mutațiile în STK11 sunt rare. Atât bărbații, cât și femeile pot purta o mutație în gena STK11. Mutațiile în STK11 provoacă sindromul Peutz-Jeghers (PJS). Aproximativ 25% dintre persoanele cu mutații STK11 au mutații care nu au moștenit de la niciunul dintre părinți. Acestea sunt cunoscute sub numele de mutații „de novo”. Persoanele cu mutații de novo le pot transmite copiilor lor.
persoanele cu o mutație moștenită în STK11 au un risc crescut pentru anumite tipuri de cancer, după cum se subliniază în secțiunea risc de Cancer. Există linii directoare pentru screening-ul și prevenirea anumitor tipuri de cancer la persoanele cu o mutație STK11. Pot exista, de asemenea, studii clinice disponibile. Consultați secțiunea noastră de gestionare a riscurilor pentru mai multe informații despre opțiunile de screening la persoanele cu o mutație stk11 moștenită.
persoanele cu mutație stk11 moștenită care au fost diagnosticate cu cancer se pot califica pentru tratament specific sau studii clinice. Vizitați secțiunea Tratamentul cancerului pentru mai multe informații.
sindromul Peutz-Jeghers (PJS) poate provoca trăsături care nu sunt legate de cancer. Consultați secțiunea alte considerații pentru mai multe informații despre acest sindrom.
numele STK11 înseamnă „serină/Treonin kinază 11.”Gena este denumită și LKB1. Este localizat pe cromozomul 19. STK11 oprește celulele să crească și să se împartă prea repede.
