Marfanův Syndrom

Co To Je?

vydáno: prosinec, 2018

Marfanův syndrom je genetická (dědičná) porucha, která postihuje pojivové tkáně těla. Pojivová tkáň je tvrdá, vláknitá, elastická tkáň, která spojuje jednu část těla s druhou. Je to hlavní část šlach, vazů, kostí, chrupavek a stěn velkých krevních cév. U Marfanova syndromu nemůže tělo produkovat normální fibrilin, důležitý stavební blok pojivové tkáně.

problém u Marfanova syndromu je způsoben mutací (změnou) v genu. Geny jsou segmenty DNA, které řídí tělo k produkci proteinů. V mnoha rodinách se dědí Marfanův syndrom, mutace ovlivňuje FBN1 genu na chromozomu 15, i když jiné mutace genu může být zapojen v některých případech.

Chcete-li pokračovat ve čtení tohoto článku, musíte se přihlásit.

Přihlásit se k odběru Harvard Health Online pro okamžitý přístup k zdravotní zprávy a informace z Harvard Medical School.

  • Výzkum zdravotní podmínky
  • Zkontrolujte, zda vaše příznaky
  • Připravte se na návštěvu lékaře, nebo vyzkoušet
  • Najít ty nejlepší procedury a postupy pro vás
  • Prozkoumat možnosti pro lepší výživu a cvičení

Nové předplatné na Harvard Zdraví on-Line jsou dočasně nedostupné. Kliknutím na tlačítko níže se dozvíte o našich dalších nabídkách předplatného.

Zjistit Více „



+