Co To Je?
vydáno: prosinec, 2018
Marfanův syndrom je genetická (dědičná) porucha, která postihuje pojivové tkáně těla. Pojivová tkáň je tvrdá, vláknitá, elastická tkáň, která spojuje jednu část těla s druhou. Je to hlavní část šlach, vazů, kostí, chrupavek a stěn velkých krevních cév. U Marfanova syndromu nemůže tělo produkovat normální fibrilin, důležitý stavební blok pojivové tkáně.
problém u Marfanova syndromu je způsoben mutací (změnou) v genu. Geny jsou segmenty DNA, které řídí tělo k produkci proteinů. V mnoha rodinách se dědí Marfanův syndrom, mutace ovlivňuje FBN1 genu na chromozomu 15, i když jiné mutace genu může být zapojen v některých případech.
Chcete-li pokračovat ve čtení tohoto článku, musíte se přihlásit.
Přihlásit se k odběru Harvard Health Online pro okamžitý přístup k zdravotní zprávy a informace z Harvard Medical School.
- Výzkum zdravotní podmínky
- Zkontrolujte, zda vaše příznaky
- Připravte se na návštěvu lékaře, nebo vyzkoušet
- Najít ty nejlepší procedury a postupy pro vás
- Prozkoumat možnosti pro lepší výživu a cvičení
Nové předplatné na Harvard Zdraví on-Line jsou dočasně nedostupné. Kliknutím na tlačítko níže se dozvíte o našich dalších nabídkách předplatného.
Zjistit Více „
