Mi Ez?
megjelent: December, 2018
a Marfan-szindróma genetikai (öröklött) rendellenesség, amely befolyásolja a test kötőszövetét. A kötőszövet a kemény, rostos, rugalmas szövet, amely összeköti a test egyik részét a másikkal. Ez egy nagy része az inak, szalagok, csontok, porc és a falak a nagy erek. Marfan-szindrómában a test nem képes normális fibrillint termelni, amely a kötőszövet fontos építőköve.
a Marfan-szindróma problémáját egy gén mutációja (változása) okozza. A gének a DNS olyan szegmensei, amelyek a testet fehérjék előállítására irányítják. Sok öröklött Marfan-szindrómás családban a mutáció befolyásolja az FBN1 gént a 15. kromoszómán, bár egyes esetekben más génmutációk is részt vehetnek.
a cikk olvasásának folytatásához be kell jelentkeznie.
iratkozzon fel a Harvard Health Online-ra, hogy azonnali hozzáférést kapjon a Harvard Medical School egészségügyi híreihez és információihoz.
- kutatási egészségügyi feltételek
- ellenőrizze a tüneteket
- készüljön fel az orvos látogatására vagy tesztjére
- keresse meg az Ön számára legmegfelelőbb kezeléseket és eljárásokat
- fedezze fel a jobb táplálkozás és testmozgás lehetőségeit
a Harvard Health Online Új előfizetései ideiglenesen nem érhetők el. Kattintson az alábbi gombra, hogy megismerje más előfizetési ajánlatainkat.
Tudjon Meg Többet “
