mutações em STK11 são raras. Tanto homens como mulheres podem carregar uma mutação no gene STK11. Mutações no STK11 causam síndrome de Peutz-Jeghers (PJS). Cerca de 25% das pessoas com mutações STK11 têm mutações que não herdaram de nenhum dos pais. Estas são conhecidas como mutações de novo. As pessoas com mutações de novo podem transmiti-las aos seus filhos.
as pessoas com uma mutação hereditária no STK11 têm um risco aumentado para certos cancros, tal como descrito na secção risco de cancro. Existem orientações para o rastreio e prevenção de certos cancros em pessoas com uma mutação STK11. Pode também haver ensaios clínicos disponíveis. Veja nossa seção de gestão de risco para mais informações sobre opções de triagem em pessoas com uma mutação herdada do STK11.
pessoas com uma mutação hereditária do STK11 diagnosticadas com cancro podem ser elegíveis para tratamento específico ou ensaios clínicos. Visite a seção de tratamento do câncer para mais informações.
a síndrome de Peutz-Jeghers (PJS) pode causar traços que não estão relacionados ao câncer. Veja nossa seção Outras considerações para mais informações sobre esta síndrome.
o nome STK11 significa ” Serine / treonina Kinase 11. O gene também é referido como LKB1. Está localizado no cromossomo 19. O STK11 impede que as células cresçam e se dividam muito rapidamente.
