Ce Este?
publicat: decembrie, 2018
sindromul Marfan este o tulburare genetică (moștenită) care afectează țesutul conjunctiv al organismului. Țesutul conjunctiv este țesutul dur, fibros, elastic care conectează o parte a corpului cu alta. Este o parte importantă a tendoanelor, ligamentelor, oaselor, cartilajului și pereților vaselor mari de sânge. În sindromul Marfan, organismul nu poate produce fibrilină normală, un bloc important al țesutului conjunctiv.
problema sindromului Marfan este cauzată de o mutație (modificare) a unei gene. Genele sunt segmente de ADN care direcționează organismul să producă proteine. În multe familii cu sindrom Marfan moștenit, mutația afectează gena FBN1 pe cromozomul 15, deși alte mutații genetice pot fi implicate în unele cazuri.
pentru a continua să citiți acest articol, trebuie să vă conectați.
Abonați-vă la Harvard Health Online pentru acces imediat la știri și informații despre sănătate de la Harvard Medical School.
- cercetare condiții de sănătate
- verificați-vă simptomele
- pregătiți-vă pentru vizita sau testul medicului
- Găsiți cele mai bune tratamente și proceduri pentru dvs.
- explorați opțiunile pentru o mai bună nutriție și exerciții fizice
abonamentele noi la Harvard Health Online sunt temporar indisponibile. Faceți clic pe butonul de mai jos pentru a afla despre celelalte oferte de abonament.
Aflați Mai Multe „
