Hvad Er Det?
udgivet: December, 2018
Marfan syndrom er en genetisk (arvelig) lidelse, der påvirker kroppens bindevæv. Bindevæv er det hårde, fibrøse, elastiske væv, der forbinder en del af kroppen med en anden. Det er en stor del af sener, ledbånd, knogler, brusk og væggene i store blodkar. I Marfan syndrom kan kroppen ikke producere normal fibrillin, en vigtig byggesten af bindevæv.
problemet i Marfan syndrom er forårsaget af en mutation (ændring) i et gen. Gener er segmenter af DNA, der leder kroppen til at producere proteiner. I mange familier med arvet Marfan-syndrom påvirker mutationen FBN1-genet på kromosom 15, selvom andre genmutationer kan være involveret i nogle tilfælde.
for at fortsætte med at læse denne artikel skal du logge ind.
Abonner på Harvard Health Online for øjeblikkelig adgang til sundhedsnyheder og information fra Harvard Medical School.
- Forskning sundhedsmæssige forhold
- Tjek dine symptomer
- forbered dig på en læge besøg eller test
- Find de bedste behandlinger og procedurer for dig
- Udforsk muligheder for bedre ernæring og motion
nye abonnementer på Harvard Health Online er midlertidigt utilgængelige. Klik på knappen nedenfor for at lære om vores andre abonnementstilbud.
Lær Mere “
