haittavaikutukset
kaikki aminoglykosidit voivat aiheuttaa kuulo -, tasapainoelimen-ja munuaistoksisuutta ja hermo-lihassalpausta (KS.VAROITUSLAATIKKO). Niitä esiintyy useammin potilailla, joilla on tai on aiemmin ollut munuaisten vajaatoiminta, jotka ovat saaneet muita ototoksisia tai nefrotoksisia lääkkeitä, ja potilailla, joita on hoidettu pitempään ja/tai suositeltua suuremmilla annoksilla.
neurotoksisuus-ototoksisuus
toksiset vaikutukset kahdeksanteen kallohermoon voivat johtaa kuulon heikkenemiseen, tasapainon menetykseen tai molempiin. Amikasiini vaikuttaa ensisijaisesti kuulotoimintaan. Sisäkorvavaurioihin kuuluu korkeataajuinen kuurous ja ne tapahtuvat yleensä ennen kuin kliininen kuulon heikkeneminen voidaan havaita.
neurotoksisuus-hermo-Lihassalpaus
akuuttia lihashalvausta ja uniapneaa voi esiintyä aminoglykosidihoidon jälkeen.
nefrotoksisuus
seerumin kreatiniinin nousua, albuminuriaa, puna-ja valkosolujen esiintymistä, valtteja, atsotemiaa ja oliguriaa on raportoitu. Munuaisten toiminnan muutokset ovat yleensä korjaantuvia, kun lääkkeen käyttö lopetetaan. Kuten minkä tahansa aminoglykosidin yhteydessä voidaan olettaa, markkinoille tulon jälkeisessä seurannassa on raportoitu toksisesta nefropatiasta ja akuutista munuaisten vajaatoiminnasta.
muut
edellä kuvattujen lisäksi muita harvoissa tapauksissa raportoituja haittavaikutuksia ovat ihottuma, huumekuume, päänsärky, parestesia, vapina, pahoinvointi ja oksentelu, eosinofilia, nivelkipu, anemia, hypotensio ja hypomagnesemia. Silmänpohjan infarkti on joskus johtanut pysyvään näön menetykseen amikasiinin intravitreaalisen annon (injektio silmään) jälkeen.
Lue koko FDA: n tiedot Amikiinin (Amikasiini) määräämisestä
