EFFETTI COLLATERALI
Tutti gli aminoglicosidi hanno il potenziale di indurre tossicità uditiva, vestibolare e renale e blocco neuromuscolare (vedere casella AVVERTENZE). Si verificano più frequentemente in pazienti con anamnesi presente o passata di insufficienza renale, di trattamento con altri farmaci ototossici o nefrotossici e in pazienti trattati per periodi più lunghi e/o con dosi più elevate di quelle raccomandate.
Neurotossicità-Ototossicità
Gli effetti tossici sull’ottavo nervo cranico possono causare perdita dell’udito, perdita di equilibrio o entrambi. L’amikacina colpisce principalmente la funzione uditiva. Il danno cocleare include la sordità ad alta frequenza e di solito si verifica prima che la perdita dell’udito clinica possa essere rilevata.
Neurotossicità-Blocco neuromuscolare
Paralisi muscolare acuta e apnea possono verificarsi dopo il trattamento con farmaci aminoglicosidici.
Nefrotossicità
Aumento della creatinina sierica, albuminuria, presenza di globuli rossi e bianchi, calchi, azotemia e oliguria. I cambiamenti della funzione renale sono generalmente reversibili quando il farmaco viene sospeso. Come ci si aspetterebbe con qualsiasi aminoglicoside, durante la sorveglianza post-marketing sono state ricevute segnalazioni di nefropatia tossica e insufficienza renale acuta.
Altre
Oltre a quelle sopra descritte, altre reazioni avverse che sono state segnalate in rare occasioni sono rash cutaneo, febbre da farmaci, cefalea, parestesia, tremore, nausea e vomito, eosinofilia, artralgia, anemia, ipotensione e ipomagnesiemia. Dopo somministrazione intravitreosa (iniezione nell’occhio) di amikacina è stato riportato infarto maculare che talvolta ha portato a perdita permanente della vista.
Leggere l’intera FDA prescrivere informazioni per Amikin (Amikacin)
