etc. É um dos componentes do fluido de corte e fluido anticongelante. Durante a polimerização da borracha nitrilo, pode ser usado como um ativador, sendo o ativador de vulcanização da borracha natural e borracha sintética. Ele também pode ser usado como emulsionantes de óleo, cera e pesticidas, hidratante e estabilizador de cosméticos, amaciadores têxteis, bem como os aditivos anti-corrosão de lubrificantes. Trietanolamina também é capaz de absorver dióxido de carbono e sulfeto de hidrogênio e outros gases. Durante a limpeza do gás de coqueria e outros gases industriais, Ele pode ser usado para a remoção de gases ácidos. É também um agente de mascaramento comumente usado no ensaio de titulação EDTA.

método de Produção

Alimentar o óxido de etileno e amônia, água para o reator; realizar a reação de condensação sob uma temperatura de reação de 30 a 40 °C e uma reação de pressão de 70.9-304 kPa para gerar uma mistura de solução de mono-, di-e triethanolamine; depois de sofrer desidratação e concentração de 90 a 120 °Cand, em seguida, enviar para três destilação a vácuo a torre de destilação a vácuo; capturar diferentes frações de acordo com diferentes pontos de ebulição, você pode obter mais de 99% de pureza do produto acabado de etanolamina, dietanolamina e trietanolamina. Durante o curso da reação, se aumentar a proporção de óxido de etileno, a razão de geração de di-e tri-etanolamina irá aumentar para que possamos obter um maior rendimento de di-e tri-etanolamina.
é produzido através da reação de condensação entre óxido de etileno e amônia abaixo de 30~40 °C e a pressão 71~304 kPa, na qual a concentração molar de óxido de etileno e amônia é de cerca de 2.0. Após a reacção, efectuar a destilação de vácuo através da coluna de destilação, cortar as fracções de cerca de 360 °C.

Descrição

a trietanolamina é um líquido viscoso, incolor/amarelo pálido com um odor amoniacal fraco. A trietanolamina é incompatível com cobre, ligas de cobre, ferro galvanizado, ácidos e oxidantes. Relatórios indicam que na própria Índia, até seis empresas fabricam trietanolamina e é fabricado por muitos países diferentes ao redor do mundo. A produção Global e a aplicação industrial da trietanolamina são muito extensas.

Em indústrias, triethanolamine é usado como inibidor de corrosão em metais-fluidos de corte; um agente de cura epóxi e polímeros de borracha; um cobre–triethanolamine; em emulsificantes, espessantes e agentes umectantes na formulação de produtos de consumo, tais como cosméticos, detergentes, shampoos e outros produtos pessoais; e um neutralizador de dispersão de agente agrícolas fórmulas de herbicidas. Em resumo, a trietanolamina tem amplas aplicações como um inibidor de corrosão, um agente de superfície, e um intermediário em vários produtos, incluindo fluidos para metalurgia, óleos, combustíveis, tintas, tintas, cimento, cosméticos e produtos pessoais e formulações de algicidas e herbicidas.

propriedades químicas

a trietanolamina é um líquido amarelo pálido e viscoso. É higroscópico com um odor irritante e amoniacal. Existem múltiplas aplicações industriais e domésticas para este composto, i.e., no fabrico de produtos de toucador, formulações cosméticas, solventes para ceras, resinas, corantes, parafinas e pomadas, herbicidas e lubrificantes para produtos têxteis. Na indústria farmacêutica, a trietanolamina é utilizada como um agente anti-esteróide, anti-inflamatório, um emulsivante e um Agente alquilante.

usa

a trietanolamina é usada principalmente como tensioactivo, reduzindo a tensão superficial entre dois meios. É também utilizado como emulsionante geral para preparações, tais como as que envolvem testes de penetração de drogas.

utilizações

a trietanolamina é utilizada em sabões de ácidos gordos; na limpeza a seco, cosméticos, xampus, cremes, ceras, óleos de corte, detergentes domésticos, e emulsões; inwool cozer e refinar; têxtil antifume agente; repelente de água; a dispersão do agente; inibidor de corrosão; emoliente; emulsionante; umectante;plastificantes; agente quelante; borracha acelerador; farmacêuticos alcalinizantes agente catalisador de condensação, etc.; em emulsões com óleos minerais e vegetais.

