Mutace v STK11 jsou vzácné. Muži i ženy mohou nést mutaci v genu STK11. Mutace v STK11 způsobují Peutz-Jeghersův syndrom (PJS). Asi 25% lidí s mutacemi STK11 má mutace, které nezdědily od žádného z rodičů. Jsou známé jako“ de novo “ mutace. Lidé s de novo mutacemi je mohou předat svým dětem.
lidé se zděděnou mutací v STK11 mají zvýšené riziko některých rakovin, jak je uvedeno v části riziko rakoviny. Existují pokyny pro screening a prevenci některých druhů rakoviny u lidí s mutací STK11. K dispozici mohou být také klinické studie. Další informace o možnostech screeningu u lidí se zděděnou mutací STK11 najdete v sekci řízení rizik.
lidé se zděděnou mutací STK11, u kterých byla diagnostikována rakovina, se mohou kvalifikovat pro specifickou léčbu nebo klinické studie. Další informace naleznete v části léčba rakoviny.
Peutz-Jeghersův syndrom (PJS) může způsobit znaky, které nesouvisejí s rakovinou. Další informace o tomto syndromu naleznete v části další úvahy.
název STK11 znamená “ Serin / Threoninkináza 11.“Gen je také označován jako LKB1. Nachází se na chromozomu 19. STK11 zabraňuje příliš rychlému růstu a dělení buněk.
