efeitos secundários
todos os aminoglicosidos têm potencial para induzir toxicidade auditiva, vestibular e renal e bloqueio neuromuscular (ver caixa de advertências). Ocorrem mais frequentemente em doentes com história actual ou anterior de compromisso renal, de tratamento com outros fármacos ototóxicos ou nefrotóxicos, e em doentes tratados por períodos mais longos e/ou com doses mais elevadas do que as recomendadas.
neurotoxicidade-ototoxicidade
efeitos tóxicos no oitavo nervo craniano podem resultar em perda de audição, perda de equilíbrio, ou ambos. A amikacina afecta principalmente a função auditiva. A lesão coclear inclui surdez de alta frequência e geralmente ocorre antes que a perda auditiva clínica possa ser detectada.
neurotoxicidade-bloqueio Neuromuscular
pode ocorrer paralisia muscular aguda e apneia após o tratamento com fármacos aminoglicósidos.
nefrotoxicidade
elevação da creatinina sérica, albuminúria, presença de glóbulos vermelhos e brancos, castas, azotemia e oligúria. As alterações da função Renal são geralmente reversíveis quando o fármaco é interrompido. Como seria de esperar com qualquer aminoglicosídeo, foram recebidas notificações de nefropatia tóxica e insuficiência renal aguda durante a vigilância pós-comercialização.
outros
para além dos acima descritos, outras reacções adversas que foram notificadas em ocasiões raras são erupção cutânea, febre do fármaco, cefaleias, parestesia, tremor, náuseas e vómitos, eosinofilia, artralgia, anemia, hipotensão e hipomagnesemia. Na sequência da administração intravítrea (Injecção no olho) de amikacina, foi notificado enfarte Macular que por vezes conduz a perda de visão permanente.
leia toda a informação de prescrição da FDA para a Amikin (Amikacina)
