bijwerkingen
alle aminoglycosiden kunnen auditieve, vestibulaire en renale toxiciteit en neuromusculaire blokkade induceren (zie kader waarschuwingen). Ze komen vaker voor bij patiënten met huidige of voorgeschiedenis van nierinsufficiëntie, bij behandeling met andere ototoxische of nefrotoxische geneesmiddelen en bij patiënten die langer behandeld worden en/of met hogere doses dan aanbevolen.
neurotoxiciteit-ototoxiciteit
toxische effecten op de achtste hersenzenuw kunnen leiden tot gehoorverlies, verlies van evenwicht of beide. Amikacine beïnvloedt voornamelijk de auditieve functie. Cochleaire schade omvat hoogfrequente doofheid en treedt meestal op voordat klinisch gehoorverlies kan worden gedetecteerd.
neurotoxiciteit-neuromusculaire blokkade
Acute spierverlamming en apneu kunnen optreden na behandeling met aminoglycoside geneesmiddelen.
nefrotoxiciteit
verhoging van serumcreatinine, albuminurie, aanwezigheid van rode en witte cellen, casts, azotemie en oligurie zijn gemeld. Veranderingen in de nierfunctie zijn meestal reversibel wanneer het geneesmiddel wordt gestaakt. Zoals te verwachten is met elke aminoglycoside zijn tijdens postmarketing surveillance meldingen ontvangen van toxische nefropathie en acuut nierfalen.
andere
naast de hierboven beschreven bijwerkingen, zijn andere bijwerkingen die in zeldzame gevallen zijn gemeld huiduitslag, geneesmiddelenkoorts, hoofdpijn, paresthesie, tremor, misselijkheid en braken, eosinofilie, artralgie, bloedarmoede, hypotensie en hypomagnesiëmie. Maculair infarct dat soms leidt tot permanent verlies van het gezichtsvermogen is gemeld na intravitreale toediening (injectie in het oog) van amikacine.
lees de volledige FDA-voorschrijfinformatie voor Amikin (amikacine)
