Le mutazioni in STK11 sono rare. Sia gli uomini che le donne possono portare una mutazione nel gene STK11. Le mutazioni in STK11 causano la sindrome di Peutz-Jeghers (PJS). Circa il 25% delle persone con mutazioni STK11 hanno mutazioni che non hanno ereditato da entrambi i genitori. Queste sono note come mutazioni “de novo”. Le persone con mutazioni de novo possono trasmetterle ai loro figli.
Le persone con una mutazione ereditaria in STK11 hanno un aumentato rischio di alcuni tumori, come descritto nella sezione Rischio di cancro. Esistono linee guida per lo screening e la prevenzione di alcuni tumori nelle persone con una mutazione STK11. Ci possono anche essere studi clinici disponibili. Vedere la nostra sezione di gestione del rischio per ulteriori informazioni sulle opzioni di screening nelle persone con una mutazione STK11 ereditata.
Le persone con una mutazione ereditaria di STK11 a cui è stato diagnosticato un cancro possono qualificarsi per un trattamento specifico o studi clinici. Visita la sezione Trattamento del cancro per ulteriori informazioni.
La sindrome di Peutz-Jeghers (PJS) può causare tratti non correlati al cancro. Vedere la nostra sezione Altre considerazioni per ulteriori informazioni su questa sindrome.
Il nome STK11 sta per ” Serina / treonina chinasi 11.”Il gene è indicato anche come LKB1. Si trova sul cromosoma 19. STK11 impedisce alle cellule di crescere e dividersi troppo rapidamente.
