Hva Er Det?
Publisert: desember, 2018
Marfans syndrom er en genetisk (arvelig) lidelse som påvirker kroppens bindevev. Bindevev er det tøffe, fibrøse, elastiske vevet som forbinder en del av kroppen med en annen. Det er en stor del av sener, ledbånd, bein, brusk og veggene i store blodkar. I Marfans syndrom kan kroppen ikke produsere normal fibrillin, en viktig byggestein av bindevev.
problemet I Marfans syndrom er forårsaket av en mutasjon (endring) i et gen. Gener er segmenter AV DNA som leder kroppen til å produsere proteiner. I mange familier med arvelig marfans syndrom påvirker mutasjonen fbn1-genet på kromosom 15, selv om andre genmutasjoner kan være involvert i noen tilfeller.
for å fortsette å lese denne artikkelen må du logge inn.
Abonner På Harvard Health Online for umiddelbar tilgang til helse nyheter og informasjon Fra Harvard Medical School.
- Forskning helsemessige forhold
- Sjekk dine symptomer
- Forbered deg på en lege besøk eller test
- Finn de beste behandlinger og prosedyrer for deg
- Utforsk alternativer for bedre ernæring og mosjon
Nye abonnementer På Harvard Health Online er midlertidig utilgjengelige. Klikk på knappen nedenfor for å lære om våre andre abonnementstilbud.
Lær Mer «
