Wat Is Het?
gepubliceerd: December, 2018
het syndroom van Marfan is een genetische (erfelijke) aandoening die het bindweefsel van het lichaam aantast. Bindweefsel is het taaie, vezelige, elastische weefsel dat een deel van het lichaam met een ander verbindt. Het is een belangrijk onderdeel van pezen, ligamenten, botten, kraakbeen en de wanden van grote bloedvaten. Bij het syndroom van Marfan kan het lichaam geen normaal fibrilline aanmaken, een belangrijke bouwsteen van bindweefsel.
het probleem bij het Marfan-syndroom wordt veroorzaakt door een mutatie (verandering) in een gen. De genen zijn segmenten van DNA die het lichaam leiden om proteã nen te produceren. In veel families met erfelijk Marfan syndroom, beïnvloedt de mutatie het fbn1 gen op chromosoom 15, hoewel andere genmutaties in sommige gevallen betrokken kunnen zijn.
om dit artikel verder te lezen, moet u inloggen.
Abonneer je op Harvard Health Online voor onmiddellijke toegang tot gezondheidsnieuws en informatie van Harvard Medical School.
- controleer uw symptomen
- bereid u voor op een doktersbezoek of test
- vind de beste behandelingen en procedures voor u
- bekijk de mogelijkheden voor betere voeding en lichaamsbeweging
nieuwe abonnementen op Harvard Health Online zijn tijdelijk niet beschikbaar. Klik op de knop hieronder om meer te weten te komen over onze andere abonnementsaanbiedingen.
Meer Informatie “