Uses

the emulsifing agent triethanolamine can be contained in many products, such as metalwork cutting fluids and in color-film developers. Podem existir vestígios em outras drogas, tais como monoanolamina e dietanolamina.

Métodos de produção

a trietanolamina é preparada comercialmente pela amonólise do óxido de etileno. A reação produz uma mistura de monoetanolamina,dietanolamina e trietanolamina, que são separadas para deter os produtos puros.

Definition

ChEBI: a tertiary amino compound that is ammonia in which each of the hydrogens is substituted by a 2-hydroxyethyl group.

Métodos de produção

a trietanolamina é produzida com etanolamina e dietanolamina por óxido de etileno ammonolisisisof e a trietanolamina é então separada por destilação(Mullins 1978). Em 1984, 139,6 milhões de libras de trietanolamina foram produzidas nos Estados Unidos (USTIC 1985).

marca

Mobisyl(Ascher); Sabrilex.

composição

as folhas secas contêm proteínas, 25,7%; gordura, 6,5%; hidratos de carbono, 40,8%; cinzas, 5%; cafeína, 3,3% e taninos, 13%. As catequinas mais comuns são os ésteres gálicos (epicatequina, galato de epicatequina e galato de epigalocatequina). Todos são encontrados em chá verde e são declarados responsáveis pelos benefícios quimiopreventivos da bebida.

Organização Mundial de Saúde (OMS)

a Trulamina é amplamente utilizada como emulsionante em combinação com ácidos gordos em produtos farmacêuticos e cosméticos. A Organização Mundial de saúde não tem conhecimento de que tenham sido tomadas medidas restritivas noutros locais.

Descrição Geral

líquido oleoso com um ligeiro odor a amoníaco. Mais denso que a água. O ponto de congelação é 71°F.

ar & reacções à água

solúveis em água.

perfil de reactividade

a trietanolamina é um aminoalcohol. Neutralize ácidos para formar sais mais água em reações exotérmicas. As aminas podem ser incompatíveis com isocianatos, orgânicos halogenados, peróxidos, fenóis (ácidos), epóxidos, anidridos e halogenetos ácidos. O hidrogénio gasoso inflamável é gerado em combinação com agentes redutores fortes, tais como hidretos. Reage violentamente com oxidantes fortes. .

risco para a saúde

exposição à trietanolamina, em contraste com outros compostos químicos, é conhecido por causar baixa toxicidade nos animais e a DL50 oral aguda para ratos e cobaias varia entre 8000 e 9000 mg/kg. Verificou-se que a trietanolamina é um irritante ocular moderado. Uma solução a 5% -10% de trietanolamina não induziu irritação cutânea ou Sensibilização cutânea. Studies of Inoue et al. e muitos outros trabalhadores indicaram a ausência do potencial mutagénico da trietanolamina, tal como evidenciado por estudos in vivo e in vitro (testes de Salmonella typhimurium, células de ovário de hamster chinês e análise cromossómica do fígado de rato). Além disso, estudos exaustivos demonstraram a ausência de potencial carcinogenicidade da trietanolamina em ratos e ratinhos, sugerindo uma baixa ou ausência de toxicidade aguda ou crónica do produto químico para os mamíferos.

Perigo de Fogo

Perigos Especiais dos Produtos de Combustão: gases Venenosos, tais como NOx, pode ser produzido

Reatividade Química

Reatividade com Água Nenhuma reação; Reatividade com Materiais Comuns: Não há reações; Estabilidade Durante o Transporte Estável; Agentes Neutralizantes para Ácidos e Caustics: Diluir com água; Polimerização: Não pertinente; Inibidor de Polimerização: Não é pertinente.

aplicações farmacêuticas

a trietanolamina é amplamente utilizada em formulações farmacêuticas tópicas,principalmente na formação de emulsões.Quando misturada em proporções equimolares com um ácido gordo, como o ácido esteárico ou o ácido oleico, a trietanolamina forma um sabão aniónico com um pH de cerca de 8, que pode ser utilizado como agente emulsionante para produzir emulsões de óleo em água de granulado fino e estável. Concentrações que são tipicamente usadas para emulsificação São 2-4% v / v de trietanolamina e 2-5 vezes a de ácidos graxos. No caso dos óleos minerais, serão necessários 5% v/v de trietanolamina, com um aumento adequado da quantidade de ácidos gordos utilizados. Preparações que contêm sabões de trietanolamina tendem a escurecer no armazenamento.No entanto, a descoloração pode ser reduzida evitando a exposição à luz e o contacto com metais e iões metálicos.

a trietanolamina é também utilizada em formação de sal para soluções injectáveis e em preparações analgésicas tópicas. É também utilizado em preparações protectoras solares.
a trietanolamina é utilizada como produto intermédio no fabrico de tensioactivos, especialidades têxteis, Ceras, Pomadas,herbicidas, demulsificantes de petróleo, artigos de toucador, aditivos de cimento e talhantes. Alega-se igualmente que a trietanolamina é utilizada para a produção de lubrificantes para as luvas de borracha e para as indústrias têxteis. Outras utilizações gerais são como tampões, solventes e plastificantes poliméricos e como humectante.

utilizações industriais

a trietanolamina sofre reacções características das aminas terciárias e dos álcoois. Duas reacções industrialmente importantes da etanolamina envolvem uma acção com dióxido de carbono ou sulfureto de hidrogénio para produzir sais solúveis em água, e uma acção com ácidos gordos de cadeia longa para formar sabões neutros de etanolamina (Mullins1978). Os compostos de etanolamina substituídos, tais como sabões, são emulsionantes extensiveis usados, espessantes, agentes molhantes e detergentes em formulações cosméticas(incluindo produtos de limpeza de pele, cremes e loções) (Beyer et al 1983).
as maiores utilizações para a trietanolamina são na produção de sabões de ácidos gordos e em formulações cosméticas. Nos cosméticos, a trietanolamina é uma matéria-prima importante e é utilizada em combinação com ácidos gordos como emulsionantes para cremes, loções, produtos de limpeza de pele e champôs. Triethanolamine também é usado incement e concretas para reduzir a aglomeração de partículas dentro da fábrica de moagem; asan agente antiestático na indústria têxtil; na indústria de metal para metal platingand na retirada de oxidação alcalina formulações; na indústria da borracha como um vulcanizationaccelerator; e na fabricação de herbicidas e pesticidas. O trietanolaminem pode também ser utilizado como agente activo de superfície em fluidos de corte.; como agente de absorção de gases ácidos no controlo da poluição atmosférica; como componente do revestimento de frutos e legumes; como solvente para caseína, goma-laca e corantes; e como agente penetrante de líquidos orgânicos em madeira e papel (Bayer et al 1983; Mullins 1978; Windholz1983). A trietanolamina é permitida nos artigos destinados à produção,transformação ou embalagem de géneros alimentícios (CFR 1981).

alergénios de contacto

este agente emulsionante pode ser contido em muitos produtos, tais como cosméticos, medicamentos tópicos, fluidos de corte para metalurgia e criadores de filmes a cores. Podem existir vestígios em outras etanolaminas, tais como monoe dietanolamina.A alergia ao contacto parece ser mais rara do que se pensava anteriormente.

perfil de segurança

moderadamente tóxico por via intraperitoneal. Uma ingestão ligeiramente tóxica. Foram demonstradas lesões hepáticas e renais em animais resultantes da exposição crónica. Um skinirritant humano e experimental. Irritante para os olhos. Um agente cancerígeno experimental com dados cancerígenos. Líquido combustível quando exposto ao calor ou à chama; pode reagir vigorosamente com materiais oxidantes. Para combater o fogo, use alcoolfoam, CO2, produto químico seco. Quando aquecido para a decomposição emite fumos tóxicos de NOx e CN-.

segurança

a trietanolamina é utilizada principalmente como um agente emulsionante na Variety de preparações farmacêuticas tópicas. Embora geralmente considerada como material não tóxico, a trietanolamina pode causar hipersensibilidade ou ser irritante para a pele quando presente em produtos formulados. A dose oral letal humana de trietanolamina é estimada em 5-15 g / kg de peso corporal.Na sequência da preocupação com a possível produção de Nitrosamina no estômago, as autoridades suíças limitaram a utilização de trietanolamina a preparações destinadas a utilização externa.
DL50 (cobaia, oral): de 5,3 g/kg
DL50 (rato, IP): a 1,45 g/kg
DL50 (rato, via oral): de 7,4 g/kg
DL50 (rato, via oral): 8 g/kg

Potencial de Exposição

Monoetanolamina é amplamente utilizado inindustry para de lavagem de gases ácidos e na produção ofdetergents e alkanolamide surfactantes; para remover o dióxido de carbono e de hidrogênio a partir de gás natural, para remover hydrogensulfide e sulfeto de carbonila; como agente de condicionamento alcalino; como intermediário para sabões, detergentes, corantes e agentes têxteis. A dietanolamina é um absorvente para gases; asolubilizador para ácido 2,4 – diclorofenoxiacético (2,4-D); amaciador and emulsifier intermediário para detergentes. Também é utilizado na indústria de corantes e têxteis. A trietanolamina é utilizada como plastificantes, neutralizante para dispersões alcalinas;aditivo lubrificante; inibidor de corrosão; e no fabrico de sabões, detergentes, Champôs, preparações para barbear;cremes para a face e para a mão; cimentos, óleos de corte, insecticidas,agentes activos de superfície; Ceras, Pomadas e herbicidas.

carcinogenicidade

os resultados dos estudos carcinogénicos têm sido controversos. Hoshino e Tanooka comunicaram que a trietanolamina na dieta dos ratinhos, a níveis de 0,03% ou 0,3%, causou um aumento significativo na ocorrência de tumores, quer benignos quer malignos. As mulheres apresentaram um aumento de 32%, a maioria dos linfomas tímicos. O aumento de todos os outros tumores, em ambos os sexos, foi de 8,2%. Também descobriram que a trietanolamina reagiu com nitrito de sódio para produzir N-nitrosodietanolamina e que o produto provocou mutagénese em bactérias. Maekawa et al.foi relatado que não foi encontrada qualquer actividade carcinogénica no rato, por via oral, em concentrações de 1% e 2% durante 2 anos. No entanto, a dose de tofemales foi reduzida para metade após a semana 69 do tratamento, devido à tonefrotoxicidade. O exame histológico dos animais tratados com damageína renal revelou aceleração da cronocnefropatia, mineralização da papila renal, nodulariplasia da mucosa pélvica e pielonefrite com ou sem necrose papilar. A nefrotoxicidade parecia afectar negativamente a esperança de vida, especialmente nas mulheres. A ocorrência de tumores e histologia foi a mesma nos grupos tratados nos controlos.

armazenamento

a trietanolamina pode tornar-se castanha quando exposta ao ar e à luz.
o grau de 85% de trietanolamina tende a estratificar abaixo de 15℃;a homegeneidade pode ser restaurada pelo aquecimento e mistura antes da utilização.A trietanolamina deve ser armazenada num recipiente hermético protegido da luz, num local fresco e seco.
ver monoetanolamina para mais informações.

Shipping

UN2491 Ethanolamine or Etanolamine solutions, Hazard class: 8; Labels: 8-Corrosive material. Métodos de purificação

agitar suavemente a amina com peneiras moleculares Tipo 4A Linde durante 24 horas, filtrar e fraccioná-la sob vácuo, de preferência na presença de N2. Armazená-lo em frascos com rolhas escuras sob N2, uma vez que é higroscópico, e torna-se castanho no ar e na luz. Tem um forte odor amoniacal (como a dietanolamina). É miscível com H2O, MeOH e Me2CO, e suas solubilidades a 25o em n-heptano, Et2O e *C6H6 são 0,4%, 1,6% e 4,2%, respectivamente.

incompatibilidades

a trietanolamina é uma amina terciária que contém grupos hidroxilados; é capaz de sofrer reações típicas de aminas terciárias e álcoois. A trietanolamina irá reagir com ácidos minerais para formar sais e ésteres cristalinos. Com os ácidos gordos mais elevados, os sais trietanolaminformes solúveis em água e característicos de sabões. A trietanolamina também reagirá com cobre para formar sais complexos. A descoloração e a precipitação podem ocorrer na presença de sais de metais pesados.A trietanolamina pode reagir com reagentes como o clorideto de tionilo para substituir os grupos hidroxi por halogéneos. Os produtos destas acções são muito tóxicos, assemelhando-se a outros Mostardas de azoto.

eliminação de resíduos

incineração controlada; incinerador equipado com uma unidade de depuração ou térmica para reduzir as emissões de óxidos de azoto

estatuto regulamentar

incluído na Base de dados de ingredientes inactivos da FDA (preparações rectais, tópicas e vaginais). Incluído em medicamentos para uso não-parental licenciados no Reino Unido. Incluído na lista Canadiana de ingredientes medicinais aceites.